Vetikad on madalamad taimed, millel puudub vars, juur või lehestik. Vetikate valdav elupaik on meri ja magevesi.
Rohelised vetikad on ühekordsed ja mitmekihilised ning sisaldavad klorofülli. Rohelised vetikad paljunevad soo ja ebatavalise paljunemise järgi. Rohelised vetikad elavad veekogudes (värsked ja soolased), pinnases, kividel ja kividel, puude koorel. Roheliste vetikate divisjonil on umbes 20 000 liiki ja see jaguneb viieks klassiks:
1) klassi protokokk - ühikulised ja mitmerakulised mitte-kopsu vormid.
2) Volvoque klass - lihtsaim ühekordne vetikad, millel on lipukesed ja kes suudavad korraldada kolooniaid.
3) klassi tulekahju - on sarnane horsetailide struktuurile.
4) Klass ulotrix - omab filamentset või lamellaarkalli.
5) Sifoonklass - vetikate klass, mis sarnaneb sarnaselt teiste vetikatega, kuid mis koosneb mitmest tuumast ühest rakust. Sifoon vetikate suurus ulatub 1 meetrini.
Karmid on leidnud soojades meredes suurtes sügavustes. Selles osakonnas on umbes 4000 liiki. Thalluse punavetikad on tükeldatud struktuuriga, need kinnitatakse substraadile ainsa või risoidi abil. Punaste vetikate plastid sisaldavad klorofülli, karotinoide ja fütsobiliine.
Teine punaste vetikate omadus on see, et nad paljunevad keerulise seksuaalse protsessi kaudu. Punaste vetikate spoorid ja sugurakud on liikumatud, kuna neil ei ole lippu. Viljastamise protsess toimub passiivselt, kandes isaste sugurakud naissoost suguelunditesse.
Pruunid vetikad on multitsellulaarsed organismid, mis on kollakaspruuni värvi tõttu karotiini kontsentratsiooni rakkude pinnakihis. Seal on umbes 1,5 tuhat pruunvetikaliiki, millel on mitmesugused vormid: põõsad, lamellid, kerakujulised, ajukoore, filamentsed.
Tänu pruunvetikate talli gaasimullide sisaldusele on enamik neist võimeline säilitama vertikaalset asendit. Thalluse rakkudel on diferentseeritud funktsioonid: kustutamine ja fotosüntees. Pruunvetikad ei ole täieliku juhtiva süsteemiga, kuid talli keskel on kuded, mis transpordivad assimilatsiooni tooteid. Toitainete mineraalid imenduvad kogu talli pinnale.
Erinevate vetikate tõugude tüüp igasuguse paljunemise korral:
- seksuaalselt (isogamiin, monogamoonne, heterogamiline);
- vegetatiivne (leitud mõningate talli osade vahel).
Vetikad on enamiku erinevate veekogude, ookeanide ja merede toiduahelate lähtepunkt. Vetikad küllastavad atmosfääri hapnikuga.
Vetikat kasutatakse laialdaselt erinevate toodete valmistamiseks: toiduvalmistamiseks ja kosmeetikatoodetes kasutatavad polüsahhariidid agar-agar ja karrageen ekstraheeritakse punastest vetikatest; Alginhapped, mida kasutatakse ka toidu- ja kosmeetikatööstuses, eraldatakse pruunvetikast.
http://www.calc.ru/Vodorosli.htmlHarilik vetikad
Rohelised vetikad jagunevad ühekordseks ja multitsellulaarseks vormiks, sisaldavad klorofülli. Neil on igasugune seksuaalne ja seksuaalne reproduktsioon. Rohelisi vetikaid leidub soola- ja värskete veekogude, pinnase, puukoori, kivide ja kivide juures. See osakond sisaldab kuni 20 tuhat liiki ja sisaldab viit klassi:
Ühekomponentsed rohelised magevetikad - Chlamydomonas. Sellel on ovaalne või ümmargune keha kuju, laiendatud esiosas on kaks lippu. Kromatofoor on tassikujuline, koos pürenoidiga, mis sisaldab tärklise terasid. Raku esiküljel on punasilmsus valgustundlik organ. Südamik on üks väikese tuumaga. Kaks pulseerivat vakuooli on nihutatud raku eesmisse otsa. Chlamydomonad toidab autotroofiliselt, kuid valguse puudumisel võib see minna üle heterotroofsele toitumisele, kui vees on orgaanilisi aineid. Ta reprodutseerib aseksuaalselt ja seksuaalselt. Ebasuaalse reprodutseerimise korral jagatakse rakkude sisaldus (sporofüüt) neljaks osaks ja moodustub 4 haploidi zoospori. Külma ilmaga alguses liideti 2 zoospori, mis moodustavad diploidse zygotospoori. Kevadel jagatakse see mitoosiks, moodustades taas haploidsed vetikad.
Spirogyra on magevee roheline mitmekihiline filamentne vetik. Hõõgniidid koosnevad ühest mononukleaarsetest silindrilistest rakkudest, millel on spiraalsed kloroplastid ja pürenoidid. Hõõgniidi pikkus kasvab rakkude ristlõike tõttu. Paljundatud niidi osade või seksuaalselt. Seksuaalset protsessi nimetatakse konjugatsiooniks.
Pruunvetikas osakond
Multitsellulaarsed vetikad. Seal on ca. 1500 liiki. Neil on kollakaspruun värv, sest kollaste ja pruunide pigmentide arv on suur. Nende suurus ja kuju on erinevad. On filiformseid, koore-, sfäärilisi, lamellaarseid ja põõsasarnaseid taimi. Paljude liikide Thallus (keha) sisaldab gaasimulle, mis hoiavad vetikaid püstises asendis. Taimekeha lõhustatakse taldrikule või risoididele, mis toimivad kinnitusvahenditena, ja lihtsal või lõhestatud plaadil, mis ühendab leti aluse. Pigmendid, mis annavad neile pruuni värvi, on kontsentreeritud ainult rakkude pinnakihis, taloomi rakud on värvitu. See näitab rakkude diferentseerumist vastavalt nende funktsioonidele: foto-sümmeetriline ja väljasurnud. Pruunid vetikad ei oma tõelist juhtimissüsteemi, kuid talli keskel on kuded, mille kaudu assimilatsiooni tooted liiguvad. Mineraalide imendumine toimub kogu talli pinnal.
Pruunvetikates kogunevad kõik reprodutseerimise vormid: vegetatiivne (juhuslike osade osadega), spoor, seksuaalne (kolm vormi: isogamiline, heterogamiline ja monogamoonne).
Punaste vetikate osakond (lilla)
Tavaliselt leidub neid suurtes soojades meredes. Koosneb ca. 4000 liiki. Kas aluspinnale on kinnitatud lõhestatud thallus, risoid või merikeel. Lisaks tavapärastele klorofüllidele ja karotenoididele sisaldavad purpidae plastiidides fikobiliine. Nende teine funktsioon on keeruline seksuaalne protsess. Punaste vetikate gametid ja eosed on lipukesed ja liikumatud. Väetamine toimub siis, kui meeste idurakkude passiivne ülekanne suguelundisse:
Vetikad on kõrge tootlikkusega esmatootjad. Suurem osa merede, ookeanide ja mageveekogude toiduahelatest algab nendega, ühekomponentsed vetikad on fütoplanktoni põhikomponent, mis on paljude veeloomaliikide toit. Vetikad rikastavad hapniku atmosfääri.
Vetikast saada palju väärtuslikke tooteid. Näiteks polüsahhariidide agar-agar ja karrageen saadakse punastest vetikatest (kasutatakse želee valmistamiseks, kosmeetikas ja toidu lisaainetena); algiinhapped saadakse pruunvetikast (kasutatakse kõvenditena, geelimoodustajatena toidu- ja kosmeetikatööstuses, värvide ja pakendite valmistamiseks).
http://www.yaklass.ru/materiali?mode=chtchtid=9ALGAE - avaskulaarsed spoortaimed, mis sisaldavad rakkudes klorofülli ja seega ka fotosünteesi.
"Vetikate" mõiste on teaduslikult ebamäärane. Sõna „vetikad” tähendab sõna otseses mõttes ainult seda, et tegemist on vees elavate taimedega, kuid mitte kõiki veehoidlas olevaid taimi ei saa teaduslikult nimetada vetikateks, nagu näiteks roo, roo, rogoz, vesililjad, rihmad, väikesed rohukesed ja lambaviljad. teised on seemnete (või õitsemise) taimed. Teaduslik termin „vetikad” ei ole nende taimede puhul kasutatav, neid nimetatakse veetaimedeks.
„Vetikate” mõiste ei ole süstemaatiline, vaid bioloogiline. Vetikad (vetikad) on kollektiivne organismirühm, mille peamine osa on kaasaegsete kontseptsioonide kohaselt taimekaitses (Plantae), kus see koosneb kahest alamlinnast: lilla kala või punased vetikad - Rhodobionta ja tõelised vetikad - Phycobionta (kolmandas kuningriigis) Taimede hulka kuuluvad kõrgemad (idu - või lehtkant) taimed - Embryobionta). Ülejäänud vetikale omistatavaid organisme ei peeta enam taimedeks: sinistrohelist ja proklorofüütilist vetikat peetakse sageli iseseisvaks rühmaks või nimetatakse bakteriteks, ja lihtsamateks nimetatakse mõnikord euglenic vetikat. Erinevatel aegadel ja ilmselt erinevatest esivanematest tekkisid erinevad vetikate rühmad, kuid sarnaste elupaigatingimuste evolutsiooni tulemusena omandasid nad palju sarnaseid omadusi.
Vetikate rühma kuuluvad organismid omavad mitmeid ühiseid tunnuseid. Morfoloogiliselt on vetikate puhul kõige olulisem tunnusjoon paljude rakkude puudumine - juur, lehed ja varred, mis on kõrgematele taimedele tüüpilised. Seda vetikate keha, mida ei eristata elunditest, nimetatakse thalluseks või talaks.
Vetikate anatoomiline struktuur on lihtsam (kõrgemate taimedega võrreldes) - puudub juhtiv (vaskulaarne) süsteem, mistõttu on taimedele omased vetikad avaskulaarsed taimed. Vetikad ei moodusta kunagi lilli ja seemneid, vaid paljunevad vegetatiivselt või eosed.
Vetikarakud sisaldavad klorofülli, tänu millele on nad võimelised süsinikdioksiidi valgusesse assimileerima (s.t. fotosünteesi kaudu), nad on enamasti veekeskkonna elanikud, kuid paljud on kohanenud eluga pinnases ja pinnal, kividel, puukärudel ja muudes biotoopides.
Vetikaga seotud organismid on äärmiselt heterogeensed. Vetikad kuuluvad nii prokarüootidesse (eel-tuumaorganismid) kui ka eukarüootidesse (tõeliselt tuumaorganismid). Vetikate keha võib olla nelja keerukuse astmega, üldtuntud organismide puhul: ühe rakuga, koloniaalne, mitmerakuline ja mitte-rakuline, nende suurused varieeruvad väga laiaulatuslikult: väikseimad on vastavuses bakterirakkudega (läbimõõt ei ületa 1 mikronit) ja suurim merepõhjapähklid ulatuda 30–45 meetri kaugusele.
Vetikad jagunevad suureks arvuks jagunemisteks ja klassideks ning nende jagunemine süstemaatilisteks rühmadeks (taksonid) toimub vastavalt biokeemilistele omadustele (pigmentide kogum, rakuseina koostis, säilitusainete tüüp) ja submikroskoopiline struktuur. Vetikate kaasaegsele taksonoomiale on siiski iseloomulik suur hulk süsteeme. Taksonoomid ei saa isegi kõige kõrgematel taksonoomilistel tasanditel (kuningriigid, all-kuningriigid, jagunemised ja klassid) ühisele arvamusele jõuda.
Ühe kaasaegse süsteemi kohaselt on vetikad jagatud 12 sektsiooni: sinine-roheline, proklorofüüt, punane, kuldne, diatom, krüptofüüt, dinofit, pruun, kollane-roheline, euglenic, roheline, sarv. Kokku on teada umbes 30 tuhat vetikaliiki.
Vetikate teadust nimetatakse algoloogiaks või füsioloogiaks, seda peetakse botaanika eraldi sektsiooniks. Vetikad on objektid teiste teaduste (biokeemia, biofüüsika, geneetika jne) probleemide lahendamiseks. Algoloogia andmed võetakse arvesse üldiste bioloogiliste probleemide ja majandusülesannete väljatöötamisel. Rakendusalgoloogia arendamine toimub kolmes põhisuunas: 1) vetikate kasutamine meditsiinis ja erinevates majandusvaldkondades; 2) keskkonnaprobleemide lahendamine; 3) vetikate andmete kogumine teiste tööstusharude probleemide lahendamiseks.
Vetikate keha peamine struktuuriüksus, mida esindavad ühekomponentsed ja mitmerakulised vormid, on rakk. On olemas mitmesuguseid vetikarakke, need on jagatud vormiks (sfäärilised, silindrilised jne), funktsioonid (sugu, vegetatiivsed, võimelised ja fotosünteesita võimetud jne), asukoht jne. rakud nende peenstruktuuri omaduste järgi, mis on tuvastatud elektronmikroskoobiga. Sellest vaatepunktist eristatakse tüüpilisi tuumaid sisaldavaid rakke (st tuumade ümbritsetud tuumad, membraanid) ja rakke, millel ei ole tüüpilisi tuumasid. Esimene juhtum on raku eukarüootne struktuur, teine on prokarüootne. Prokarüootse raku struktuuris on sinise rohelise ja proklorofüütilise vetikaga eukarüootsed - kõikide teiste vetikate jagunemiste esindajad.
Vetikate (thallus) vegetatiivne keha eristub selle morfoloogilisest mitmekesisusest, vetikad võivad olla ühekordsed, koloniaalsed, multitsellulaarsed ja mitte-rakulised. Nende suurused kõigis nendes vormides varieeruvad suurel määral - mikroskoopiliselt kuni väga suureni.
Vetikate üherakuliste vormide eripära määrab asjaolu, et nende keha koosneb ühest rakust, mistõttu selle struktuur ja füsioloogia ühendavad raku ja organismi funktsioone. Tegemist on autonoomse süsteemiga, mis on võimeline kasvama ja paljunema, väike, ühe silmaga nähtav vetik, mis kujutab endast toorainet (mineraalsoolade ja keskkonna süsinikdioksiidi neelavad lahused), töötleb ja toodab selliseid väärtuslikke ühendeid nagu valgud, süsivesikud ja rasvad. Lisaks on hapnik ja süsinikdioksiid olulise tähtsusega oma elutegevuses ning seega osaleb ta aktiivselt ainete ringluses looduses. Ühikulised vetikad moodustavad mõnikord ajutisi või püsivaid kogunemisi (kolooniad).
Mitmekihilised vormid on tekkinud pärast seda, kui rakk on lõpetanud pika ja keeruka arengusuundi kui iseseisev organism. Üleminekuks ühekomponendilisest kuni mitmerakulise olekuni kaasnes individuaalsuse kadumine ja sellega seotud muutused raku struktuuris ja funktsioonis. Mitmerakuliste vetikate talli sees on kvalitatiivselt erinevad suhted kui ühekordsete vetikate rakkude vahel. Multellellulaarsuse tekkimisega ilmnes rakkude diferentseerumine ja spetsialiseerumine. Evolutsioonilisest vaatenurgast tuleks seda pidada esimese sammuna kudede ja elundite arengus.
Ainulaadne rühm koosneb sifoon vetikatest: nende talliid ei jagata rakkudeks, kuid neil on arengutsüklis ühtse raku etapid.
Vetikate värvus on mitmekesine (roheline, roosa, punane, oranž, peaaegu must, lilla, sinine jne), kuna mõned vetikad sisaldavad ainult klorofülli ja teisi - mitmeid pigmente, mis värvivad neid erinevates värvides.
Vetikad (või täpsemalt sinihallid või tsüanobakterid) olid esimesed organismid maal, mis evolutsiooniprotsessis võisid fotosünteesi, orgaaniliste ainete moodustumise protsessi valguse mõjul. Süsinikdioksiid (CO2) kui vesiniku - vee allikana (H. t2O) ja selle tulemusel vabaneb vaba hapnik.
Toitumisviis fotosünteesi abil, milles fotosünteesi energiat kasutav keha sünteesib kogu vajaliku orgaanilise aine anorgaanilisest, on muutunud vetikate ja teiste roheliste taimede söötmise üheks peamiseks viisiks. Teatud tingimustel võivad paljud vetikad kergesti ümber lülitada fotosünteetilisest toitumismeetodist erinevate orgaaniliste ühendite assimileerimisele, samal ajal kui keha kasutab toitainete valmistamiseks valmis orgaanilisi aineid või kombineerib selle toitumismeetodi fotosünteesiga.
Lisaks orgaaniliste ühendite kasutamisele süsinikuallikana, võivad vetikad minna anorgaanilise nitraadi lämmastiku assimileerimisest orgaanilistest ühenditest pärineva lämmastiku assimileerimisele, mõned sinivetikad võivad ilma lämmastiku vormideta toimida ja vabalt lämmastikku atmosfäärist fikseerida kui lämmastikku kinnitavaid organisme.
Mitmesugused vetikate toitmise viisid võimaldavad neil olla laiaulatuslikud ja hõivata erinevaid ökoloogilisi nišše.
Oma laadi paljunemine vetikates toimub vegetatiivse, ebatavalise ja seksuaalse paljunemise kaudu.
Vetikate päritolu ja evolutsiooni küsimus on nende taimede mitmekesisuse tõttu väga keeruline, eriti nende submikroskoopiline struktuur ja biokeemilised tunnused, lisaks ei ole enamik fossiilses olekus vetikast säilinud ning ei ole olemas seoseid kaasaegsete taimeosade vahel vaheorganismide kujul.
Lihtsaim viis probleemi lahendamiseks on prokarüootsete (tuuma-eelne) vetikate - sinise-rohelise - päritolu, millel on palju ühiseid jooni fotosünteetiliste bakteritega. Tõenäoliselt pärinevad sinivetikad lilla bakterite lähedastest organismidest ja sisaldavad klorofülli (vt ka FOTOSÜNTEES).
Eukarüootsete (tuuma) vetikate päritolu kohta ei ole praegu ühtegi seisukohta. Sümbiootilisest või mitte-sümbiootilisest päritolust tulenevad teooriate rühmad on kaks, kuid igal neist teooriatest on oma vastuväited.
Vastavalt sümbiogeneesi teooriale olid eukarüootsete organismide rakkude kloroplastid ja mitokondrid ükskõik millised iseseisvad organismid: kloroplastid - prokarüootsed vetikad, mitokondrid - aeroobsed bakterid (vt ka BACTERIA). Aeroobsete bakterite ja prokarüootsete vetikate amoeboidsete eukarüootsete organismide püüdmise tulemusena tekkisid eukarüootsete vetikate kaasaegsete rühmade esivanemad. Mõned teadlased omistavad kromosoome ja lipu sümbiootilisele päritolule.
Mittesümbiootilise päritolu teooria kohaselt pärinesid eukarüootsed vetikad esivanemast, mis on sarnane sinise rohelise vetikaga, millel on klorofüll ja hapnikku tootev fotosüntees, sel juhul on kaasaegsed fotosünteetilised prokarüootid (sinihaljad vetikad) taimede evolutsioonilise külgsuunaline haru.
Põhilised vetikate arengut mõjutavad tegurid on valgus, temperatuur, vee, süsinikuallikate, mineraalainete ja orgaaniliste ainete olemasolu. Vetikad on kogu maailmas laialt levinud, neid võib leida vees, pinnases ja pinnal, puude kooril, puidu- ja kivihoonete seintel ning isegi sellistes ebameeldivates kohtades nagu kõrbed ja liustikud.
Vetikate arengut mõjutavad tegurid on jagatud abiootilisteks, mis ei ole seotud selle elusorganismide aktiivsusega ja biotilise toimega. Paljud tegurid, eriti abiootilised, on piiravad, s.t. nad suudavad piirata vetikate arengut. Kõigi organismide, sealhulgas vetikate eluiga sõltub elupaigas vajalike ainete sisaldusest, füüsikaliste tegurite väärtusest, samuti organismide stabiilsusest keskkonnatingimuste muutuste suhtes. Taseme, mille juures konkreetne tegur võib piirata, on erinevate vetikate puhul erinev. Veekeskkonnas on piiravad tegurid temperatuur, läbipaistvus, vool, hapniku kontsentratsioon, süsinikdioksiid, soolad ja toitained. Maismaa elupaikades on peamised piiravad tegurid kliima: temperatuur, niiskus, valgus jne, samuti substraadi koostis ja struktuur. Need kaks tegurite rühma koos elanikkonna interaktsioonidega määravad kindlaks maismaaühenduste ja ökosüsteemide iseloomu.
Enamiku vetikate puhul on vesi püsiv elupaik, kuid paljud nende liigid võivad elada väljaspool vett. Maapinnal elavate taimede vahel, kes ei suuda säilitada kudedes konstantset veesisaldust, ja homohüdrilistel, mis on võimelised säilitama konstantset koe hüdratatsiooni, on iseloomulik nende vastupidavus kuivamisele. Poikilohüdrilistes vetikates (sinine-roheline ja mõned rohelised vetikad) kahanevad rakud, kui nad kuivavad ilma ultrastruktuuri pöördumatu muutuseta, ning seetõttu ei kaota nende elujõulisus niisutamisel nende normaalset ainevahetust. Minimaalne niiskus, mille juures selliste taimede normaalne aktiivsus on võimalik, on erinev. Homohüdrilised vetikarakud surevad, kui nad kuivavad, seega elavad sellised taimed reeglina pidevalt liigse niiskusega. Näiteks kuuluvad mõned rohelised ja kollased rohelised vetikad koduvetikadesse.
Vee soolsus ja mineraalne koostis on vetikate levikut kõige olulisemad piiravad tegurid.
Vetikad elavad väga erineva soolsusega veekogudes: mageveekogudest, mille mineraliseerumine ei ületa tavaliselt 0,5 g / l, äärmiselt soolase (hüpergaliini) veekogudesse, mille soolakontsentratsioon on vahemikus 40 kuni 347 g / l. Hoolimata asjaolust, et vetikatele on üldiselt iseloomulik selline laialdane soolakindluse amplituud, on spetsiifilised liigid enamasti stenamiin, s.t. elada ainult teatud soolsuse väärtuses. Euryhaliini vetikaliigid, mis on võimelised eksisteerima erinevatel sooladel, on suhteliselt vähe.
Vee happesus on samuti piirav tegur. Vetikate erinevate taksonite resistentsus happesuse muutustele (pH) on sama erinev kui soolsuse muutustes. Mõned vetikate liigid elavad ainult leeliselises vees, kõrge pH väärtusega, teised elavad happelises vees, madala pH-ga.
Makro- ja mikroelementide olemasolu keskkonnas, mis on vetikate keha olulised komponendid, on nende arengu intensiivsuse seisukohast otsustava tähtsusega.
Makroelementidega seotud elemente ja nende ühendeid vajavad organismid suhteliselt suurtes kogustes. Kõige olulisemad on lämmastik ja fosfor ning kaalium, kaltsium, väävel ja magneesium on peaaegu sama vajalikud.
Mikroelemendid on äärmiselt väikestes kogustes taimede jaoks vajalikud, kuid nende elu on väga oluline, sest nad on osa paljudest elutähtsatest ensüümidest. Mikroelemendid toimivad sageli piiravatena. Nende hulka kuuluvad 10 elementi: raud, mangaan, tsink, vask, boor, räni, molübdeen, kloor, vanadiin ja koobalt.
Erinevate osakondade vetikatel on erinevad makro- ja mikroelementide vajadused. Näiteks nõuab diatoomide normaalseks arenguks üsna märkimisväärset kogust räni, mida kasutatakse nende kestade ehitamiseks. Silikoonist karpide puudumise tõttu on diatomi hõrenemine.
Peaaegu kõigis magevee- ja mereökosüsteemides on piiravaks teguriks nitraatide ja fosfaatide kontsentratsioon vees. Madala karbonaadisisaldusega mageveekogudes võib kaltsiumisoolade ja mõnede teiste ainete kontsentratsiooni pidada piiravateks teguriteks.
Valgustus on vajalik vetikate kui fotokeemiliste reaktsioonide energiaallikana ja arengu regulaatorina. Selle liig, samuti selle puudus võib põhjustada vetikate arengus tõsiseid häireid. Seetõttu on valgus ka piiravaks teguriks, kui valgustus on liiga kõrge või liiga madal.
Vetikate jaotumist veesambas määrab suuresti normaalse fotosünteesi jaoks vajalik valgus. Foto-autotroofsete organismide elupaiga kohal asuvat veekihti nimetatakse eufotiliseks tsooniks. Merel paikneb eufoto-ala piir tavaliselt 60 m sügavusel, aeg-ajalt 120 m sügavusele ja selgetesse ookeani vetes umbes 140 m sügavusele. kõige läbipaistvamates jää- ja karstjärvedes - 20–30 m sügavusel.
Erinevate vetikate tüüpide valgustuse optimaalsed väärtused on väga erinevad. Seoses valgusega eraldavad nad heeliofiilseid ja heeliofoobseid vetikaid. Heliofiilsed (fotofiilsed) vetikad normaalseks eluks vajavad märkimisväärset valgust. Nende hulka kuuluvad enamik sinise rohelise ja märkimisväärse koguse rohevetikast, mis areneb suvel veepinnal. Heliofoobne (vältides ereda valguse) vetikat on kohandatud vähese valguse tingimustele. Näiteks väldivad enamik diatomeid heleda valgusega pinnakihti ja arenevad intensiivselt 2–3 m sügavusel järvede madala läbipaistvusega vetes ja merede selgetes vetes 10–15 m sügavusel.
Erinevate sektsioonide vetikatel, sõltuvalt konkreetsete valgustundlike pigmentide koostisest, täheldatakse fotosünteesi maksimaalset aktiivsust erinevate lainepikkuste juures. Maapinna tingimustes on valguse sagedusomadused üsna konstantsed, mistõttu fotosünteesi intensiivsus on konstantne. Vee läbimisel absorbeeritakse spektri punaste ja siniste piirkondade valgus ning klorofülli poolt halvasti tajutav rohekas valgus tungib sügavale. Seetõttu säilivad nad peamiselt punase ja pruuni vetikaga, millel on täiendavad fotosünteetilised pigmendid, mis võivad kasutada rohelise tule energiat. Sellest selgub, kui suur on valguse mõju vetikate vertikaalsele jaotumisele meredes ja ookeanides: lähipiirkonna kihtides domineerivad reeglina rohelised vetikad, sügavamalt pruunid ja kõige sügavamates piirkondades - punased. See muster ei ole siiski absoluutne. Paljud vetikad on võimelised eksisteerima äärmiselt madalates tingimustes, mis ei ole neile omased, ja mõnikord täielikus pimeduses. Kuid neil võib olla teatud muutused pigmendi koostises või toitumisviisis. Seega on paljude vetikate osakondade esindajad valguse ja orgaaniliste ainete liigse puudumise tõttu võimelised sööma surnukehade orgaanilisi ühendeid või loomade väljaheiteid.
Vees biotoope elavate vetikate puhul on vee liikumisel suur roll. Veemasside liikumine tagab toitainete sissevoolu ja vetikate jäätmete eemaldamise. Igal mandril ja mere veehoidlas on veemasside suhteline liikumine, mistõttu peaaegu kõik veehoidlate vetikad on voolava vee elanikud. Ainsad erandid on vetikad, mis arenevad eriti äärmuslikes tingimustes (kivimite tühjades, paksemad kui jää jne).
Vetikad on iseloomulikud väga laia temperatuuri stabiilsusega. Mõned nende liigid võivad esineda nii kuumaveeallikates, mille temperatuur on lähedal vee keemistemperatuurile kui ka jää ja lume pinnale, kus temperatuur on umbes 0 ° C.
Temperatuurist sõltuvalt eristatakse vetikaid: laia temperatuurivahemikus esinevad eurotermilised liigid (näiteks rohelised vetikad järjekorda Oedogoniales, mille steriilseid kiude võib leida madalates veekogudes varakevadest hilissügiseni) ja stenotermilised, mis on kohandatud väga kitsastele, mõnikord äärmuslikud temperatuuritsoonid. Stenotermilised on näiteks krüofiilsed (külma armastavad) vetikad, mis kasvavad ainult temperatuuril 0 ° C ja termofiilsetel (soojust armastavatel) vetikatel, mida ei ole võimalik temperatuuril alla 30 ° C.
Temperatuur määrab veekeskkonnas arenevate vetikate geograafilise jaotuse. Üldiselt, välja arvatud laialt levinud eurütermilised liigid, on vetikate levik geograafiline ala: mere planktoni ja põhjavee vetikate konkreetsed taksonid piirduvad konkreetsete geograafiliste piirkondadega. Seega domineerivad põhjameres suur pruun vetikad (Macrocystis). Kui liigute lõunasse, hakkavad punased vetikad mängima üha olulisemat rolli ja pruunid hakkavad foonima. Dinofüüt ja kuldsed vetikad on troopilise fütoplanktoni poolest väga rikas. Põhjameres domineerivad fütoplanktonis diatoomid. Temperatuur mõjutab planktoni ja põhjagaaside vertikaalset jaotumist. Siin toimib see peamiselt kaudselt, kiirendades või aeglustades üksikute liikide kasvukiirust, mis viib nende liikumisele teiste liikide poolt, kes kasvavad intensiivsemalt antud temperatuurirežiimis.
Vetikad, mis sisenevad ökosüsteemide koosseisu, on ülejäänud osadega seotud mitme sidemega. Biootiliste teguritena klassifitseeritakse vetikate otsene ja kaudne mõju teiste organismide elulise aktiivsuse tõttu.
Enamikul juhtudel toimivad ökosüsteemi vetikad orgaanilise aine tootjatena. Seetõttu on kõige olulisem vetikate arengut konkreetses ökosüsteemis piiravaks teguriks vetikate söömisel esinevate loomade olemasolu.
Erinevat tüüpi vetikad võivad üksteist mõjutada kemikaalide keskkonda sattumisel (seda taimede koostoimet nimetatakse allolopaatiaks). Mõnikord on see takistuseks nende ühisele olemasolule.
Mõned vetikate liigid võivad elupaiga loomiseks tekitada omavahel konkurentsi.
Inimel on oluline mõju looduslikele ökosüsteemidele, mis muudab antropogeense teguri vetikate arenguks väga oluliseks. Kanalite ehitamisel ja reservuaaride ehitamisel loob inimene veeorganismidele uusi elupaiku, mis on hüdroloogilises ja soojusrežiimis sageli erineva piirkonna veekogudest. Reovee heitmed põhjustavad sageli liigi koostise vähenemist ja vetikate surma või teatud liikide tohutut arengut. Esimene toimub siis, kui mürgised veed tühjendatakse, teine - kui reservuaar on rikastatud biogeensete ainetega (eriti lämmastiku- ja fosforiühenditega). Toitainete ebaühtlase eraldumise tulemusena mahutis võib olla selle eutrofeerumine, mis põhjustab vetikate kiiret arengut („vee õitsemine”), hapniku puudumist, kala ja muude veeloomade külmutamist. Samuti võivad mürgiste tööstusjäätmete atmosfääriheidet mõjutada vetikad, eriti aerofüütilised ja pinnase vetikad. Väga sageli on inimeste sekkumise tagajärjed ökosüsteemide elule pöördumatud.
Vetikad jagunevad üle maailma ja neid leidub mitmesugustes vee-, maismaa- ja mulla biotoopides. Nende organismide erinevad ökoloogilised rühmad on teada: 1) planktonia vetikad; 2) neustooni vetikad; 3) põhjavetikad; 4) maismaa vetikad; 5) pinnase vetikad; 6) vetikate kuumaveeallikad; 7) lume ja jää vetikad; 8) vetikate soolased tiigid; 9) lubja substraadis esinevad vetikad.
Plankton on kogum organisme, mis elavad mandri- ja merekogude veesammas ning ei suuda vastu pidada voolude ülekandmisele (st nagu vees ujuvad). Planktoni koosseisu kuuluvad füto-, bakteri- ja zooplanktonid.
Fütoplankton on väikeste, valdavalt mikroskoopiliste taimede kogum, mis ujuvad veesambas, millest suurem osa on vetikad. Fütoplankton elab ainult veekogude euphotilist tsooni (fotosünteesiks piisavalt valgust).
Planktonia vetikad elavad mitmesugustes veekogudes, väikestest basseinidest kuni ookeanini. Neid ei leidu ainult järsult anomaalse režiimiga veehoidlates, kaasa arvatud termilised (veetemperatuuril üle + 80 ° C ja külmutatud (vesiniksulfiidiga saastunud) reservuaarid, puhtates liustike vetes, mis ei sisalda mineraalseid toitaineid, samuti koobastes. fütoplanktoni biomass on zooplanktoni biomassiga võrreldes väike (vastavalt 1,5 ja üle 20 miljardi tonni), kuid tänu oma kiirele paljunemisele on selle toodang maailmas ookeanis umbes 550 miljardit tonni aastas, mis on peaaegu 10 korda suurem kui kogu toodang. loomade populatsioon ookeani.
Fütoplankton on veekogudes orgaanilise aine peamine tootja, mistõttu on olemas vees heterotroofsed loomad ja mõned bakterid. Fütoplankton on enamikule tiigi toiduahelate algne seos: nad toituvad väikestest planktoni loomadest, kes toituvad suurematest. Seetõttu on zooplankton ja nekton rohkesti fütoplanktoni suurima arengu valdkondades.
Erinevate veekogude vetikate fütoplanktoni üksikute esindajate koosseis ja ökoloogia on äärmiselt mitmekesised. Kõikide mere- ja sisevete fütoplanktoni liikide koguarv ulatub 3000ni.
Fütoplanktoni arvukus ja liigiline koosseis sõltub eespool kirjeldatud tegurite kompleksist. Sellega seoses ei ole erinevates veekogudes (ja isegi samas veekogus, kuid erinevatel aastaaegadel) planktonia vetikate liikide koosseis sama. See sõltub reservuaari füüsilisest ja keemilisest režiimist. Igal aastaajal on üks vetikate rühmadest (diatoomid, sinised-rohelised, kuldsed, euglenes, rohelised ja mõned teised) valdav areng ning sageli domineerib ainult üks või enam selle rühma. See on eriti ilmne veekogudes.
Sisevetes on ökoloogiliste tingimuste mitmekesisus võrreldes veekogudega palju mitmekesisem, mis määrab palju suurema mitmekesisuse ja magevee fütoplanktoni ökoloogilised kompleksid võrreldes merega. Magevee fütoplanktoni üheks oluliseks tunnuseks on ajutiselt planktonia vetikate arvukus selles. Mitmetel liikidel, mida tavaliselt peetakse tihtipeale planktoniks, on tiikides ja järvedes nende arendamisel põhja või peripoonne (mis tahes objektiga seotud) faas.
Mere fütoplankton koosneb peamiselt diatoomist ja dinofüütidest. Kuigi merekeskkond on suurtel aladel suhteliselt ühtlane, ei ole mere fütoplanktoni jaotus ühtne. Liikide koosseisu ja arvukuse erinevusi väljendatakse sageli ka suhteliselt väikestes merevete piirkondades, kuid need peegelduvad eriti selgelt leviku ulatuslikus geograafilises piirkonnas. Siin on peamiste keskkonnategurite mõju: soolsus, temperatuur, valgus ja toitainete sisaldus.
Planktoni vetikatel on tavaliselt erilised kohandused veesambas peatumiseks. Mõnes liigi puhul on tegemist keha erinevate kasvajate ja lisanditega - naastud, sarved, hornyprotsessid, membraanid, langevarjud; teised moodustavad õõnsaid või lamedaid kolooniaid ja toovad vabalt lima; kolmandad kogunevad aineid oma kehasse, mille erikaal on väiksem kui vee erikaal (rasvade langused piimates ja mõned rohelised vetikad, gaasi vacuolid sinise-rohelise). Need kihistused on mereliste fütoplankterite puhul palju arenenumad kui magevees. Teine neist seadmetest on planktonia vetikate keha väike suurus.
Merepinna ja magevee organismide kombinatsiooni, mis elab vee pealmise kile lähedal, ühendab selle või liigub mööda seda, nimetatakse neustoniks. Neuston-organismid elavad nii madalates reservuaarides (tiigid, veega täidetud süvendid, väikesed järvede lahtid) kui ka suurtes, sealhulgas meredes. Mõnel juhul arenevad nad sellises koguses, et nad katavad vett pideva filmiga.
Neustoni koosseisus on ühekomponentsed vetikad, mis on osa erinevatest süstemaatilistest rühmadest (kuldne, euglenic, roheline, teatud tüüpi kollakasrohelised ja diatoomid). Mõnedel neustoonilistel vetikatel on iseloomulikud seadmed vee pinnale eksisteerimiseks (näiteks limaskesta või skaleeritud langevarjud, mis hoiavad neid pinnakile).
Põhjalähedased (põhjaelustik) vetikad on vetikad, mis on kohandatud veekogude põhjas ja erinevatel objektidel, elavatel ja surnud organismidel, mis asuvad vees.
Mandri-reservuaaride domineerivaks põhjavett on diatoomid, rohelised, sinise-rohelised ja kollase-rohelised multitsellulaarsed (filamentsed) vetikad, mis on substraadile kinnitatud või mitte.
Merede ja ookeanide põhiline põhjaelustik on pruun ja punane, mõnikord rohelised makroskoopilised kinnitatud vormid. Kõik nad võivad kasvada väikeste kobediatomiidi, sinise rohelise ja muu vetikaga.
Sõltuvalt kasvukohast on põhjagaaside vahel erinevad: 1) tahke pinnase (kivimid, kivid) pinnal kasvavad epilüüdid; 2) lahtiste muldade (liiv, muda) pinnal asuvad epipeliidid; 3) teiste taimede pinnal elavad epifüüdid; 4) endolüütid või vetikad, mis tungivad lubja substraadile (kivimid, molluskikoored, koorikloomade kestad); 5) endofüüdid ja 6) parasiidid, mis settivad teiste vetikate talli (endofüütidel on normaalsed kloroplastid, kuid neil ei ole selliseid parasiite); 7) teiste organismide, selgrootute või vetikate rakkudes elavad endosümbionid; 8) mõnedel põhjaloomadel elavad episoidid.
Mõnikord viidatakse perifüütidele inimestele (veesõidukid, parved, poid) vette viidud objektidel kasvav vetikad. Selle rühma valimine on põhjendatud asjaoluga, et organismid (vetikad ja loomad), kes on selle osa, elavad veega liikuvatel või sujuvatel objektidel. Lisaks on need organismid põhjapoolsed ja seetõttu on nad erinevatel valgus- ja temperatuurirežiimidel, samuti muudes toitainetingimustes.
Põhjaliste vetikate võimet kasvada konkreetsetes elupaikades määravad nii abiootilised kui ka biootilised tegurid. Viimaste hulgas on oluline roll teiste vetikate ja nende vetikate (merisiilide, gastropodide, koorikloomade, kala) söötmisega. Biotiliste tegurite mõju toob kaasa asjaolu, et teatud tüüpi vetikad ei kasva üheski sügavuses ega sobiva valguse ja hüdrokeemilise režiimiga veekogudes.
Abiootilised tegurid hõlmavad valgust, temperatuuri, samuti biogeensete ja bioloogiliselt aktiivsete ainete sisaldust vees, hapnikus ja anorgaanilistes süsinikuallikates. Nende ainete sisenemise määr talusse on väga oluline, mis sõltub ainete kontsentratsioonist ja vee liikumise kiirusest.
Vee liikumise tingimustes kasvavad põhjavetikad saavad eeliseid võrreldes istuvates vetes kasvavate vetikatega. Samal tasemel fotosünteesi on võimalik saavutada vähem valgusega, mis aitab kaasa suurema talli kasvule; vee liikumine takistab kivimite sadestumist räbuosakeste kivimitele ja kividele, mis takistavad vetikate pungade konsolideerumist, ning samuti loputab vetikatest toidetavaid loomi maapinnalt. Pealegi, hoolimata asjaolust, et tugevate või tugevate lainete kahjustustega vetikate talli või nende eraldumise tõttu maapinnast, ei takista vee liikumine endiselt mikroskoopiliste vetikate ja suurte vetikate mikroskoopiliste etappide lahendamist. Seetõttu eristuvad intensiivse veeliikumisega kohad (mered, need on vooludega, laineliste rannikualadega ja jõgedes - madalate kivide kallal) erakordsed põhjavee vetikad arengud.
Vee liikumise mõju põhjavetikate arengule on eriti märgatav jõgedes, ojades, mägedes. Neis veekogudes eristatakse põhjaelustikuid, eelistades pideva vooluga kohti. Järvedes, kus puuduvad tugevad voolud, on laine liikumine kõige olulisem. Mered mõjutavad oluliselt ka merepõhja vetikate eluiga, eriti nende vertikaalsel jaotusel.
Põhjapoolsetes meredes mõjutab põhjajääkide levikut ja arvukust jää. Liustike liikumisega saab hävitada (kustutada) vetikate tiivad. Seega, näiteks Arktikas, leiduvad mitmeaastased vetikad kõige kergemini ranniku lähedal rändrahnude ja jääde liikumist takistavate kivide väljaulatuvate osade vahel.
Mõõdukas toitainete sisaldus vees aitab kaasa põhjavee intensiivsele arengule. Mageveekogudes luuakse sellised tingimused madalates tiikides, järvede rannikuvööndis, jõgede backwaters, meredes - väikestes lahtedes. Kui sellistes kohtades on piisavalt valgustust, tahkeid muldasid ja nõrka vee liikumist, siis luuakse optimaalsed tingimused fütobentose elueaks. Vee liikumise ja toitainetega ebapiisava rikastumise tõttu kasvavad põhjaelustikuved halvasti.
Vetikad, mis taluvad kõrget temperatuuri, nimetatakse termofiilseks. Looduses asuvad nad kuuma vedrude, geiserite ja vulkaaniliste järvedega. Sageli elavad nad vetes, mis lisaks kõrgetele temperatuuridele on iseloomulikud suur soolade või orgaaniliste ainete sisaldus (tugevalt reostunud sooja reovesi tehastest, tehastest, elektrijaamadest või tuumaelektrijaamadest).
Piiravad temperatuurid, mille juures oli võimalik leida termofiilseid vetikaid, lähtudes erinevatest allikatest, on vahemikus 52 kuni 84 ° C. Kokku on leitud umbes 200 termofiilset vetikat, kuid on suhteliselt vähe liike, mis elavad ainult kõrgetel temperatuuridel. Enamik neist on võimelised taluma kõrgeid temperatuure, kuid arenevad tavapärastel temperatuuridel rohkem. Kuuma vee tüüpilised elanikud on sinihallid, vähemal määral diatoomid ja mõned rohelised vetikad.
Lume- ja jäävetikad moodustavad suurema osa külmutatud substraatidele (kriobotoopidele) settivatest organismidest. Kroobiotoopidel leitud vetikate liikide koguarv ulatub 350-ni, kuid tõelised krüofiilid, mis on võimelised kasvama ainult temperatuuril 0 ° C, on palju vähem: veidi üle 100 liigi. Need on mikroskoopilised vetikad, millest enamik on rohelised vetikad (umbes 100 liiki); mitmed liigid on sinine-roheline, kollakasroheline, kuldne, pürofüütiline ja diatomiiv. Kõik need liigid elavad lume või jää pinnakihid. Neid ühendab võime taluda külmutamist, ilma et see häiriks peenrakulisi struktuure, ja seejärel pärast sulatamist taaskasutatakse kiiresti taimestikku, kasutades minimaalset soojust. Ainult vähesel neist on puhkeajad, enamik neist on ilma eriliste seadmete madalate temperatuuride ülekandmiseks.
Suurtes kogustes võib vetikad põhjustada rohelist, kollast, sinist, punast, pruuni, pruuni või musta lillede ja jää "õitsemist".
Need vetikad kasvavad vegetatiivselt kõrgemal soola kontsentratsioonil vees, ulatudes 285 g / l järvedesse, kus on valdavalt lauasoola ja 347 g / l glauber (sooda) järvedes. Kuna soolsus suureneb, väheneb vetikate arv, väga vähesed neist kannatavad väga kõrge soolsusega. Äärmiselt soolases (hüpergaliinis) veekogus domineerivad ühe rakuga liikuvad rohelised vetikad. Sageli põhjustavad nad soola reservuaaride punast või rohelist "õitsemist". Hüpergaliini reservuaaride põhi on mõnikord täielikult kaetud sinihallitusega. neil on suur roll soolase vee elus. Vetikate moodustunud orgaanilise massi ja vees lahustatud suure hulga soolade kombinatsioon põhjustab nendele veekogudele iseloomulikke biokeemilisi protsesse. Näiteks terapeutilise muda moodustumisse on kaasatud sinise-rohelise kloroglya-sarkinoidi (kloorloor-sarkinoidid), mis on arenenud suurtes kogustes mõningates soolajärvedes, samuti mitmed teised massiliselt kasvavad vetikad.
Aerofiilsed vetikad puutuvad otseselt kokku ümbritseva õhuga. Selliste vetikate tüüpiline elupaigaks on erinevate pinnasekindlate kõva substraatide pind, millel ei ole selgesti väljendunud füüsikalis-keemilist mõju asustajatele (kivid, kivid, puukoor jne). Sõltuvalt niiskuse astmest jagunevad nad kahte rühma: õhuvetikad, mis elavad ainult atmosfääri niiskuses ja seetõttu kannatavad pidevalt niiskuse ja kuivatamise muutused; ja vee- ja õhuvetikad, mida on pidevalt niisutatud veega (juga pihustamine, surfamine jne).
Nende kogukondade vetikate elutingimused on väga erilised ja neid iseloomustab eelkõige sagedased ja järskud temperatuuri ja niiskuse muutused. Päeva jooksul soojenevad aerofiilsed vetikad tugevalt, jahtuvad öösel ja külmutavad talvel. Õhuvetikad on eriti vastuvõtlikud niiskuse muutumise suhtes, kuna nad peavad sageli muutuma liigse niiskuse olekust (näiteks pärast vihma) minimaalse niiskuse olekusse (kuivadel perioodidel), kui need kuivavad, nii et neid saab jahvatada pulbriks. Vee-õhu vetikad elavad suhteliselt püsiva niiskuse tingimustes, kuid neil on ka selle teguri oluline kõikumine. Näiteks, veekogude pihustamisel niisutatud kividel elavad vetikad suvel, kui äravool on oluliselt vähenenud, kogevad niiskust.
Suhteliselt vähe liike on sellistele ebasoodsatele elutingimustele kohanenud (c. 300). Aerofiilsed vetikad on sinikrohelisest, rohelisest ja palju vähemal määral diatoomidest ja punastest vetikatest pärinevad mikroskoopilised vetikad.
Aerofiilsete vetikate suurtes kogustes tekkimisel on need tavaliselt pulbristatud või limaskesta plaastrid, vilditaolised massid, pehmed või kõvad kiled või koorikud. Eriti rikkalik on vetikate kasv märgade kivimite pinnal. Nad moodustavad erinevaid värve ja filme. Üldjuhul elavad siin paksud limaskestadega asustatud liigid. Sõltuvalt valgustuse intensiivsusest värvub lima rohkem või vähem intensiivselt, mis määrab kasvajate värvi. Need võivad olla erkrohelised, kuldsed, pruunid, okraalsed, lillad, pruunid või peaaegu mustad, sõltuvalt neid moodustavast liigist.
Seega on aerofiilsed vetikakogukonnad väga erinevad ja tekivad nii üsna soodsates kui äärmuslikes tingimustes. Nende välised ja sisemised kohanemised sellise eluviisiga on erinevad ja sarnased mulla vetikates leiduvatele, eriti pinnase pinnal arenevatele.
Edapofiilsete vetikate peamine elukeskkond on muld. Nende tüüpilised elupaigad on pinnase kihi pind ja paksus, millel on vetikale teatud füüsikalis-keemiline mõju. Sõltuvalt vetikate asukohast ja nende elustiilist on olemas kolm kogukondade rühma. Need on maismaa vetikad, mis arenevad märgatavalt pinnase pinnal atmosfääri niiskuse tingimustes; vee-maismaa vetikad, mis kasvavad mulla pinnal massiliselt, veega pidevalt küllastunud (ka sellesse gruppi kuuluvad ka koobaste vetikad) ja mulla massiga pinnase vetikad. Tüüpilised tingimused on pinnaseosakeste elu keskkonnas, mis on tegurite kompleksi poolest väga keeruline.
Muld biotoopina meenutab vee ja õhu elupaiku: see sisaldab õhku ja see on küllastatud veeauruga, mis tagab õhuõhu hingamise ilma kuivamisohuta. Kuid maapind on täiesti läbipaistmatu võrreldes eespool nimetatud biotoopidega. Sellel teguril on vetikate arengule otsustav mõju. Vetikate intensiivne areng fototroofsete organismidena on võimalik ainult siis, kui valgus tungib. Neitsi muldades on see pinnase pind kuni 1 cm paksune, kuid sellistes muldades on ka vetikad palju sügavamal (kuni 2 m). Selle põhjuseks on mõnede vetikate pimedas võime liikuda heterotroofse toitumise juurde. Paljud vetikad ladustatakse pinnases puhkeasendis.
Elulemuse tagamiseks peab pinnase vetikad olema võimelised taluma ebastabiilset niiskust, teravaid temperatuuri kõikumisi ja tugevat insolatsiooni. Neid omadusi pakuvad mitmed morfoloogilised ja füsioloogilised omadused (väiksemad suurused võrreldes sama liigi veevormidega, rikkalik lima moodustumine). Järgnev tähelepanek kinnitab nende vetikate silmatorkavat elujõulisust: kui mullaproovid, mida hoiti aastakümneid õhu-kuivas olekus mullaproovides, paigutati toitekeskkonda, hakkasid nad arenema. Mulla vetikad (enamasti sinikrohelised) on ultraviolettkiirgusele ja radioaktiivsele kiirgusele vastupidavad.
Mulla vetikate tunnusjooneks on võime puhkeolekust kiiresti aktiivsele elule ja vastupidi. Samuti on tal võimalik taluda mitmesuguseid mulla temperatuuri kõikumisi. Mitmete liikide elulemus on vahemikus –20 ° kuni + 84 ° C. Maismaavetikad moodustavad teadaolevalt olulise osa Antarktika taimestikust. Nad on värvitud peaaegu mustaks, nii et nende kehatemperatuur on kõrgem kui ümbritsev temperatuur. Muld vetikad on ka olulised komponendid kuivas tsoonis, kus muld kuumeneb suvel 60–80 ° C-ni.
Mulla vetikate loetletud omadused võimaldavad neil elada kõige ebasoodsamates elupaikades. See selgitab nende suurt levikut ja kasvu kiirust isegi vajalike tingimuste lühiajalise väljanägemise korral.
Suurem osa pinnase vetikatest on mikroskoopilised, kuid neid võib sageli näha palja silmaga pinnase pinnal. Mikroskoopiliste vormide massiivne areng põhjustab metsateede mägede nõlvade ja teetee rohelisemaks muutmist, põllumaa "õitsemist".
Kõigi mullatüüpide arv läheneb 2000. aastal. Neid esindavad sinised-rohelised, rohelised, kobed ja kollakasrohelised vetikad.
Litofiilsete vetikate peamine elukeskkond on neid ümbritsev läbipaistmatu tihe lubjakas substraat. Reeglina elavad nad kindla keemilise koostise tahkete kivimite sügavuses, mida ümbritseb õhk (st väljaspool vett) või vee alla. Eristatakse kahte litofiilse kogukonna rühma: igav vetikad ja tuffi moodustavad vetikad.
Vetikate - organismide, mis tungivad lubja substraadi sisse, puurimine. Liikide arvu järgi on need vetikad vähe, kuid väga laialt levinud: põhjapoolsest külma veega kuni pidevalt soojade troopika vete. Nad elavad nii mandril kui ka mereruumides, veepinna lähedal ja sügavusel üle 20 m. Vetikate puurimine settib lubjakivi kividele, kividele, lubjakivi loomakooridele, korallidele, mis on leotatud suurte vetikate vms. Kõik igav vetikad on mikroskoopilised organismid. Olles settinud lubja substraadi pinnale, viiakse need järk-järgult sisse orgaaniliste hapete vabanemise tõttu, mis lahustavad lubja nende all. Substraadi sees kasvavad vetikad, moodustades seeläbi mitmeid kanaleid, mille kaudu nad säilitavad suhtluse väliskeskkonnaga.
Tuffi moodustavad vetikad on organismid, mis lasevad lubja ümber nende keha ja elavad keskkonda, mida nad on ladustatud, valguse ja vee leviku piires. Vetikate toodetud lubi kogus on erinev. Mõned liigid eraldavad seda väga väikestes kogustes väikeste kristallide kujul, mis paiknevad üksikisikute vahel või moodustavad rakkude ja kiudude ümber koorikud. Teised liigid eraldavad lubjaid nii rohkelt, et need järk-järgult osutuvad täielikult settedesse, mis lõppkokkuvõttes viib nende surmani.
Tuffi moodustavad vetikad leiduvad vees ja maismaas elupaikades, meredes ja mageveekogudes, külmas ja kuumas vees.
Vetikate kooselu teiste organismidega
Erilist huvi pakuvad vetikate kooselu teiste organismidega. Vetikad kasutavad kõige sagedamini substraadina elusorganisme, kive, betooni ja puitkonstruktsioone jne. Selle substraadi olemuse põhjal, millele vetikad settivad, on nende hulgas epifüüdid, mis asuvad taimedel ja loomadel elavad episüüdid.
Vetikad võivad elada ka teiste organismide kudedes: nii ekstratsellulaarselt (limas, vetikadevahelised ruumid, surnud rakkude membraanid) kui ka rakusiseselt. Selliseid vetikaid nimetatakse endofüütideks. Neid iseloomustab rohkem või vähem püsivaid ja tugevaid sidemeid partnerite vahel. Mitmed vetikad võivad olla endofüüdid, kuid üksikrakuliste loomadega üksikrakulise rohelise ja kollakasrohvi endosümbioos on kõige arvukam.
Vetikate poolt moodustatud sümbioosi hulgas on suurim huvi nende sümbioosi seentega, mida tuntakse samblikümbioosina, mille tulemusena on tekkinud omapärane taimeliikide rühm, mida nimetatakse "samblikeks". See sümbioos näitab ainulaadset bioloogilist ühtsust, mis viis põhiliselt uue organismi tekkeni. Samal ajal säilitab samblike sümbioosi iga partner oma organismi rühmad, millele ta kuulub. Kaheteistkümnest tingitud uue organismi tekkimise ainus tõestatud juhtum on samblikud.
Vetikad mängivad looduses suurt rolli. Nad on põhilised mahepõllumajandusliku toidu ja hapniku tootjad Maa veeökosüsteemides ning neil on lisaks suur roll planeedi hapniku üldises tasakaalus. Maismaas elupaikades mängivad taimestiku teerajajad koos teiste mikroorganismidega mulla vetikad. Vetikad osalevad primitiivsete muldade moodustumise protsessides pinnaseta aluspindadel, samuti raskete reostustega häiritud muldade taastamise protsessides. Vetikad osalevad korallriffide ehitamisel - elusorganismide loodud ambitsioonikamad geoloogilised kooslused. Vetikate geokeemiline roll on seotud peamiselt kaltsiumi ja räni ringlusega looduses.
Vetikate ajalooline roll on suur. Hapnikku sisaldava atmosfääri esilekerkimine, elusolendite tekkimine maal ja meie planeedil domineerivate aeroobsete eluvormide kujunemine on kõige vanemate fotosünteesivate organismide, sinivetikate, tegevuse tulemused. Vetikate massiivne areng minevikus toimunud geoloogilistes aegades tõi kaasa tugevate kivimite kihistumise. Vetikast pärinevad taimed, mis asusid maale.
Vetikate tähtsust inimelule on raske ülehinnata. Vetikad omavad olulist rolli mitmete inimkonnaga seotud globaalsete probleemide lahendamisel, sealhulgas toidu, energia, keskkonnakaitse, Maa interjööri uurimise ja ookeanide rikkuse, uute tööstuslike toorainete, ehitusmaterjalide, ravimite, bioloogiliselt aktiivsete ainete ja uute ressursside lahendamisel. biotehnoloogia vahendid.
http://www.krugosvet.ru/enc/nauka_i_tehnika/biologiya/VODOROSLI.html