Kanabinool (CBN) on üks kanepi (marihuaana) moodustavatest komponentidest - nn kanabinoidist. Kokku on teada rohkem kui sada kannabinoidi, kuid see on seotud kannabinooli või pigem tetrahüdrokannabinooliga (THC), mis on seotud marihuaana psühhoaktiivsete omadustega. Kehas laguneb THC väga kiiresti ja kannabinool on selle lagunemise tulemus. Noored kanepid ei sisalda CBN-i üldse või ainult väikestes kogustes. Vanas kanepis, mida hoitakse sobimatutes tingimustes, on suurem CBN kontsentratsioon, mis tekib atmosfääriõhu või kõrge temperatuuri tõttu. Kanabinoolil, mis on tuntud peamiselt oma hüpnootiliste omaduste poolest, on ka palju muid kasulikke mõjusid tervisele.
Nii CBN kui ka kõigi teiste kannabinoidide eelkäijaks on kannabigeroolhape (CBGA). Kanepis sisalduvate ensüümide mõjul CBGA-ga moodustuvad 3 tähtsat kanepit: hapukahjustus (CBCA), kannabidiinhape (CBDA) ja tetrahüdrokannabinoolhape (THCA). Kõik need happed kuumuse või ultraviolettkiirguse mõjul muutuvad neutraalseteks ühenditeks.
Atmosfääris sisalduva hapniku mõjul laguneb THC oksüdatsiooniprotsessi tulemusena kannabinooliks.
Seega on kannabinool (CBN) THC lagunemisprodukt, mis tekib hapniku või kõrge temperatuuri korral.
CBN-il on THC-ga võrreldes palju nõrgem psühhoaktiivne toime. Tema tegevuse tulemus võib olla pearinglus. Hoolimata võimalikest negatiivsetest mõjudest on sellel kannabinoidil palju kasulikke omadusi. Kanabinool on tuntud oma hüpnootilise ja rahustava toime poolest.
Sobivates kogustes on sellel sama mõju kui tavaliselt kasutatavatel unenägudel - sageli ilma sõltuvuse riskita.
Lisaks on kannabinoolil:
Kanepi kasulikke omadusi kasutatakse meditsiinis vähipatsientide, HIV-infektsiooniga patsientide raviks, hulgikoldekõvastusega patsientide lihasvalu leevendamiseks, insultpatsientidel jne. Saadud sünteetiline kanep oli kahjulikum kui loomulik. Kuid teadlased ei jäta lootust luua tõhusaid ravimeid paljude haiguste raviks kanepi põhjal.
Marihuaana kasutamisel ilmneb:
Mõnikord mõjutab marihuaana suitsetamine - uimasust ja liigset rahustavat toimet.
Kahjulik mõju on:
Lihasjõu nõrgenemine liikumise voolavusega ja aeglasem reaktsiooniaeg viib psühhofüüsilise sobivuse vähenemiseni.
Mõnikord võib tekkida marihuaana mürgistus, mille sümptomid on:
Mürgistuse sümptomid võivad ilmneda visuaalsete ja kuuldavate hallutsinatsioonide, depersonalisatsiooni, derealizatsiooni, tagakiusamise maania, kehamudeli, ärevuse, hirmu, segaduse ja unetuse kujul. Marihuaana suitsetamise põhjustatud psühhootilised sümptomid kaovad tavaliselt mõne päeva pärast.
Marihuaana suitsetamise kõige levinumad tagajärjed on: kurguvalu, bronhiit ja astma. Menstruatsioonihäired tekivad regulaarselt suitsetavatel naistel ja meestel on testosterooni tootmine vähenenud. Marihuaanat suitsetavate emade lastel on sünnil väiksem kaal kui mittesuitsetajatele. Lisaks sellele on umbrohute suitsetajad vastuvõtlikumad vigastustele, näiteks liiklusõnnetuste tõttu, sest kannabinool nõrgestab reflekse.
Kanabinool põhjustab psühholoogilist sõltuvust.
Marihuaanasõltuvuse sümptomid:
Kanepi pikem suitsetamine toob kaasa apaatilise abulistliku sündroomi tekkimise, mis avaldub ebajumaluses, emotsionaalses ükskõiksuses ja vähenenud huvides. Äärmiselt saavad marihuaanat suitsetavad teismelised ühiskonnast isoleerida ja õppimise lõpetada.
Kanabinool (THC) on seotud kanepitarbimist määravate testidega. Sellised analüüsid viiakse tavaliselt läbi, kui nad taotlevad tööd enne armeesse sattumist, tööks politseis, riigiasutustes või liiklusõnnetustes, et määrata kindlaks narkootiliste ainete mõju all sõitmine.
Kannabinooli avastatakse uriinis, süljes, veres (harva) või juustes.
Testitulemused võivad varieeruda sõltuvalt vanusest, soost, haigusloost, testimiseks kasutatud meetodist ja muudest asjadest.
Positiivne tulemus võib kinnitada marihuaana kasutamist inimese poolt viimasel ajal. Marihuaana uurimine uriiniga on positiivne, kui THC kogus proovis on üle 50 nanogrammi milliliitri kohta (ng / ml). Kui inimene kasutab marihuaanat, kuid test on negatiivne, võib see olla tingitud asjaolust, et proovis olev kannabinooli kogus on sellest tasemest madalam. Kontrollimist saab läbi viia tundlikumal meetodil, kui sõelkatse on positiivne. Seda tehakse tagamaks, et tulemust ei põhjustanud testit mõjutav ravim või muu aine.
Uriinitestid ei saa näidata täpset päeva või tundi, mil marihuaanat viimati kasutati.
Kui kaua kannabinool jääb marihuaana suitsetamise järel kehasse? See sõltub marihuaana kasutamise sagedusest ja ajast, mil test viiakse läbi.
THC esinemist süljes on võimalik tuvastada väga lühikese aja jooksul. Apteegikatsed tuvastavad kannabinooli esinemise süljes 72 tunni jooksul pärast marihuaana või hašiši suitsetamist.
THC (canabinol) veres saab tuvastada:
THC ilmub juustele üks nädal pärast viimast suitsetamist ja jääb seal viimase 90 päeva jooksul. See tähendab, et kui suitsetate viimase kolme kuu jooksul, on tulemus positiivne. See katsemeetod on tavaliselt ebatäpne, sest mõnikord ei kanna kannabinool juuksefolliikulisse või vastupidi, kui inimene oli lihtsalt ruumis, kus keegi marihuaanat suitsetas. Seetõttu kasutatakse seda testi harva.
Uriinis sõltub THC tuvastamine ka sellest, kui sageli ravimit kasutatakse:
Kõige populaarsemad meetodid THC (tetrahüdrokannabinooli) analüüsimiseks on uriini või isiklikuks kasutamiseks mõeldud esemete testid.
Kuidas on kanepinooli uriinianalüüs
Katse tuleb teha erikonteineriga võetud uriiniprooviga. Erilist tähelepanu pööratakse valimi asendamise võimaluse väljajätmisele, mistõttu on soovitatav teha vahetu testimine.
Katseaeg ei mõjuta kellaaega, kuid on oluline, et proovi ei säilitataks külmkapis.
Enne kui testitav inimene hakkab urineerima, peab ta käed põhjalikult pesta ja oma küüned puhastama. Katse võltsimise tulemuse mõjutamiseks on mitmeid viise, näiteks lisades uriinile minimaalse neutraliseerivate ainete koguse.
Kui on kahtlus, et laps või keegi perekonnast kasutab ravimit, ärge minge laborisse. Kahtluse kontrollimiseks on olemas uued meetodid.
Kõik, mida pead tegema, on osta isiklike esemete TGC test. Juhendi kohaselt tuleb katses olev riba pühkida mõne kontrollitava objektiga (see võib olla võti, mobiiltelefon, ehted) ja seejärel kastke see spetsiaalsesse reagendisse - vedelikku, mis on pakendile kinnitatud. 5 minuti pärast ilmuvad ribale punased jooned, mis viitavad soovitud psühhoaktiivsete ainete avastamisele.
Inimesed, kes võtavad narkootikume, leiavad testis võltsimiseks palju enesehinnangut. Ebatõhusate majapidamismeetodite seas, näiteks joomine suurtes kogustes vett enne uriini testimist või neutraliseerimist sidrunhappega.
Kui suitsetate palju, ei ole kahjuks hea uudis. Sellisel juhul test ei õnnestu.
Kui suitsetate ainult aeg-ajalt, võite mõjutada tulemust, arvestades, et uriiniproovide testimisel põhinevad standardsed testid on väga laialivalguvad. Kõige tõhusam viis sellise testi katkestamiseks on juua palju vedelikke, eriti jõhvika mahla. Loomulikult on kõige usaldusväärsem meetod siduda teatud aja jooksul THC loomuliku elimineerimise eest kehast.
http://medicalit.ru/otravlenija/neyrotropnyie-yady/kanabinol/Katse eksitamiseks saate juuksed värvida keemilise värviga, kuid te ei saa öelda, et see meetod on 100% usaldusväärne. Seda analüüsi teostatakse harva selle kõrge hinna tõttu, kuid see annab väga täpseid tulemusi. Välja on töötatud spetsiaalsed šampoonid, puhastavad karvad ja kannabinoidide juuksefolliikulid, kuid neid tuleb kasutada juba pikka aega. lihtsalt kurnav isik. Samal ajal ei saa keegi tagada, et test läheb edukalt.
Marihuaana on psühhoaktiivne aine, mille allikaks on kuivatatud ja purustatud lehed, seemned ja lilled teatud tüüpi kanepist. Taime peamine aktiivne element on kanabinool, millel on nõrk psühhotroopne toime.
1970ndate lõpus, Ameerika Ühendriikides, proovis iga teine keskkooliõpilane vähemalt üks kord marihuaanat ja üks kümnest noortest võttis iga päev narkootikumi. „Raskuse parandamine“ on kõige levinum ravim selle kättesaadavuse ja suhtelise „kerguse” tõttu.
Selleks on soovitatav mitmel korral külastada vene sauna või sauna (kui keha üldseisund seda võimaldab). Tähtis: protsessi kiirendamiseks tuleb sauna külastada 2-3 korda nädalas.
Peamised tegurid, mis määravad kindlaks kanepi toimeainete viivituse kestuse organismis, on järgmised:
Oluline: On teada, et kanepi toimeained jaotuvad ja kogunevad peamiselt lipiididega rikas kudedes, eriti subkutaanses rasvkoes. Mida paksem kiud kiht, seda kauem nad jäävad. Seega täis inimesi raskem vabaneda marihuaana jälgedest. Kuidas marihuaanat kehast lühikese aja jooksul eemaldada? Rasvunud inimesed peavad kõigepealt võtma meetmeid rasva põletamiseks, milles jääkained on tingimata olemas. See aitab aktiivselt harjutada. Lisaks on soovitatav korduvalt higi.
Ja see ei ole ohtlike tagajärgede täielik loetelu. Me ei räägi ühekordselt suitsutatud ühisest elust - midagi juhtub.
Hoiduge ravimi sagedase või pideva kasutamise vajadusest, sest marihuaana mõju kehale on pöördumatu. Marihuaana toime, mida iseloomustab eufooria, gaiety, aja tunnetuse kadumine, tähelepanu detailidele, naeruväärsus, kunstiteoste kõrgendatud taju, kestab 2-4 tundi.
Kõige sagedamini kasutatakse kannabinooli ja selle lagunemisproduktide tuvastamiseks kehas uriinianalüüsi. Mõnikord analüüsitakse ka juukseid ja sülge. Uriinis on kaks peamist testi: • EMIT - hõlmab THC metaboliitide (tetrahüdrokannabinooli) kohest avastamist uriini ja reaktiivi koostoimes - • GC / MS - üksikasjalik uriiniuuring.
THC kehast eemaldamise viisid Need, kes soovivad õppida kanabinooli organismist eemaldama, peavad olema pettunud: kui te olete kasutanud ravimit (eriti süstemaatiliselt), siis on juuste analüüs üsna ilmne ja näitab THC kasutamist. Juuste puudumine ei mõjuta ka testi, sest kõige sagedamini on kontrollimisel vaja ainult urineerida.
Esiteks tehakse EMIT analüüs, kui nähtav on kõrvalekalded, jätkatakse laboratoorse uriini uurimist GC / MS analüüsi abil. Üksikasjalik uuring näitab, mida ja millal kasutasite.
Kanabinooli kasulikkus Kanabinolil on valuvaigistav toime, mis võimaldab seda kasutada vähi, AIDSi või sclerosis multiplex'i patsientide ravis. Suurenenud söögiisu vähendab iiveldust pärast keemiaravi vähihaigetel. Kanepi kasulikkus ilmneb ka glaukoomiga patsientide ravimisel, kuid selliseid meetmeid tavaliselt ei kasutata. Sünteetiline kanabinoid Eelmise sajandi 90ndatel loodi kunstlik kanabinoid.
Valem sünteesiti meditsiinilistel eesmärkidel. Kuid see toode oli ka keelatud. See on muutunud suurepäraseks elektrooniliste sigarettide täiteaineks, sest see ei lõhna.
Selliste ravimite tekitatud kahju oli suurem kui looduslikust marihuaanast.
Mõni tund enne testi tehakse 4 aspiriini tabletti, see määrib selge uriini naturaalsel kollakas toonil. Analüüsi normaalses koguses läbimiseks võite paar klaasi vett juua 2-3 tundi enne laboratooriumi külastamist. Püüdes eemaldada kannabinooli diureetikumide abil mitu päeva enne testi, ei ole analüüs: näidatakse, et uriin on lahjendatud, peate selle uuesti võtma. Sarnane soovituslik lugemine: Kommentaarid (12): Konstantin23: 00, 23. jaanuar 2016 On väga raske eemaldada uriinist kanepi jälgi, ma tean iseendalt.
Ma suitsin palju ja tihti, siis pidin minema läbi komisjoni, ma ei suitsetanud 40 päeva, ma arvasin, et kõik osutus... aga ei, test näitas !! Ta läks anonüümselt narkoloogi, ta nõustas tilguti, tegi kolm tükki 2000 iga, alles pärast seda testi ei näidanud narkootikume. Siis hakkas ta jälle suitsetama... Nüüd neile, kes sõidavad.
See tähendab, et mida rohkem inimene liigub, seda kiiremini interkellulaarne vedelik tema kehas ja kiiremad toksiinid erituvad läbi lümfisõlmede ja naha. Need kaks punkti on sama eesmärgi all.
Nagu eelnevalt mainitud, on THC metaboliitid võimelised püsima rasvarakkudes, nii et toitumisest võetava detoksifitseerimise ajal tuleks välja jätta rasvased ja praetud toidud, suhkur, jahutooted, kondiitritooted ja pasta, kohv. Kiireim ja usaldusväärsem puhastusvahend - ravimite kasutamine detoksifitseerimiseks. Praegu on kõige tõhusam FAZETOX detoksifikatsioon.
Tööriist on mõeldud spetsiaalselt jääkravimite eemaldamiseks.
Taime peamine aktiivne element on kannabinool, millel on nõrk psühhotroopne toime. Nn "stressitõbi" tunnistatakse täna kõige levinumaks ravimiks.
Marihuaanat suitsetatakse peaaegu kõikjal. Mõnedes riikides süüakse või suitsetatakse kanepit vabalt, teistes aga karistatakse, levitatakse ja kasvatatakse taime seadusega. Paljud inimesed, kes on pidanud kasutama seda ürdi, on huvitatud küsimusest, kui palju marihuaanat uriinis hoitakse.
See on oluline, sest mõnikord on vaja läbi viia spetsiaalne test kehas leiduvate narkootiliste ainete avastamiseks. Kanepi jälgede avastamise diagnostika toimub teatud arstliku läbivaatuse käigus (selleks, et saada luba autojuhtimiseks, siseneda teenistusse, rutiinsete ennetavate uuringute käigus).
Selliste pehmete ravimite kasutamine marihuaanana põhjustab olulisi muutusi organismis esinevatel biokeemilistel protsessidel. Ta on sügavalt eksinud, kui ta arvab, et psühhotroopsete ainete mõju avaldub ainult narkootikumide perioodil.
Kehasse sisenev kanep hakkab interakteeruma erinevate ensüümidega, mille tulemusena tekivad selle metaboliidid, mida laboratoorsetes uuringutes kergesti avastada. Sisu
Mis on marihuaana? Marihuaana või kanep (ametlik nimetus) on kanepist pärit taimse päritoluga psühhoaktiivne aine.
Harva kasutatav ravim kestab kauem - 18 päeva. Kui marihuaanat ja kanepit kasutatakse pidevalt, säilivad nende jäljed nii veres kui ka uriinis 40 kuni 120 päeva.
Kuidas kiirendada marihuaana eemaldamist kehast? On mitmeid viise, kuidas oma kehast kiiresti eemaldada ravimijääke. Need aitavad kiiresti vabaneda kahjulikest ainetest ja valmistuda testiks.
See võimaldab teil eemaldada marihuaana jääke keha soolest ja kudedest.
Kas meditsiinilist kanepit ei pääse? Need looduslikud koostisosad sisaldavad ka tervendavaid kannabinoide.
Kanepit on juba ammu kasutatud meditsiinilistel eesmärkidel. Selle tervendavate omaduste saladus seisneb kannabinoidides, ühendites, mis pakuvad mitmesuguseid eeliseid.
Kanabinoid on looduslikult esinev ühend taimedes, enamasti kanepi taimedes. Nad töötavad mitmel tasandil ja kanepit kasutatakse sageli valuvaigistina, sest kannabinoidid jagunevad valu retseptorite piirkondades. Kanabinoide on kolm klassifikatsiooni: fütokannabinoidid (taimede poolt toodetud), endokannabinoidid (toodetud loomade ja inimeste kehades) ja sünteetilised kannabinoidid (saadud laborites).
Siin on mõned eelised:
1. Reguleerige kehakaalu
On teaduslikult tõestatud, et endokannabinoidid on suunatud CB1 retseptorile, millel on oluline roll söögiisu reguleerimisel ja kehakaalu reguleerimisel.
2. Vähendab valu
Paigaldusandmed näitavad, et kannabinoidid leevendavad valu, pärssides neuronite ülekandumist valu teele.
3. Unetus
Kanepis levinud THC pakub rahustavaid omadusi. THC mõju kohta uneharjumustele tehtud uuringu kohaselt leiti, et see vähendab silma liikumise tihedust.
4. Vähk
Kannabinoidid mõjutavad mitmesuguseid vähirakuliine ja toimivad kasvaja invasiooni ja angiogeneesi pärssivatena.
Kannabinoidivabad marihuaana taimed
Kuigi neil taimedel ei ole sama mõju nagu kanepitaimed, pakuvad nad endiselt suurt kasu tervisele.
1. Kevadmoss
Maksa sammal on perroteteenhape (või kannabinoidbibensüül), mis sarnaneb THC ja selle psühhoaktiivsete ühenditega. On tõestatud, et see kannabinoid leevendab probleeme maksa, põie, sapipõie ja bronhiidi ravis.
Soovitatav on kasutada ekstrakti või infusiooni teel.
2. Echinacea
Echinacea võitleb väsimuse, migreeni, artriidi ja ärevusega. See erineb kanepist, kuna kannabinoidide asemel kasutab kannabinoidide asemel kannabimimeetikume. N-alküülamiidid (NAA-d) Echinacea's reguleerivad põletikku, immuunsüsteemi ja valu.
3. Immortelle
Sellel on tugevad depressioonivastased ained ja meeleolu stabiliseerivad omadused, mis on tingitud kanepi taimest, mida leidub ka kanepitaimest. Parim viis seda tehast kasutada ja sellest maksimaalselt ära kasutada on kasutada seda eeterliku õlina. Saate selle vannisse lisada, nahale kanda või lõhna sisse hingata.
4. Must pipar
Must pipar toimib nagu kannabinoid koos selle ühendiga beeta-karyofillenomi (BCP), mis seondub CB2 retseptoritega ja vähendab põletikku. Must pipar on võimeline põletikuvastaste omadustega ja leevendab osteoporoosi ja artriidi põhjustatud valu.
See on kergesti ligipääsetav ja tõenäoliselt on see teie sahveris juba olemas. Võite närida pipart või puista seda toidule.
http://fithacker.ru/articles/4-rasteniya-kotoryie-takzhe-soderzhat-istselyayushhie-kannabinoidyi/Mõnes riigis on see lubatud! !
Kannabinooli kasutamise juhend:
SOOVITUS:
Kannabinooli (R) (Cannabinol) kasutamiseks. Kannabinool (R) [kaubanduslikud nimetused: Anasha (R) (ICN-Jugoslaavia), Ganja (Ranbaxy-India), Plan (R) (UPSA-Prantsusmaa), Dur (R) (Borshagovskiy KHFZ-Ukraina), Schmal (R) (New Hordisk Denmark)].
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED:
Kannabinool (R) on väike psühhedeelne rühm. Süstimine - sissehingamine. Efekt algab 5-15 minutiga ja kestab mitu tundi. Hästi imendub kopsudesse. Ravim on võrdselt jaotunud veres, seostudes lipoproteiinidega, siseneb aju, kus tal on oma bioloogiline toime. Kergesti tungib rakkudesse, koguneb rasvkoes. Poolväärtusaeg on 1 kuu. Ravim eritub uriiniga, väljaheited.
TAOTLUSE NÄIDISED:
Kannabinooli (R) kasutatakse kroonilise, pikaajalise elu raviks haiguse mis tahes faasis. Nimetatakse ka maniakaal-depressiivse psühhoosi ajal depressiivses faasis enesetapumeetmete rakendamiseks, halva õnne krooniline ülekanne hilisemates etappides. Eriti efektiivne on intiimsete suhete teravate purunemiste, raske trauma, elu mõiste akuutse kadumise kasutamine. Selektsiooniagentina on see ette nähtud kõigi haiguste ja tüsistuste raviks kõigis etappides.
MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTAMINE:
Cannabinol (R) on ette nähtud algannuses 3,0 g. Preparaati soovitatakse võtta 1 inhalatsioon 30 minutit enne sööki. 95-100% juhtudest täheldatakse püsivat kliinilist toimet. Soovitud efekti puudumisel tuleb annust suurendada.
VASTUNÄIDUSTUSED:
Kannabinool (R) on vastu ravimatule, ravimatule elule, sagedasele optimismile, maniakaalse depressiivse psühhoosi käigus maniakaalse faasi ajal muutustele ja üldisele rahuldavale seisundile. Ei ole soovitatav määrata imikut rasedatele ja imetavatele naistele ning alla 16-aastastele lastele.
SOBIVUS MUUDE ETTEVALMISTUSTEGA:
Kannabinool (R) on kokkusobiv kõigi preparaatidega, kaasa arvatud suitsidiini seeria preparaadid: nikotiin (R), etanool (R), morfiin (R) jne. Toimemehhanismi sarnasuse tõttu on see LSD (R) -ga kokkusobimatu.
KÕRVALTOIMED:
AJAL määramisest kannabinool (R) sledyyuschey võimalikud kõrvaltoimed: golovokpyzhenie, peavalu, koordinatsiooni kadumine, psühhoos, sydopogi, skisofreenia sarnased sümptomid, apatiko-abulicheskimi sündroom, söögiisu suurenemine, Lünklikust lühimälu kognitsioonipuudulikkus, tahtmatud roojamine ja mocheispyskanie. Kui ülaltoodud sümptomid ilmuvad, konsulteerige oma arstiga. Terapeutilise toime järgi võib preparaadi kõrvaltoime olla iseenesest.
VÄLJAANDMISE VORM:
Kannabinool (R) lastakse kerge rohekaspruuni või hallikasrohelise peeneks jahvatatud kuivatatud lehtedena ja varredena, millel on spetsiifiline lõhn ja mõru puu 3,0 g pakendis.
SÄILITAMINE:
Hoidke pimedas kohas. Kõlblikkusaeg ei ole piiratud. Võtke ainult nii nagu arst on määranud. See on kirjutatud vastavalt retseptidele.
Marihuaana sisaldab umbes 60 psühhoaktiivset ainet kannabinoide.
http://otvet.mail.ru/question/23311792Mõnes riigis on lubatud kasutada kanepit ja selle derivaate meditsiinilistel eesmärkidel. Võimalik, et tulevikus on rohkem selliseid riike ning samal ajal suureneb kanepitõrjevahendite arv.
Kanepit ümbritseb „narkomaania” halo ja selle taime arutelu meditsiini seisukohast tajutakse sageli vaid põhjusena, mis räägib marihuaana legaliseerimisest. Teie lugenud tekst ei ole seotud selle teema aruteluga. See on see, mida see taim võib ravimit anda.
See tekst „kasvas üles” autori kõnest Medachi kogukonna „Psühhiaatria- ja tõenduspõhise meditsiini” loengusaalis. Future Biotechi salvestatud voog loengud on saadaval YouTube'is.
Kannabinoidide loomulik allikas on kanep (Cannabis sativa) (joonis 1) - kahekojaline taim, kus on isas- ja emasõielisi isendeid. Kanep on piisavalt tagasihoidlik, et seda tööstuslikus mahus kasvatada.
Joonis 1. Kanepiseemned.
Kanep on juba pikka aega olnud kangaste ja köie materjalide allikaks: kuulsad kanepikihid on valmistatud kanepikiududest. Ka kosmeetikatoodetena kasutati mitmesuguseid kanepit ja lubati toita karja. Inimesed teadsid ka kanepi psühhotroopseid toimeid, kuid sellisena kasutati seda suhteliselt harva.
Kanepi tööstuslik kasutamine oli 1961. aastal rangelt piiratud narkootiliste ainete ühtse konventsiooni jõustumisega. Sellest hoolimata ja asjaolu, et paljud riigid on vastu võtnud kanepi derivaatide kasutamist keelavad seadused, kasutavad seda ravimit praegu 130 kuni 230 miljonilt inimeselt [1].
Kanepi mõju psüühikale põhjustavad kannabinoidid - taimse päritoluga terpeen-fenoolühendite rühm. On teada vaid paar tosinat kannabinoidi, kuid kõige tugevam psühhotroopne toime on Δ9-tetrahüdrokannabinool (THC) (joonis 2). Selle pere teised liikmed omavad seda vähemal määral. Taimedes moodustuvad kannabinoidid kahel viisil (joonis 3). Polüketiid rada võimaldab sünteesida kanepit, mis on pärit olivoliinhappest. Teine mehhanism on keerulisem: see põhineb geranüüldifosfaadi valmistamisel ja sellele järgneval monoterpeenide sünteesil [2].
Joonis fig 2. tetrahüdrokannabinooli molekul.
Joonis 3. Kanepi kanabinoidi biosünteesi võimalused. Joonise täissuuruses vaatamiseks klõpsake seda.
Ma ei tea, miks kanepil üldiselt on vaja seda ainerühma? Tõenäoliselt, nagu nikotiini puhul, kaitsevad kannabinoidid taime putukate kahjurite eest. Ei ole selge, kas neil on otsene mõju putukate kesknärvisüsteemile või nad toimivad erinevalt, kuid nende tõhusust selles rollis ei vaidlustata.
Kemikaaliga kokkupuutumise võimalus inimkehale eeldab rakenduspunkti olemasolu (teisisõnu, toimepunkti). See võib olla spetsiifiline retseptor, nagu digitalis sisalduva digoksiini puhul. Teine võimalus on ravimi ülemaailmne mõju erinevatele protsessidele ja seondumine mitme retseptoriga. Alkoholil on sarnane mõju (kuid see ei ole täpne) [3].
Teadlased on pikka aega püüdnud leida inimkehas kannabinoidide toime. See saavutati 1988. Aastal, kui tüüp 1 kannabinoidiretseptorid (CB1-retseptorid) [4]. Aastal 1993 oli teine kannabinoidiretseptorite klass (CB2-retseptorid) [5]. CB1-retseptorid asuvad kesknärvisüsteemis. CB aktiveerimine ja blokeerimine1 mõjutavad mälu, neuroprotektsiooni, nociceptsiooni protsesse. Lisaks ajust võib neid leida maksa, müokardi, neerude, seedetrakti, kopsude, samuti veresoonte endoteelse voodri ja lihasseina juures. CB2 immuun- ja endoteelirakkudes (joonis 4) [6]. Suitsetamise segudes sisalduvad sünteetilised kannabinoidid stimuleerivad peamiselt CB-d1-retseptorid - seetõttu muudavad need ravimid nii tõsiselt inimese vaimset seisundit [7].
Joonis 4. Kannabinoidiretseptori ekspressioon inimese elundites.
CB1- ja CB2-retseptorid on aminohappejärjestuses 44% identsed [8]. Mõlemat tüüpi retseptorid kuuluvad G-valguga seotud retseptorite klassi (meie veebisaidil saate lugeda erinevaid artikleid sellist tüüpi rakustruktuuride kohta). Nüüd saavad teadlased täpselt teada kannabinoidiretseptori kristallstruktuuri [9]. Lisaks on viimastel aastatel olnud võimalik mõista, kuidas retseptorid muutuvad THC ja teise kannabinoidi - heksahüdrokannabinooliga suhtlemisel [10]. Huvitav on see, et farmakoloogiliste meetodite abil saab CB eraldi blokeerida.1- ja CB2-retseptoreid, kuid samal ajal stimuleerige neid eraldi, kuni selgub.
Küsimus on: miks meie kehas on kanepi aine retseptorid? Aasta enne teise tüüpi retseptorite kirjeldust avaldas ajakirjas Science ajakirja, mis räägib anandamiidist, mis on meie keha endokannabinoidide süsteemi esindaja [11]. Teisisõnu, see on inimkehas toodetud molekul, mis toimib samade retseptoritega nagu kannabinoidid. Lisaks sellele sisaldavad endogeensed kannabinoidid 2-arahidonoüülglütserooli. CB1-retseptorid leiduvad ajukoorme, basaalganglionide, väikeaju ja hipokampuse neuronites. Nende retseptorite funktsioon on vähendada neurotransmitterite - GABA või glutamaadi - vabanemist (joonis 5) [12–14].
Joonis 5. CB retseptorite roll1 närvisüsteemis. Postünaptiliste retseptorite stimuleerimine toob kaasa 2-arahnoidüülglütserooli (2-AG) tootmise, mis presünaptilise retseptoriga seondumisel vähendab tagasisidemehhanismi abil neurotransmitterite tootmist. Lisaks vähendab 2-arahidonoüülglütserool ATP tootmist astrotsüütide mitokondrites, vähendades metaboolsete protsesside intensiivsust. Legend: mGluR5-tüüpi 5 metabotroopne glutamaadi retseptor; M1 - muskariinne retseptor; CB1 - CB1-retseptor; MAGL - monoatsüülglütserooli lipaas; NAPE-PLD-N-arahnoidüülfosfatidüületanoolamiinfosfolipaas D; ATP - ATP; 2-AG-2-arahnoidüülglütserool; AA - anandamiid; ABHD6 - valk 6, mis sisaldab a / p-hüdrolaasi domeeni; Pip2 - fosfatidüül-inositoolbisfosfaat; DAGLa - diatsüülglütserooli lipaas α; PLCp - fosfolipasa Cp; COX-2-tsüklooksügenaas-2; FAAH - rasvhappe amiidhüdrolaas; PGE2-GE on prostaglandiini E2 glütseriini ester. Joonise täissuuruses vaatamiseks klõpsake seda.
Hoolimata kasutamispiirangutest hakati meditsiinis kasutama ise marihuaanat ja kanepi isoleeritud toimeaineid. Kanepi kasvatamist meditsiinilistel eesmärkidel ja sellele järgnevat ravimite tootmist reguleerib rangelt riik. On ebatõenäoline, et sellist teadlaste tegevust võiks pidada argumendiks marihuaana legaliseerimise või inimeste ohutuse seisukohalt. Kanepi ja selle meditsiinilise kasutamise kohta tuleb meelde veel üks näide „looduslikust” ravimist - penitsilliin. Penitsilliini leiutamine oli tingitud asjaolust, et teatud tüüpi hallitust pärssis bakterite kasvu laboris. Nobeli preemia laureaat Alexander Fleming, kes tegi selle avastuse, hiljem plaanis isoleerida toimeaine, sünteesib selle tööstuslikul tasandil ja kasutab seda ravimina [15].
Kanepi ja kannabinoidide puhul on olukord sarnane: miks panna inimesed suitsetama marihuaanat, kui saate lihtsalt identifitseerida toimeaine, sünteesida või isoleerida taimedest ja kasutada seda haiguste ravis? Kanabinoidide meditsiiniline kasutamine meenutab, kuidas malaaria raviks kasutati üheaastase koirohu artemisiniini. Hiina uurija Yuu Tu sai selle avastuse eest 2015. aastal Nobeli füsioloogia ja meditsiini auhinna [16].
Tänu laule "In supermarket" rühma "Casta" teame, et kannabinoidide mõju all inimestel suurendab söögiisu. Miks ja kuidas seda juhtub, käsitletakse üksikasjalikult artiklis „Havchiki löömine” [17] ja me ei ela siin siin. Nüüd on oluline mõista, millistel tingimustel saab seda kannabinoidi toimet kasutada. Reeglina räägime keha ammendumisest, mida täheldatakse HIV-infektsiooni lahtilõigatud etappidel. 2013. aasta metaanalüüsis leiti, et THC kasutamine ja marihuaana kasutamine aitavad suurendada selle rühma patsientide söögiisu ja aitavad kaasa kehakaalu tõusule [18]. Varasemas töös võrreldi dronabinooli (THC sünteetiline analoog) efektiivsust megestroolatsetaadiga vähiravistusega patsientide kehakaalu tõusus [19]. Selgus, et megestroolatsetaat saab selle ülesande paremini toime kui tema konkurent.
Teine kannabinoidi kasutamise valdkond on iivelduse ja oksendamise ravi vähi keemiaravi ajal [20]. Oksendamise eest vastutav aju pindala (piirkonna postrema) on 1. tüüpi kannabinoidiretseptorite poolest rikas. Need retseptorid on rikkalikud üksiktrakti tuumas ja vaguse närvi tuumades, mis osalevad ka iivelduse ja oksendamise protsessides. Kanabinoidiretseptorite stimuleerimine nendel närvirakkudel põhjustab iivelduse ja oksendamise lõpetamise. Uuringud on näidanud, et kannabinoidid suudavad paremini toime tulla kemoteraapia põhjustatud iivelduse ja oksendamisega kui antipsühhootikumidega, kuid kaotavad sellega seoses ondansetrooni. Tavaliselt ei ole kannabinoidid esmatasandi ravimid ja neid kasutatakse teiste ravimeetodite ebaõnnestumisel.
Huvitav on, et kannabinoididel on potentsiaalsed ja vähivastased ravimid [21]. Suur hulk laboratoorset tõendusmaterjali on kogunenud, et kannabinoidiretseptori stimulatsioon võib põhjustada vähirakkude surma. Sarnaseid uuringuid on läbi viidud ka rinnavähi, eesnäärme, kopsu ja kõhunäärmevähi korral. Sellised kasvajad on populatsioonis laialt levinud ja annavad kõrge suremuse ning olemasolevad ravimeetodid ei anna sageli rahuldavat tulemust. Kui leiame viisi, kuidas stimuleerida vähirakkude kannabinoidiretseptoreid ja mitte kasutada kesknärvisüsteemi retseptoreid, siis on meil meie käes hea vähk ravida.
Probleem on sarnane sellega, mis seisis silmitsi teadlastega, kui nad otsisid „ideaalset” opiaati - ainet, millel on võimas analgeetiline toime, kuid millel puudub sõltuvus ja hingamisdepressioon. Ilmselt lahendati see probleem pärast pikka otsingut [22]. Nüüd saate kasutada uute molekulide digitaalse disaini tehnoloogiat, et leida "täiuslik" kannabinoid, mis töötab ainult vähirakkudel.
Teine lähenemisviis on seotud kannabinoidiretseptorite omadustega - neid ei saa individuaalselt stimuleerida, vaid neid saab blokeerida. Sel juhul on ravimiks mitteselektiivse kannabinoidi retseptori stimulaatori ja nende selektiivse blokaatori segu. Sarnast põhimõtet on kasutatud Parkinsoni tõve ravis levodopa ja karbidopa kombinatsiooniga. Levodopa kui dopamiini eelkäija siseneb kesknärvisüsteemi ja parandab patsiendi motoorilist funktsiooni. Carbidopa "töötab" perifeerias, takistades levodopa kõrvaltoimete ilmnemist.
Lisaks onkopatoloogias ja AIDSis kasutamiseks võib kanabinoide kasutada ka hulgiskleroosi ravis [23]. Nad suudavad paremini kui platseeboga toime tulla selle haiguse spastilisusega (kuid erinevus ei ole väga suur). Lisaks aitavad kannabinoidid võidelda erinevate päritoluga neuropaatiliste valude vastu, mis lisab neile märkusi (joonis 6) [24].
Joonis 6. “Sativex” on kannabinoidil põhinev ravim, mis aitab võidelda krampide ja valu vastu sclerosis multiplex'is.
Nüüd räägime sellest, kuidas kannabinoidid ja skisofreenia on seotud. Skisofreenia on krooniline vaimne häire, mida esindavad kolm sümptomite rühma. Esimene rühm (produktiivsed sümptomid) hõlmab pettusi ja hallutsinatsioone. Teises grupis olid negatiivsed sümptomid: tahteline vähenemine, emotsionaalsete reaktsioonide siledus. Kolmas rühm (kognitiivsed sümptomid) - spetsiifilised moonutused informatsiooni töötlemisel patsiendi aju poolt. Lisateavet skisofreenia kohta leiate meie veebilehel olevast artiklist "Kaotatud ühenduste haigus" [25].
Sümptomite tunne, pidev sisemine stress ja kahtlus, mida inimene kogeb, on skisofreenia sageli esinev nähtus. Lihtsuse huvides võib seda nimetada paranoiaks. Nagu juba mainitud „Caste” grupp meile teatab, võib marihuaana kasutamisel tekkida seire. Kannabinoidide mõjul võib inimene tunda, et teda ümbritsevad inimesed vaatavad teda, arutavad teda või naeravad teda. Selliste tunnete kogemine, inimene hakkab kartma ja vältima rahvarohkeid kohti, püüab käituda peidetud viisil.
Selline sarnasus viitab sellele, et kannabinoidid võivad muuta terve inimese aju toimimist nii, et see sarnaneb skisofreeniaga patsiendi aju tööga. Meie neuronid vahetavad pidevalt elektrilisi signaale ja terves inimeses on see protsess stabiilne ja ilma oluliste tõrgeteta. Skisofreenia korral muutuvad signaalid vähem stabiilseks, neuraalse müra suurus nendes suureneb. Mida rohkem müra, seda suurem on juhusliku komponendi signaal, seda vähem stabiilne seos neuronite vahel. Seda nähtust täheldatakse skisofreenia korral ja neile selgitatakse mõningaid haiguse sümptomeid. Samal ajal täheldatakse perioodi jooksul suurenenud närvimüra taset ilma väljendunud produktiivsete sümptomiteta [26]. Neuraalse müra tase muutub haiguse ägenemise perioodil oluliselt kõrgemaks [27].
Teavet selle kohta, kuidas aju stohhastilised protsessid on üldiselt paigutatud, vaadake artiklist „Kaal ajus” [28].
Kannabinoidide kasutamisel tervetel eksperimentaalsel osalejatel täheldati närvimüra taseme tõusu ning samal ajal kogesid nad mitmeid skisofreeniale iseloomulikke sümptomeid [29]. On võimalik, et närvimüra taseme tõusu põhjustab GABAergiliste interneuronite talitlushäire, mis stabiliseerivad signaali normaalsetes tingimustes. Selle närvirakkude populatsiooni stimuleerimine kannabinoididega häirib nende funktsiooni ja signaal muutub kaootilisemaks. Kui aga leiad kannabinoidi, mis suudab teha vastupidist (st parandada interneuronite tööd), siis saame skisofreenia raviks teise ravimi.
Kannabinoidid on vaatamata nende „narkootilisele” rajale, vaid üks paljudest keemiliste ühendite klassidest. Neid saab kasutada meditsiinilistel eesmärkidel ja see toimub nüüd. Nende kasutusala ei ole tänapäeval väga lai, kuid seda saab täiendavate uuringute tõttu suurendada. Kas saame uue ravimi kanepist? Küsimus jääb lahtiseks. Avatud ja huvitav.
Maailmaturul on juba kolm kannabinoidipõhist ravimit, mis on juba kasutusel:
Paljude aastate jooksul arvati, et kanep on ainus kannabinoidide tootmiseks sobiv taim. Kuid viimastel aastatel on ilmnenud uuringud, mis näitavad, et need kanepile ainuomased ained leiduvad teistes taimedes ja isegi üsna sageli!
Mis on kannabinoidid?
Kannabinoidid on lipiidipõhised molekulid ja nad kõik toimivad erineval määral kannabinoidiretseptoritele, mis on endokannabinoidide süsteemi (ES) peamine komponent. Kannabinoide toodavad taimed (kanep on kõige kuulsam), aga ka inimorganid ja enamik teisi loomaliike ning neid saab sünteesida ka laboris.
Taimede poolt toodetud kanabinoide nimetatakse fütokannabinoidideks; looma kehas toodetud aineid nimetatakse endokannabinoidideks ja lõpuks on laboritingimustes toodetud looduslikke kannabinoidanalooge nimetanud sünteetilisteks kannabinoidideks.
Enamik kannabistide harrastajaid on kuulnud klassikalistest kannabinoididest, nagu THC, CBD, THCV ja KBH. Paljude aastate jooksul arvati, et ainult kannabinoidiretseptoreid saavad nad mõjutada. Kõigil klassikalistel kannabinoididel on sama keemiline valem - C21H30O2.
Ent kuna meie teadmised endokannabinoidide süsteemist kasvasid, laienes nende retseptoreid mõjutavate erinevate ühendite loetelu.
Seega peame laiendama oma arusaama sellest, mis on kannabinoid - lisaks umbes 120 klassikalisele kannabinoidile on ka veel määramata arv seotud ühendeid, mis mõjutavad ka retseptoreid, kuid millel on klassikalisest erinev valem.
Ja mis on kannabimimeetikumid?
Lisaks kannabinoididele on ka oluline klass klassikaliste kannabinoidide klassi, mida tuntakse kanepimimeetikumidena. Neid kutsutakse nii, sest nad jäljendavad sõna otseses mõttes klassikaliste kannabinoidide bioloogilist aktiivsust, kuigi neil on erinev struktuur.
Kanepimimeetikumid meelitavad teadlaste üha suuremat tähelepanu kannabinoidide meditsiinilistele omadustele. Klassikaliselt peetakse ES-d kahe retseptoritüübi ja kahe ligandi lihtsaks kogumiks (termin "ligand" tähendab ühendit, mis seondub retseptoriga).
Hiljutised uuringud on siiski üha enam näidanud, et ES on palju keerulisem. Praegu on teada kümneid erinevaid ühendeid, mis otseselt või kaudselt mõjutavad ES-d ja paljud neist ühenditest mõjutavad ka teisi olulisi bioloogilisi signalisatsioonisüsteeme, nagu opioid, serotonergiline ja dopaminergiline.
Mõned tuntud kannabimimeetikumide näited on:
N-atsüületanoolamiinid ja N-alküülamiidid
N-atsüületanoolamiinid on rasvhapete ühendite klass, mis on teadaolevalt aktiivselt seotud bioloogiliste signaalimisprotsessidega. Nende ühendite hulka kuulub kurikuulus anandamiid, mis jäljendab kõige tihedamalt THC toimet, kuna see aktiveerib otseselt kanabinoidiretseptoreid CB1. Praegu on samuti leitud, et anandamiid mõjutab ka kolmandat tüüpi kannabinoidiretseptoreid, tuntud kui GPR119.
Lisaks on sellel ja teistel N-atsüületanoolamiinidel kaudne mõju ES-le. Fakt on see, et nad inhibeerivad anagamiidi lagunemise eest vastutava ensüümi FAAH taset ja seega suurenevad selle tasemed kudedes aja jooksul.
N-alküülamiidid on sarnane, kuid vähem uuritud kannabimimeetikumide klass. Neil on selektiivne toime CB2 retseptoritele ja - nagu anandamiidil - on põletikuvastane toime.
Seda olulist terpeeni (aromaatset ühendit) leidub kanepis ja selle oksiid (õhuga kokkupuutel moodustunud) on aine, millele koolitatakse koera! On leitud, et B-kariofiil on täielik CB2 retseptori agonist, kuigi see ei mõjuta CB1 retseptoreid.
Uuringud on näidanud, et sellel terpeenil on normaalsetes hiirtes põletikuvastane ja valuvaigistav toime, kuid mitte nendel, kes on CB2 retseptoritelt geneetiliselt kaotatud - see viitab sellele, et see toime on tingitud retseptoritele.
Salvinoriin A on psühhoaktiivsete taimeliikide Salvia divinorum (Salviah ennustajad) peamine komponent. See on hallutsinogeensete taimede jaoks ebatavaline ühend, kuna see on terpenoid, mitte alkaloid, nagu meskaliin, psilotsübiin ja DMT. Lisaks on see dissotsiatiivne, mitte klassikaline hallutsinogeen.
Huvitav on see, et Salvinoriin A ei tundu olevat koosmõjus klassikaliste kanabinoidiretseptoritega, kuid aktiveerib hüpoteetilise kolmanda tüüpi kannabinoidiretseptoreid, mis ilmuvad ainult põletiku ajal. Samuti seondub see kappa-opioidiretseptoritega, mis on valu leevendamiseks võtmetähtsusega ja enamiku hallutsinogeenide sihtmärgiks!
Teine väga oluline kanepi terpeen, mütseen on ka humala eeterliku õli peamine komponent. Kuigi usutakse, et mütseen ei mõjuta otseselt kannabinoidi retseptoreid, leiti, et selle bioloogiline aktiivsus moduleerib THC toimet.
Myrzen, nagu teada, esineb suurtes kogustes kanepisortides, andes suitsetajale "diivan" või "kivi". Mürtseeni, nagu humal ja vervain, sisaldavate taimede rahustav toime on tuntud juba tuhandeid aastaid ja nüüd usutakse, et sedatiivne toime on tingitud mütseeni võimest aktiveerida opioidiretseptoreid (uuringud on näidanud, et opioidantagonist Naxalone blokeerib mürseeni toime, mis tähendab, et mütseen on agonist).
Seega, kuigi mütseeni ei seostata kaasaegses teaduskirjanduses tavaliselt kannabinoididega, mõjutab see kindlasti marihuaana "Haya" subjektiivset tajumist. Edasised uuringud kinnitavad kahtlemata olemasolevate suhete olemust; hetkel on küll paljude aastate jooksul kogutud sellised laborid nagu Kalifornia Steep Hill Halent, kuid seni ei ole ametlikke uuringuid läbi viidud.
Kannabimimeetikumid
Esiteks, mõned taimed toodavad suuri koguseid terpeene, nagu beeta-kariofilleen ja müreen. Myrzeni leidub humalaekstraktõlis äärmiselt suurtes kontsentratsioonides - mõnikord jõuab see mõnes sordis peaaegu 80% ni. Lisaks on palju mangot, sidrunimurmi, tüümiat ja verbena.
B-karyofilleni leidub mustades pipartes, nelkides, rosmariinis, humalas, köömmes, oreganoos, basiilikus, lavendris, kaneelis ja paljudes teistes taimeliikides. Enamikus neist liikidest on beeta-karyofillen eeterliku õli põhikomponent (kuni 20% teatud humalatüüpides).
Salvinoriin A on palju haruldasem aine ja ilmselt leidub suurtes kogustes ainult S. Divinorumis. Siiski on tõendeid selle kohta, et muud liiki salve võib sisaldada ka väikeseid koguseid ühendit või sellega seotud molekule.
N-atsüületanoolamiinid leiduvad paljudes taimeliikides. Näiteks kakaos. Veelgi enam, mustad trühvlid sisaldavad raportite kohaselt isegi anandamiidi ise! Lõpuks on N-alküülamiide leitud erinevates Echinacea tüüpides ja arvatakse, et echinacea efektiivsus taimsetes ravimites on seletatav just sellega.
Aja jooksul suureneb oluliselt kanepimimeetikume sisaldavate taimede loetelu, kuna teadus avastab pidevalt aineid, mis võivad endokannabinoidi süsteemi mõjutada.
Kuid kas on olemas taimi (va kanep), mis toodavad klassikalisi kanabinoide?
Kuni viimase ajani tundus, et ainult kanep saab sünteesida tõsi, klassikalisi kannabinoide. Sellele vaatamata lükati need traditsioonilised ideed 2012. aastal ümber, kui teadlased leidsid, et lina või pigem linaseemned toodavad kanabidiooli (CBD)! Või vähemalt kannabinoidühendid, mis on väga sarnased CBD-le ja millel on sama põletikuvastane toime.
Samal ajal on veel varasem uuring, mis tõestab, et kannabigerool (CBG) ja selle eelravim kannabigeroolhape sisalduvad ühes Lõuna-Aafrika herbis, samas kui 2011. aasta uuring näitab, et kanepitriir (CBF) ja mõned sellega seotud ühendid esinevad hiina rododendris.
Lõpuks kasvab Uus-Meremaal kannabinoidit tootev Radula marginata, mis on ilmselt väga sarnane THC-ga, nii et see võib CB1 retseptoreid aktiveerida! Ei ole veel teada, kas see on tõsi ja kas see taim võib tõepoolest imetada marihuaanat.
Ja veel üks vaieldamatu fakt - THC-d ei esine ükski inimene, keda ei teata, välja arvatud kanep.
http://pikabu.ru/story/v_chem_soderzhatsya_kanabinoidyi_4292194