Vetikad on mandri elanikele eksootiline toit ja merede ja ookeanide rannikualade elanikele tavaline toit. Söödav vetikad hõlmavad mitut liiki, mis kasvavad soolakogudes. Söödavad vetikad on kolmest sordist: rohelised (spirulina, ulva, monostrom, umi-budo), punased (sünnimärgid, karrageen, porfüür) ja pruun (pruunvetikas, tengus, fucus, mozuku, hijiki, lima, kombu). Nendest rühmadest on mitmesuguseid söödav vetikaid, mida kasutatakse toiduks, kuid mis praktiliselt ei ole müügiks saadaval, välja arvatud need piirkonnad, kus nad korjatakse. Söödav vetikad on lihtsaim viis oma dieeti täiendada joodi, raua, fosfori, B-vitamiinide ja kerge kiudainega. Söödavad vetikad on toiduks täielik taimne valk.
Fucus - pruunvetikas, mis on tunnustanud peamiselt farmaatsiatööstuses immunostimulaatorit ja antiseptikut. Sõna "pruun" ei kajasta täpselt selle vetika välimust, mis leidub ka roheliste toonides. Fucuse toiteväärtus on A-vitamiini, B-vitamiini ja K-vitamiini kõrge kontsentratsioon, samas kui vetikad sisaldavad rohkesti E-vitamiini ja mineraalseid komponente: naatrium, jood, kaalium, kaltsium, fosfor, raud. Tegelikult on Fucus alga miniatuurne apteek. Fucuse kasutamisega toidus võib parandada luu- ja lihaskonna süsteemi, südamelihase, endokriinsüsteemi häirete, immuunsuse tervist.
Umi budo („meriviinamarjad”, „rohelised kaaviar” - Caulerpa vetikate tüüp) - roheline vet, selle nimi „meriviinamarjad”, mis on omandatud välise sarnasuse tõttu viinamarjade mikroskoopilistesse rühmadesse, ja Umi sai nime „roheline kaaviar” soolase maitse tõttu ja teraline välimus. Umi budo on Jaapani, Korea, Hiina populaarne delikatess, kuid eurooplastele on see uudne. Umi budo - madala kalorsusega vetikad, mis sisaldavad rohkesti vitamiine (A, E, B) ja mineraale (jood, kaalium, kaltsium, magneesium, fosfor, magneesium, vask). Toitumises kasutatakse Umi Budot delikatessina, kuna vetikate tarnimine teistesse piirkondadesse on keeruline, kuid kasvava piirkonna piirialade elanike jaoks on see vetik tavaline delikatess.
Porfüür (muud nimed: Nori, Kim, Laver) - kõige populaarsem toiduainetes kasutatavate vetikate seas. Need on tuttavad kõigile onigri, sushi, rullide dokumentidele. Kaevandatakse Hiina, Korea, Jaapani ja Walesi rannikust. Seda tüüpi vetikate toiteväärtus seisneb B-vitamiinide ja mikroelementide (jood, fosfor, raud, kaltsium) peaaegu täielikus koostises. Koos nende kasulike ainetega sisaldavad Nori A-vitamiini, C-vitamiini ja E-vitamiini, mis muudab need edukaks reparantiks ja luustikehaks. Hoolimata asjaolust, et Porphyra on taim, on selle kalorisisaldus väga kõrge - umbes 350 Kcal. Seda tüüpi söödavate vetikate eeliseks on see, et joodi sisaldus nendes on mõõdukas, mis ei ohusta joodi üleannustamist vetikate kuritarvitamisel toidus. Porfüür kuulub punastesse vetikatesse, kuigi selle värvus varieerub roosakaspunast rohelisest ja pruunist. Müügil näeb Porphyra välja nagu roheline või pruunikas värviline plaat või pulber.
Monostroma (aonori - "green nori") - rohelised vetikad, mida levitatakse Jaapanis, Hiinas, Koreas, Lõuna-Ameerikas. Monostroma on populaarne toode sushi ja rullide valmistamisel, kuna tööstus toodab seda plaatide kujul. Farmakoloogias monostroom on ennast tõestanud viirusevastase ravimina (Jaapani entsefaliidi raviks), kuid on muutunud kõige populaarsemaks toitumisomaduste ja vitamiin-mineraalide väärtuse tõttu. Monostroma sisaldab B-vitamiini, C-vitamiini, A-vitamiini, mineraale: kaaliumi, mangaani, tsinki, fosforit, joodi, magneesiumi. Monostroma on taimse valgu allikas ja see koristatakse laialdaseks kasutamiseks nende elupaikadega piirnevates riikides.
Laminaria (arame, wakame) on tuttav väga levinud vetikad, mis on kõige sagedamini müüdud marineeritud (konserveeritud) kujul. Farmaatsiapähkel on bioloogiliselt aktiivne toidulisand suure joodisisaldusega, kuna mannitool (sideaine) võib olla osa mõningatest ravimitest, toidu lisaainetest ja toitudest. Laminaria on kroonilise kõhukinnisuse korral hea abiline. Selle hügroskoopsus võimaldab stimuleerida soolestiku peristaltikat, kuna vetik neelab vett ja suurendab mahu, mis põhjustab soole loomulikku liikuvust. Suures koguses pruunvetikas pektiinil on kasulik mõju seedetrakti limaskesta haigustele. Laminarial on madala kalorsusega (umbes 25 Kcal) ja kõrge mikroelementide sisaldus. Lisaks joodile sisaldab see kaaliumi, mangaani, magneesiumi, molübdeeni, koobaltit, rauda, fosforit ja paljusid teisi elemente, mis muudab pruunvetikuks täieliku vitamiini- ja mineraalainete. Laminariat ei tohi toiduainetes kuritarvitada, kuna kõrge joodi kontsentratsioon taimedes võib põhjustada selle mikroelemendi üleannustamist. Laminaar viitab pruunvetikale, kuid looduses on see roheline ja pruun.
Spirulina, sinikrohelised vetikad, mida klassifitseeritakse rohkem kui filamentse tsüanobakterina kui taimena. Spirulina on väärtuslik toitained, sest see sisaldab linoolhapet, tervet vitamiin B, vitamiini A, vitamiini E ja D-vitamiini, mis on hea nahale, luudele, juustele, naeladele. Haruldane mikroelementide kogum: tsink, seleen, naatrium, magneesium, mangaan, fosfor, raud, kaltsium, muudavad spiruliini ainulaadseks lisandiks meditsiini seisukohast. Spirulina on dieedis väga kontsentreeritud valk, mis on saanud populaarseks taimetoitlastele ja toiduvalikule. Spirulina on paljude rahvaste igapäevasest toitumisest koosnev toit, samuti loomade ja kalade toit.
Rodney (Dulse "Dulse") - peaaegu kõikjal levitatud punased vetikad, mis muudab selle vaevalt taimseteks tööstustoodanguteks. Rodimony on joodi ja broomi allikas, klassikaline mikroelementide kogum (raud, magneesium, kaalium, tsink, seleen, fosfor, fluor, koobalt), provitamiin A, E-vitamiin ja B-vitamiin. Rodimienia lehtede kõrge valgusisaldusega koostisosa tutvustas seda erinevate rahvaste roogade koguses. Rodimia on osa paljudest halbadest, et parandada nende farmakoloogilisi omadusi, kuid sõltumatu apteegitööriistana kasutatakse seda harva.
Karrageen - vetikad, sarnased samblikest lehtede ahtri struktuuri tõttu ja see on andnud oma nime "iiri sammal". Carragen on rauda, joodi, fosforit, kaaliumi, mangaani, molübdeeni, A-, E-, C-, B- ja B-rühma sisaldav punane vetik. ei ole nii ohutu kui tundub. Toidu kuritarvitamine Carragenis on seotud seedetrakti vähi edasilükkamisega. Carragen - populaarne paksendaja - agar, mida kasutatakse laialdaselt toidu- ja kosmeetikatööstuses kastmete, kokteilide, jäätise, marmelaadi, pastade, kreemide, geelide ja sarnaste konsistentside tootmiseks.
http://medicalfairway.ru/page_stat.php?ids=1303n_word=%D0% BF% D0% BE% D0% BB% D0% B5% D0% B7% D0% BD% D1% 8B % D0% BF% D1% 80% D0% BE% D0% B4% D1% 83% D0% BA% D1% 82% D1% 8BRohelised vetikad on üks suuremaid vetikate jaotusi. Nad on meie planeedil laialt levinud ja sisaldavad kuni 20 000 liiki. Esiteks ühendavad need peamise pigmendi värvi, vastasel juhul on need väga erinevad. Uurime, millised vetikad on rohelised. Millist tüüpi ja klassid nad sisaldavad? Milliseid funktsioone neil on?
Vetikad kutsuvad tavaliselt kõik vees elavad taimed. Nad armastavad niiskust, kuid see pole kaugeltki nende ainus märk. Need kujutavad endast ulatuslikku erinevat päritolu organismide rühma, mida ühendavad mõned ühised omadused:
Vetikad elavad niisketes piirkondades. Nad võivad elada mullas, maa pinnal, taimede koorikus, meredes, ookeanides, soodes ja muudes veekogudes. Nad on keskkonna- ja bioloogiliste protsesside olulised osalejad. Algasest algab meri ja mõned maapealsed toiduahelad.
Vastavalt toidutüübile on nad fotoautotrofid. See tähendab, et nad on võimelised tootma anorgaanilistest ainetest orgaanilisi aineid ja tegema seda valguse ja süsinikdioksiidi abil. Oma tegevuse tulemusena toodavad nad umbes poole taimede toodetud hapniku kogumahust.
Nende keha nimetatakse thalluseks või talaks. Erinevalt kõrgemate taimede kehast ei ole see jagatud erinevateks organiteks ja kudedeks. Ja kuigi väliselt vetikad võivad olla nähtavad varred, juured, lehed - see on lihtsalt segadus. Kõik nende osad koosnevad sama tüüpi rakkudest, mis täidavad samu funktsioone.
Rohkem kui 100 tuhat vetikaliiki on teada. Need on jagatud osadeks: pruun, kobediatomiit, punane, rohevetikad. Kõik need on eukarüootid, kuna nende rakud sisaldavad tuuma. Teadus on aga tuntud ka sinihallide kohta, mis on prokarüootsed organismid. Fotosünteesi võime järgi klassifitseeriti nad taimedeks, kuid nüüd peetakse neid bakteriteks ja neid nimetatakse tsüanobakteriteks või tsüanobakteriteks.
Rohelised vetikad kuuluvad taime kuningriiki ja hõlmavad paljude erineva kuju ja suurusega organisme. Enamasti elavad nad mageveekogudes ja niisutatud piirkondades, kuid neid leidub nii soolases kui ka soolases vees.
Roheliste vetikate klassid on mitu:
Nende suurused ulatuvad mõnest mikromeetrist kuni kahe meetri kaugusele. Iseloomulik roheline värv annab neile suure klorofülli sisalduse. Lisaks sisaldavad vetikad pigment luteiini, neoksantiini. Karotenoidide esinemise tõttu on mõnel neist punakas või oranž toon.
Rohelise vetika sisemine ja väline struktuur on väga mitmekesine. Need võivad olla ühe südamiku ja mitme südamikuga, koosneda erinevatest rakkude arvust või isegi mitte-rakulistega. Mõned neist ei seo pindadele ega ela veekeskkonnas vabalt. Teised on kindlalt kinnitatud esemetele ja erinevatele aluspindadele.
Roheliste vetikate hulgas on neid, mis koosnevad ainult ühest rakust. Nende vaatamine ilma mikroskoobita ei tööta, sest nende suurus on äärmiselt väike. Suvel ja kevadel võib täheldada, kuidas nende aktiivsest reprodutseerimisest tuleneb, et peopesade, tiikide ja soode vesi muutub roheliseks.
Mitmekihilised rohelised vetikad on enamasti tavalised kõrgemad taimed. Nende keha võib koosneda paljudest kiududest, mis moodustavad mingi varre ja voldikuid. Vahepealne variant multitsellulaarse ja ühekomponendilise kujutise vahel esindab kolooniat. Need on omavahel ühendatud rakkude või organismide rühm. Vaatamata kombinatsioonile võivad nad säilitada oma sõltumatuse ja reageerida stiimulitele erinevalt. Koloonia purunemise korral eksisteerivad nad rahulikult ja suudavad oma rakke jagades moodustada uusi rühmi.
Rohelised vetikad võivad esineda peaaegu kõigis märgades kohtades. Neid leidub pinnases, kivide varjulisel küljel ja isegi kõrgete mägede lumes ja Maa Arktika vööndis. Kui jätate päikese käes paar päeva veega klaasi, ilmuvad nad seal.
Vetikad pääsevad teiste organismidega kergesti sümbiootilistesse suhetesse. Nad eksisteerivad ideaalselt koos molluskide, käsnade, algloomade, hüdro- ja lumelindudega. Seente puhul osutus nende koostöö nii produktiivseks, et ta sai isegi eraldi nime - samblik. Kui seda seost peeti lahutamatuks taimeorganismiks, nagu sammal. Lichenide moodustumisse on kaasatud umbes 80 vetikat, millest kõige tavalisemad on perekonna trebuxia esindajad.
Ühikulised rohelised vetikad arenevad mõnikord imetajate juustes või nahas, samuti kõrgemates taimedes. Nende kohalolek ei ole alati teistele kasulik. Mõnikord nad lihtsalt parasiidivad ja põhjustavad peremehe haigusi. Nad võivad põhjustada veiste mastiiti, põhjustada inimese nahahaigusi, kahandada teetaimi, mis viib lehtede kollaseni.
Chlamydomonadi perekond ühendab enam kui 500 rohevetika liiki, mis elavad peamiselt mageveekogudes. Need on ühe rakuga pirnikujulised või ovaalsed organismid. Nad on varustatud spetsiaalsete valgustundlike silmadega ja paari paadiga, mille pöörlevad liikumised aitavad chlamydomonadidel vees liikuda rohkem valgustatud kohtadesse.
Enamik neist elab väikestes, hästi soojendatud veehoidlates ja võib kaasa aidata nende õitsemisele. Kõige ebatavalisem esindaja on lumeklamüüdomoonad, kes elavad madalatel temperatuuridel. Ta elab lumel ja jääl ning tänu pigmendile värvib astaksantiin roosakas värvitoonis.
Spirogyra on kõige tavalisem mitmekihiline vetik. See on värvitud erkrohelisel värvil ja koosneb erineva pikkusega õhukestest stringidest. Spirogyra leidub nii värskes kui ka soolases vees. See ilmneb aeglaselt voolavatel ja seisvatel tiikidel akvaariumis, mis on valesti hooldatud. Koos teiste vetikatega moodustab see kleepuva muda, mis tundub puuvillast.
Volvox - liikuv koloonia vetikad, mis elavad seisvates mageveekogudes. Massilise paljunemise perioodil aitavad nad kaasa vee õitsemisele, värvides seda roheliseks. Teada on umbes 20 volvoksiliiki.
Volvoxi koloonia näeb välja nagu roheline pall, mille maksimaalne suurus on 3 mm. Kõik need pallid sisaldavad 10 kuni 200 tuhat mikroskoopilist rakku, mis on ühendatud protoplasma keermetega. Nagu Chlamydomonas'el, on neil ka paagis liikumine. Rakud ei ole samad ja jagatakse vastavalt nende spetsiifilisusele. Mõned neist on vegetatiivsed, teised on generatiivsed ja osalevad seksuaalses reproduktsioonis.
Ulva perekond esindab mere rohevetikaid, mis elavad maailma subtroopilistes ja parasvöötmetes. Need on mitmerakulised organismid, millel on hargnenud plaat, mille suurus on vahemikus 30 sentimeetrit kuni 1,5 meetrit. Vetikate põhjas on niidisarnased vormid, risoosid, millega nad kinni jäävad erinevate pindade külge.
Ulva vajab päikesevalgust, nii et see elab madalates sügavustes. See on toiduks mereloomadele ja on suurepärane koht kalade munemiseks. Mõned tüüpi ulva inimesed söövad. Toiduvalmistamisel on see paremini tuntud kui merisalat.
Nitella perekonna vetikad on laialt levinud põhjapoolkeral. Nad elavad Aasias, Euroopas ja Põhja-Ameerikas. Väliselt on vetikaid raske kõrgematest taimedest eristada. Nende talus koosneb õhukestest varredest, millel on väikesed sõlmed, millest 5-7 on kitsad ja õhukesed lehed.
Nad armastavad hästi valgustatud kohti ja vee sooja temperatuuri - 20-28 kraadi. Taim on üsna tagasihoidlik ja suudab muuta vett läbipaistvamaks, mistõttu ta istutatakse sageli akvaariumisse. Looduslikes veekogudes muutub laienenud Nithella väikesed kalad ja nende kudemispaik.
Perekonna Caulerpa Briopse vetikad elavad peamiselt soojades troopilistes ja subtroopilistes meredes. Väliselt on nad väga erinevad ja jagunevad visuaalselt lehtedeks, varredeks ja juurteks. Nad võivad olla hargnenud või sarnased seentega. Vaatamata ilmsele keerukusele on nende sisemine struktuur väga lihtne. Tall vetikad koosnevad ainult ühest rakust, mis sisaldab paljusid tuuma. Mõnedes liikides võib see tugevalt kasvada, ulatudes 2-3 meetri suurusele.
Caulerpa on fikseeritud ja alati kinnitatud mis tahes pinnale. Sageli elab ta reservuaaride põhjas, liibudes muda või liivaga. Samuti kasvab see veealustel kivimitel ja korallriffidel. Tänu oma suurusele on selle perekonna vetikad maailma suurimad üksiksellised organismid. Nende ebatavalise välimuse tõttu on need populaarsed, seega kasvatatakse neid sageli akvaariumis. Kagu-Aasia ja Ida-Aasia riikides süüakse mõningaid roogasid.
http://www.syl.ru/article/391058/zelenyie-vodorosli-obschaya-informatsiya-i-harakteristikiVetikate värv ei ole alati roheline, nagu maismaataimed: need on roosad, helepunased, kirsid, bordo, lilla, kollased, sinakasrohelised, oliivrohelised, pruunid ja isegi mustad. Üldiselt eristavad nad 3 suurt makrofüüdi rühma: roheline, pruun, punane. Vetikate värvivalik on seotud sellega, et koos klorofüllidega sisaldavad nad ka teisi pigmente - karotenoide ja fikobiliini. Need täiendavad pigmendid on võimelised absorbeerima päikesevalguse energiat, mis ei ole klorofülli jaoks kättesaadavad. Näiteks on vetikatel, mis elavad sügavates piirkondades, kus valgus tungib peamiselt rohelise-sinise spektriosa, täiendava punase pigmendi fükoerütriini; see neelab nende väga sinise-rohelise valguse lainete energiat ja kannab selle klorofülli sisaldavatesse rakkudesse, kus seda kasutatakse fotosünteesi käigus suhkrute sünteesimiseks. Fükoerütriin annab vetikatele punase värvuse. Karotenoidid on valdavalt aktiivsed spektri lühema lainepikkuse sinise-rohelise osaga; nad annavad vetikale kollakaspruuni värvi. Teatud pigmentide olemasolu või nende samaaegne esinemine makrofüütides, kuid erinevates suhetes, ja põhjustab vetikate värvivarjundite mitmekesisust.
Vetikate kasv sõltub peamiselt valgusest, mis piirab nende elupaiga sügavust. Valguse jaoks, isegi hästi valgustatud piirkondades taimede vahel, valitseb äge konkurents, mis mõnikord ei ole täielik ilma imelikkusteta, kui näiteks suuremad alaria vetikad asendatakse palju väiksema pruunvetikasega. See juhtub sellepärast, et selle arengu alguses blokeerivad pruunvetikas väikesed Alaria taimed, kuid nende areng on takistatud ja pruunvetikas muutub domineerivaks vetikaks. Kui kõik pruunvetikate taimed eemaldatakse metsalistidega, kasvab alaria taas. Kuid sama liigi vetikate vahel on ka võitlus valguse eest, kui nende „lehestik” muutub liiga paksuks. Siis saavad noored taimed asuda vaid sporofüütide vanemate tihedate klastrite servadele või oodata, kuni küpsete taimede paksudesse ilmub vaba ruum.
Lisaks hea valgustuse vajadusele vajavad makrofüüdid ka vee liikumist normaalseks kasvuks, pakkudes neile toitaineid (peamiselt lämmastikku ja fosforit) ja hapnikku. Lisaks piirab vee liikumine taimestiku loomade vetikat. Liiga suur vool võib aga vetikate katkestada substraadist, millele need on kinnitatud (muld, kivid, klapiventiilid jne), või kahjustada taime ise.
Vetikate kasv ja areng sõltuvad suures osas temperatuurist. See määrab näiteks, millisel hetkel arenevad mikroskoopilised vetikakalad makroskoopiliseks või kui makrofüüdid hakkavad paljunemiseks ette valmistuma. Näiteks, teatud tüüpi pruunvetikas paljunemisorganid pannakse ainult temperatuuridel alla + 10 ° C ja piisab sellest, et see kestab ainult ühe öö! Temperatuur kiirendab või aeglustab üksikute liikide kasvu ja arengut, mis määrab nende vahelise konkurentsi.
Taimede (maod, merisiilikud, koorikloomad, kalad) olemasolu on ka vetikate elu mõjutav tegur. Merisiilide lugu on juba öelnud, kuidas saarmaste vaalade tapmine viinamarjadest põhjustas merikestele söödud merisiilte liigset paljunemist; ja siilid, kelle biomass on kasvanud 8 korda kümne aasta jooksul, on söödud pruunvetikas, vähendades nende biomassi aastate jooksul 12 korda! Sama olukord täheldati ka Kanada rannikul: merisiilikutega söödavate homaaride aktiivse püügi tõttu vähenes oluliselt laminaaria vetikate paksus. Seetõttu sõltub vetikate elupaiga sügavus sageli merisiilide olemasolust. Mõned vetikate liigid on tundlikud isegi oma sugulaste, kuid eri liikide olemasolu suhtes. Näiteks kasvab fucus tavapäraselt madalate tõusude ajal eksponeeritavas tsoonis - sügavam kui maapind on teiste vetikate poolt. Arktikas, kus vetikate liikide arv väheneb, kasvab fucus veelgi. Sama on täheldatud ka väga magestunud Läänemeres.
Praegu kaovad suured vetikad mõnedes lahtedes. See on tingitud veereostusest. Fakt on see, et sellises keskkonnas arenevad kiiresti mikroskoopilised vetikad - nad kasvavad kasvanud suurema vetikaga ja hävitavad need, sest tihti ei ületa suurte vetikate talli seemikud nende “hävitajate” suurust.
Kõige levinumad lisatud vetikate seas on punased - nende liikide arv ületab 4000! Ja suurimad on pruunid (umbes 1500 liiki): rahulikes vetes jõuavad pruunvetikas ja makrotsüstid vastavalt üle 100 ja 200 m pikkuseni..
Sargassa kuulub pruun vetikad, mille hulgas on põhja külge kinnitatud vormid ja lahtised, ujuvad. Need ujuvad vetikad elavad suurel alal Atlandi ookeanis - Sargasso meres, millel ei ole piire. Columbus nimetas seda rohumaaks, sest "16. septembril 1492, kui päike tõusis üle ookeani, nägid Columbuse sõjaväelased merd vetikatega silmapiirile." Seda nimetati Sargasso'ks, sest paljude sfääriliste vormidega vetikad meenutasid viinamarju (portugali sõna "sargaso" tähendab erinevaid väikesi viinamarju). Esialgu arvati, et sargasslased olid rannikust eemaldatud rannikuvetikad, mida jooksvad veod ära viivad. Kuid uuringud on näidanud, et Sargasso mere vetikad erinevad oluliselt Ameerika, Aafrika ja Euroopa rannikuvete elanikest. Erinevad usside liigid, vähilaadsed, krabid ja kala, mis elavad ujumise sargas, on samuti erinevad. Eeldatakse, et ujuv Sargasso ja nende vahel elavad loomad on pärit legendaarse Atlantise rannikul elavatest esivanematest.
Vetikad - kõige "viljakamad" taimed Maal. Aasta jooksul toodavad nad (mikro- ja makrofüüdid) tooteid vähemalt 10 korda rohkem kui jahvatatud taimestik! Ainult makrovetikate tootmine on 150 tonni rohelist massi 1 ha kohta. Murmani rannikuvetes ulatub see pruunvetikas, fucus ja muud vetikad isegi keskmiselt 200 tonni hektari kohta! Suure vetikate päevane juurdekasv on 30-50 g 1 kg kohta. Ja me ei tohiks neid näitajaid pidada abstraktseks, vaid kui kõige otsesemat seost meie (iga indiviidi ja ühiskonna kui terviku) eluga. Lõppude lõpuks on vetikad elav apteek, millest meie kauged esivanemad teadsid. Me, tehnilise arengu (ja keemia) lapsed, unustasime selle täielikult.
Üks iidne legend räägib, kuidas iidse Sumeri Gilgameshi kangelane üle 3000 aasta tagasi püüdis leida maagilist elu, mis muudab inimese surematuks. Ta leidis ta merepõhja, kuid kahjuks ei saanud ta teda päästa. Vana-kreeklased märkasid, et merel sõdinud haavad paranesid kiiremini kui need, kes võitlesid maal. Hiinas, kus meretaimede tervendamise kunst on üle 4000 aasta vana, kasutatakse vetikaid edukalt keedude, dropsia, struuma ja vaskulaarsete haiguste raviks.
MIKS SPEKTRI ROHELISTE RIIKIDE PILETID SAAVUTAB VÄGA ROHKEMID, VÄGA REDE?
Algoloogiast, botaanikaosast, mis on pühendatud kõikidele vetikatega seotud asjadele, saame teada, et vetikad erinevatelt osakondadelt on võimelised elama veekogude erinevatel sügavustel. Niisiis, rohelised vetikad leiduvad tavaliselt mitme meetri sügavusel. Pruun vetikad võivad elada kuni 200 meetri sügavusel.
Punased vetikad - kuni 268 meetrit.
Samas kohas, raamatute ja õpikute kohta algoloogia kohta, leiate nende faktide selgituse, mis näitab suhet pigmendi värvi vahel vetikarakkude koostises ja elupaiga maksimaalse sügavuse vahel. Seletus on järgmine.
Päikesevalguse spektraalkomponendid tungivad veesse erinevatesse sügavustesse.
Punased kiired tungivad ainult ülemistesse kihtidesse ja sinised on palju sügavamad. Klorofülli toimimiseks on vaja punast valgust. Sellepärast ei saa rohelised vetikad suurel sügavusel elada. Pruunvetikate rakkude osana on pigment, mis võimaldab fotosünteesi kollakasrohelises valguses. Ja kuna selle rajooni lävi ulatub 200 m-ni, siis punase vetikaga pigmendiks on rohelised ja sinised värvid, mis võimaldavad neil elada kõige sügavamal.
Aga kas see selgitus vastab tegelikkusele?
Proovime seda välja mõelda.
Rohelise osakonna vetikarakkudes valitseb klorofülli pigment.
Sellepärast on seda tüüpi vetikad värvitud rohelisel toonil.
Punasel vetikates on palju pigmendifükoerütriini, mida iseloomustab punane värvus. See pigment annab sellele taimele vastava osa.
Pruunvetikas on pigmendiks fukoksantiin - pruun.
Sama võib öelda ka teiste värvide vetikate kohta - kollane-roheline, sinine-roheline.
Igal juhul määrab värv mõne pigmendi või nende kombinatsiooni.
Nüüd, millised pigmendid on ja miks need rakud vajavad.
Fotosünteesiks on vaja pigmente. Fotosüntees on vee ja süsinikdioksiidi lagunemise protsess, millele järgneb vesiniku, süsiniku ja hapniku erinevate orgaaniliste ühendite konstrueerimine.
Pigmendid koguvad päikeseenergiat (päikeseenergia fotonid). Neid fotoneid kasutatakse ainult vee ja süsinikdioksiidi lagundamiseks. Selle energia sõnum on mingi molekulide elementide ristmike punktküte.
Pigmendid koguvad igat liiki päikeseenergiaid, mis jõuavad Maa ja läbivad atmosfääri. Oleks viga eeldada, et pigmendid töötavad ainult nähtava spektri fotonitega.
Nad koguvad ka infrapuna- ja raadiofonone. Kui valguskiired ei ole nende tee ääres varjatud erinevate tihedate ja vedelate kehadega, jõuab nende kiirte koosseisus suurem hulk fotoneid kuumutatud kehasse, antud juhul vetikale.
Punkti soojendamiseks on vaja fotoneid (energiat). Mida suurem on reservuaari sügavus, seda vähem energiat jõuab, seda rohkem fotoneid imenduvad teel.
Erinevate värvidega pigmendid suudavad viivitada - koguneda iseendale - erinevat hulka fotoneid, mis tulevad valguskiirtega. Ja mitte ainult need, kes tulevadki kiirgusega, vaid liiguvad ka difuusselt - aatomi ja aatomi vahel, molekulist molekulini - alla, planeedi atraktiivsuse mõjul.
Nähtava vahemiku fotonid toimivad vaid mingi "markerina". Need nähtavad fotoonid näitavad pigmendi värvi. Samal ajal teatavad nad selle pigmendi jõuvälja omadustest. Pigmenti värv meie kohta ja "ütleb". St Tundub, et atraktsioonipiirkond või tõukejõud on üks ja teine. Selle teooria kohaselt selgub, et punased pigmendid peaksid olema suurima suurima atraktsiooniga - teisisõnu suurim suhteline mass.
Ja kõik sellepärast, et punase värvi fotonid, millel on tõrjutusvaldkonnad, on kõige raskem hoida elemendi koostises - atraktsiooniga. Aine punane värvus on just meile ja näitab, et selle värvi fotoonid kogunevad oma elementide pinnale piisavas koguses - rääkimata kõigi teiste värvide fotonitest.
See võime - hoida rohkem energiat pinnal - on just eelnevalt nimetatud pigmendifükoerütriin.
Teiste värvide pigmentide puhul on nende pinnal kogunenud päikesekiirguse kvalitatiivne-kvantitatiivne koostis pisut erinev punaste pigmentide omast. Näiteks klorofüll, millel on roheline värvus, koguneb oma koostisse vähem päikeseenergiat kui fükoerütriin.
Sellele asjaolule osutame, et meie roheline värv näitab seda. Roheline - kompleks. See koosneb “kõige raskematest” kollastest nähtavatest fotonitest ja “kergematest” bluesist. Inertsiaalse liikumise käigus satuvad need ja teised võrdsetes tingimustes. Nende inertsiaalsete jõudude suurus on võrdne. Ja kuna nad on oma liikumise käigus absoluutselt võrdselt kuuletud, siis samad objektid, millel on atraktsiooniväljad, tegutsevad neile nende atraktiivsuse järgi.
See tähendab, et siniste ja kollaste fotonite puhul, mis moodustavad rohelise koos, tekib sama keemilise elemendi suhtes sama suur atraktsioonijõud.
Siin on vaja eristada ja selgitada üht olulist punkti.
Ainete värvus sellises vormis, milles see on välismaailmast meile tuttav, s.t.
kui nähtavate fotoonide emissioon vastuseks langusele (mitte ainult nähtavad fotoonid ja mitte ainult fotoonid, vaid ka muud tüüpi elementaarosakesed) on üsna unikaalne nähtus.
On võimalik ainult tänu sellele, et suurema taevakeha poolt soojendatud taevakeha koostises (mis selle tekitas) on kõigi nende vabade osakeste pidev vool perifeersest keskmesse. Näiteks meie päike eraldab osakesi. Nad jõuavad Maa atmosfääri ja liiguvad allapoole - otsese kiirguse või difusiooniga (elemendist elemendini). Teadlased nimetavad hajusosakesi “elekteriks”.
Seda kõike öeldi, et selgitada, miks erinevate värvide fotonitel - sinil ja kollasel - on sama inertsjõud.
Kuid ainult liikuvad fotonid võivad omada inertsjõudu. See tähendab, et igal ajahetkel liiguvad vabad osakesed valgustatud taevakeha koostises piki mis tahes keemilise elemendi pinda.
Nad läbivad - taevakeha perifeeriast kuni selle keskmesse. St Iga keemilise elemendi pinna kihtide koostist ajakohastatakse pidevalt.
See kehtib absoluutselt kahe teise keeruka värvi fotoonide kohta - violetne ja oranž.
Ja see ei ole kogu selgitus.
Iga keemiline element on paigutatud täpselt iga taevakeha kujutisse.
See on aatomi "planeedimudeli" tegelik tähendus ja üldse mitte see, et elektronid lendavad orbiidil nagu planeedid päikese ümber. Elementide elektronid lendavad! Iga keemiline element on elementaarosakeste kihtide kombinatsioon - lihtsaim (jagamatu) ja keeruline.
Nagu iga taevakeha, on see keemiliste elementide kihtide järjestus. St keemiliste elementide komplekssed (ebastabiilsed) elementaarosakesed täidavad sama funktsiooni kui taevakehade koostises esinevad keemilised elemendid. Ja nagu taevakeha koostises, asuvad raskemad elemendid keskele lähemal ning kergemad on lähemal nii perifeeriale kui ka mis tahes keemilisele elemendile.
Perifeeriale lähemal on raskemad elementaarosakesed. Ja keskele lähemale - raskem. Sama reegel kehtib ka osakeste kohta, mis läbivad elementide pinda. Raskemad, mille inertsitugevus on väiksem, sukeldub keskele sügavamale. Ja need, kes on kergemad ja kelle inertsjõud on suuremad, moodustavad pealiskaudse vedeliku kihid. See tähendab, et kui keemiline element on punane, siis moodustub nähtavate fotonite ülemine kiht punastest fotonitest.
Ja selle kihi all on kõigi teiste viie värvi fotonid - kahanevas järjekorras - oranž, kollane, roheline, sinine ja violetne.
Kui keemilise elemendi värv on roheline, siis tähendab see seda, et selle nähtavate fotonite ülemist kihti esindavad rohelised värvid.
Kuid tal ei ole kollast, oranži ja punast värvi ega peaaegu ühtegi kihti.
Korrata - raskemad keemilised elemendid on võimelised hoidma kergemaid elementaarseid osakesi - näiteks punaseid.
Seega ei ole täiesti õige öelda, et mõnede vetikate fotosünteesiks on vaja ühte värvi ja teiste fotosünteesi. Täpsemalt on pigmentide värvi ja elupaiga maksimaalse sügavuse vaheline seos õigesti leitud.
Kuid selgitus ei ole täiesti õige. Vetikate fotosünteesiks vajalik energia koosneb mitte ainult nähtavatest fotonitest. Me ei tohiks unustada nii infrapuna- kui ka raadiofonone, samuti UV-d. Kõik need osakesi (fotoonid) on fotosünteesi ajal vajalikud ja neid kasutavad taimed. Kuid mitte üldse - klorofüll vajab enamasti punaseid nähtavaid fotoneid, fukoksantiin on kollane ja moodustab rohelise värvi ning fükoerütriin on sinine ja roheline.
Teadlased on täiesti õigustatult tõestanud, et sinised ja rohelised värvid on võimelised saavutama suuremaid sügavusi suuremas kvantitatiivses kompositsioonis kui kollased kiired ja isegi rohkem. Põhjus on sama - fotoni inertsiaalne jõud on erinev.
Füüsikalise plaani osakeste hulgas, nagu on hästi teada, on puhkepiirkonnas ainult punane.
Kollane ja sinine väljaspool liikumist - atraktsioonivälja. Seetõttu võib ainult punase inertsiaalne liikumine püsida lõputult. Kollane ja sinine peatub aja jooksul. Mida väiksem on Inertsi jõud, seda kiiremini peatub. See tähendab, et kollase värvi valgusvoog aeglustub aeglasemalt kui roheline ja roheline ei ole nii kiire kui sinine. Kuid nagu on hästi teada, ei ole loomulikes tingimustes monokromaatilist valgust. Erineva kvaliteediga osakesi segatakse valguskiirtes - erinevad füüsikalise plaani alamtasemed ja erinevad värvid.
Ja sellises segatud valgusvihus toetavad Yang osakesed Yini osakeste inertsiaalset liikumist. Ja Yini osakesed inhibeerivad vastavalt Yangi. Suur osa ühe kvaliteediga osakestest mõjutab kahtlemata valgusvoo ja Inertia-jõu keskmise väärtuse kiirust.
Fotoonid tungivad veesambasse, liikudes kas difuusselt või sirgjooneliselt.
Difuusne liikumine on liikumine keemiliste elementide meelitamisjõudude toimel, mille keskkonnas liikumine toimub. St fotonid edastatakse elemendist elementi, kuid nende liikumise üldsuund jääb samaks - taevakeha keskele. Samas säilib nende liikumise inertsiaalne komponent.
Kuid nende liikumise trajektoori kontrollivad pidevalt ümbritsevad elemendid. Liikuvate fotonite kogu komplekt (päike) moodustab omamoodi gaasilise atmosfääri keemilistest elementidest - nagu taevakehades - planeedid.
Selleks, et mõista, millised on keemilised elemendid, tuleks sagedamini viidata astronoomia raamatutele.
Kuna taevakehade ja elementide analoogia on täielik. Fotonid libistuvad nendes "gaasikoorudes", pidevalt kokku põrkudes, meelitades ja surudes ära - st. käituvad täpselt nagu Maa atmosfääri gaasid.
Seega liiguvad fotoonid nende kahe jõu toimel - inertsus ja atraktsioon (taevakeha keskele ja elementidele, milles nad liiguvad).
Igasuguse fotoni iga liikumise ajahetkel, et teada saada kogu jõu suunda ja suurust, tuleks kasutada paralleelprogrammi reeglit.
Punased fotoonid imenduvad nõrgalt meedias, milles nad liiguvad.
Põhjuseks on nende tagasilöögi valdkonnad. Seetõttu on neil suur inertsjõud. Keemiliste elementidega tegelemisel põrkuvad nad tõenäolisemalt kui meelitada.
Seepärast tungivad veesambasse väiksema hulga punaste fotoonide arv võrreldes teiste värvide fotoonidega. Need kajastuvad.
Sinised fotoonid võivad seevastu tungida sügavamale kui teiste värvide fotoonid. Nende inertsjõud on väikseim. Kui nad kokku puutuvad keemiliste elementidega, siis nad pärsivad - nende inertsjõud vähenevad. Neid takistavad ja meelitavad need elemendid - neelduvad. Just see - neeldumine peegelduse asemel - võimaldab suurema arvu siniste fotonite tungida sügavale veesambasse.
Algoloogias kasutatakse seda valesti pigmentide värvi ja elupaiga sügavuse vahelise seose selgitamiseks, tõeliselt täheldatud faktiks - erinev võime tungida erinevate värvide fotonite veesambasse.
Värvides on punase värviga ainetel suurem mass (meelitada tugevamalt) kui muud värvi värvitud ained.
Lilla värvitud ainetel on kõige madalam mass (vähim atraktsioon).
Avaldamise kuupäev: 2015-01-15; Loe: 5097 | Autoriõiguste rikkumise leht
studopedia.org - Studioopedia Org - 2014-2018 aasta (0,002 s)...
MIKS SPEKTRI ROHELISTE RIIKIDE PILETID SAAVUTAB VÄGA ROHKEMID, VÄGA REDE?
Algoloogiast, botaanikaosast, mis on pühendatud kõikidele vetikatega seotud asjadele, saame teada, et vetikad erinevatelt osakondadelt on võimelised elama veekogude erinevatel sügavustel. Niisiis, rohelised vetikad leiduvad tavaliselt mitme meetri sügavusel.
Pruun vetikad võivad elada kuni 200 meetri sügavusel. Punased vetikad - kuni 268 meetrit.
Samas kohas, raamatute ja õpikute kohta algoloogia kohta, leiate nende faktide selgituse, mis näitab suhet pigmendi värvi vahel vetikarakkude koostises ja elupaiga maksimaalse sügavuse vahel. Seletus on järgmine.
Päikesevalguse spektraalkomponendid tungivad veesse erinevatesse sügavustesse. Punased kiired tungivad ainult ülemistesse kihtidesse ja sinised on palju sügavamad.
Klorofülli toimimiseks on vaja punast valgust. Sellepärast ei saa rohelised vetikad suurel sügavusel elada. Pruunvetikate rakkude osana on pigment, mis võimaldab fotosünteesi kollakasrohelises valguses. Ja kuna selle rajooni lävi ulatub 200 m-ni, siis punase vetikaga pigmendiks on rohelised ja sinised värvid, mis võimaldavad neil elada kõige sügavamal.
Aga kas see selgitus vastab tegelikkusele?
Proovime seda välja mõelda.
Rohelise osakonna vetikarakkudes valitseb klorofülli pigment. Sellepärast on seda tüüpi vetikad värvitud rohelisel toonil.
Punasel vetikates on palju pigmendifükoerütriini, mida iseloomustab punane värvus.
See pigment annab sellele taimele vastava osa.
Pruunvetikas on pigmendiks fukoksantiin - pruun.
Sama võib öelda ka teiste värvide vetikate kohta - kollane-roheline, sinine-roheline. Igal juhul määrab värv mõne pigmendi või nende kombinatsiooni.
Nüüd, millised pigmendid on ja miks need rakud vajavad.
Fotosünteesiks on vaja pigmente.
Fotosüntees on vee ja süsinikdioksiidi lagunemise protsess, millele järgneb vesiniku, süsiniku ja hapniku erinevate orgaaniliste ühendite konstrueerimine. Pigmendid koguvad päikeseenergiat (päikeseenergia fotonid). Neid fotoneid kasutatakse ainult vee ja süsinikdioksiidi lagundamiseks.
Selle energia sõnum on mingi molekulide elementide ristmike punktküte.
Pigmendid koguvad igat liiki päikeseenergiaid, mis jõuavad Maa ja läbivad atmosfääri. Oleks viga eeldada, et pigmendid töötavad ainult nähtava spektri fotonitega.
Nad koguvad ka infrapuna- ja raadiofonone. Kui valguskiired ei ole nende tee ääres varjatud erinevate tihedate ja vedelate kehadega, jõuab nende kiirte koosseisus suurem hulk fotoneid kuumutatud kehasse, antud juhul vetikale. Punkti soojendamiseks on vaja fotoneid (energiat). Mida suurem on reservuaari sügavus, seda vähem energiat jõuab, seda rohkem fotoneid imenduvad teel.
Erinevate värvidega pigmendid suudavad viivitada - koguneda iseendale - erinevat hulka fotoneid, mis tulevad valguskiirtega.
Ja mitte ainult need, kes tulevadki kiirgusega, vaid liiguvad ka difuusselt - aatomi ja aatomi vahel, molekulist molekulini - alla, planeedi atraktiivsuse mõjul.
Nähtava vahemiku fotonid toimivad vaid mingi "markerina". Need nähtavad fotoonid näitavad pigmendi värvi. Samal ajal teatavad nad selle pigmendi jõuvälja omadustest. Pigmenti värv meie kohta ja "ütleb". St Tundub, et atraktsioonipiirkond või tõukejõud on üks ja teine. Selle teooria kohaselt selgub, et punased pigmendid peaksid olema suurima suurima atraktsiooniga - teisisõnu suurim suhteline mass.
Ja kõik sellepärast, et punase värvi fotonid, millel on tõrjutusvaldkonnad, on kõige raskem hoida elemendi koostises - atraktsiooniga. Aine punane värvus on just meile ja näitab, et selle värvi fotoonid kogunevad oma elementide pinnale piisavas koguses - rääkimata kõigi teiste värvide fotonitest. See võime - hoida rohkem energiat pinnal - on just eelnevalt nimetatud pigmendifükoerütriin.
Teiste värvide pigmentide puhul on nende pinnal kogunenud päikesekiirguse kvalitatiivne-kvantitatiivne koostis pisut erinev punaste pigmentide omast.
Näiteks klorofüll, millel on roheline värvus, koguneb oma koostisse vähem päikeseenergiat kui fükoerütriin. Sellele asjaolule osutame, et meie roheline värv näitab seda.
Roheline - kompleks. See koosneb “kõige raskematest” kollastest nähtavatest fotonitest ja “kergematest” bluesist. Inertsiaalse liikumise käigus satuvad need ja teised võrdsetes tingimustes. Nende inertsiaalsete jõudude suurus on võrdne. Ja kuna nad on oma liikumise käigus absoluutselt võrdselt kuuletud, siis samad objektid, millel on atraktsiooniväljad, tegutsevad neile nende atraktiivsuse järgi.
See tähendab, et siniste ja kollaste fotonite puhul, mis moodustavad rohelise koos, tekib sama keemilise elemendi suhtes sama suur atraktsioonijõud.
Siin on vaja eristada ja selgitada üht olulist punkti.
Ainete värvus sellises vormis, milles see on välismaailmast meile tuttav, s.t. kui nähtavate fotoonide emissioon vastuseks langusele (mitte ainult nähtavad fotoonid ja mitte ainult fotoonid, vaid ka muud tüüpi elementaarosakesed) on üsna unikaalne nähtus.
On võimalik ainult tänu sellele, et suurema taevakeha poolt soojendatud taevakeha koostises (mis selle tekitas) on kõigi nende vabade osakeste pidev vool perifeersest keskmesse.
Näiteks meie päike eraldab osakesi. Nad jõuavad Maa atmosfääri ja liiguvad allapoole - otsese kiirguse või difusiooniga (elemendist elemendini). Teadlased nimetavad hajusosakesi “elekteriks”. Seda kõike öeldi, et selgitada, miks erinevate värvide fotonitel - sinil ja kollasel - on sama inertsjõud. Kuid ainult liikuvad fotonid võivad omada inertsjõudu. See tähendab, et igal ajahetkel liiguvad vabad osakesed valgustatud taevakeha koostises piki mis tahes keemilise elemendi pinda.
Nad läbivad - taevakeha perifeeriast kuni selle keskmesse. St Iga keemilise elemendi pinna kihtide koostist ajakohastatakse pidevalt.
See kehtib absoluutselt kahe teise keeruka värvi fotoonide kohta - violetne ja oranž.
Ja see ei ole kogu selgitus.
Iga keemiline element on paigutatud täpselt iga taevakeha kujutisse.
See on aatomi "planeedimudeli" tegelik tähendus ja üldse mitte see, et elektronid lendavad orbiidil nagu planeedid päikese ümber. Elementide elektronid lendavad! Iga keemiline element on elementaarosakeste kihtide kombinatsioon - lihtsaim (jagamatu) ja keeruline.
Nagu iga taevakeha, on see keemiliste elementide kihtide järjestus. St keemiliste elementide komplekssed (ebastabiilsed) elementaarosakesed täidavad sama funktsiooni kui taevakehade koostises esinevad keemilised elemendid. Ja nagu taevakeha koostises, asuvad raskemad elemendid keskele lähemal ning kergemad on lähemal nii perifeeriale kui ka mis tahes keemilisele elemendile. Perifeeriale lähemal on raskemad elementaarosakesed.
Ja keskele lähemale - raskem. Sama reegel kehtib ka osakeste kohta, mis läbivad elementide pinda. Raskemad, mille inertsitugevus on väiksem, sukeldub keskele sügavamale. Ja need, kes on kergemad ja kelle inertsjõud on suuremad, moodustavad pealiskaudse vedeliku kihid. See tähendab, et kui keemiline element on punane, siis moodustub nähtavate fotonite ülemine kiht punastest fotonitest. Ja selle kihi all on kõigi teiste viie värvi fotonid - kahanevas järjekorras - oranž, kollane, roheline, sinine ja violetne.
Kui keemilise elemendi värv on roheline, siis tähendab see seda, et selle nähtavate fotonite ülemist kihti esindavad rohelised värvid.
Kuid tal ei ole kollast, oranži ja punast värvi ega peaaegu ühtegi kihti.
Korrata - raskemad keemilised elemendid on võimelised hoidma kergemaid elementaarseid osakesi - näiteks punaseid.
Seega ei ole täiesti õige öelda, et mõnede vetikate fotosünteesiks on vaja ühte värvi ja teiste fotosünteesi. Täpsemalt on pigmentide värvi ja elupaiga maksimaalse sügavuse vaheline seos õigesti leitud.
Kuid selgitus ei ole täiesti õige. Vetikate fotosünteesiks vajalik energia koosneb mitte ainult nähtavatest fotonitest. Me ei tohiks unustada nii infrapuna- kui ka raadiofonone, samuti UV-d. Kõik need osakesi (fotoonid) on fotosünteesi ajal vajalikud ja neid kasutavad taimed. Kuid mitte üldse - klorofüll vajab enamasti punaseid nähtavaid fotoneid, fukoksantiin on kollane ja moodustab rohelise värvi ning fükoerütriin on sinine ja roheline. Mitte üldse.
Teadlased on täiesti õigustatult tõestanud, et sinised ja rohelised värvid on võimelised saavutama suuremaid sügavusi suuremas kvantitatiivses kompositsioonis kui kollased kiired ja isegi rohkem.
Põhjus on sama - fotoni inertsiaalne jõud on erinev.
Füüsikalise plaani osakeste hulgas, nagu on hästi teada, on puhkepiirkonnas ainult punane. Kollane ja sinine väljaspool liikumist - atraktsioonivälja. Seetõttu võib ainult punase inertsiaalne liikumine püsida lõputult. Kollane ja sinine peatub aja jooksul.
Mida väiksem on Inertsi jõud, seda kiiremini peatub. See tähendab, et kollase värvi valgusvoog aeglustub aeglasemalt kui roheline ja roheline ei ole nii kiire kui sinine. Kuid nagu on hästi teada, ei ole loomulikes tingimustes monokromaatilist valgust. Erineva kvaliteediga osakesi segatakse valguskiirtes - erinevad füüsikalise plaani alamtasemed ja erinevad värvid.
Ja sellises segatud valgusvihus toetavad Yang osakesed Yini osakeste inertsiaalset liikumist. Ja Yini osakesed inhibeerivad vastavalt Yangi. Suur osa ühe kvaliteediga osakestest mõjutab kahtlemata valgusvoo ja Inertia-jõu keskmise väärtuse kiirust.
Fotoonid tungivad veesambasse, liikudes kas difuusselt või sirgjooneliselt.
Difuusne liikumine on liikumine keemiliste elementide meelitamisjõudude toimel, mille keskkonnas liikumine toimub. St fotonid edastatakse elemendist elementi, kuid nende liikumise üldsuund jääb samaks - taevakeha keskele.
Samas säilib nende liikumise inertsiaalne komponent. Kuid nende liikumise trajektoori kontrollivad pidevalt ümbritsevad elemendid. Liikuvate fotonite kogu komplekt (päike) moodustab omamoodi gaasilise atmosfääri keemilistest elementidest - nagu taevakehades - planeedid. Selleks, et mõista, millised on keemilised elemendid, tuleks sagedamini viidata astronoomia raamatutele.
Kuna taevakehade ja elementide analoogia on täielik. Fotonid libistuvad nendes "gaasikoorudes", pidevalt kokku põrkudes, meelitades ja surudes ära - st. käituvad täpselt nagu Maa atmosfääri gaasid.
Seega liiguvad fotoonid nende kahe jõu toimel - inertsus ja atraktsioon (taevakeha keskele ja elementidele, milles nad liiguvad).
Igasuguse fotoni iga liikumise ajahetkel, et teada saada kogu jõu suunda ja suurust, tuleks kasutada paralleelprogrammi reeglit.
Punased fotoonid imenduvad nõrgalt meedias, milles nad liiguvad. Põhjuseks on nende tagasilöögi valdkonnad. Seetõttu on neil suur inertsjõud. Keemiliste elementidega tegelemisel põrkuvad nad tõenäolisemalt kui meelitada. Seepärast tungivad veesambasse väiksema hulga punaste fotoonide arv võrreldes teiste värvide fotoonidega.
Sinised fotoonid võivad seevastu tungida sügavamale kui teiste värvide fotoonid. Nende inertsjõud on väikseim. Kui nad kokku puutuvad keemiliste elementidega, siis nad pärsivad - nende inertsjõud vähenevad. Neid takistavad ja meelitavad need elemendid - neelduvad. Just see - neeldumine peegelduse asemel - võimaldab suurema arvu siniste fotonite tungida sügavale veesambasse.
Algoloogias kasutatakse seda valesti pigmentide värvi ja elupaiga sügavuse vahelise seose selgitamiseks, tõeliselt täheldatud faktiks - erinev võime tungida erinevate värvide fotonite veesambasse.
Värvides on punase värviga ainetel suurem mass (meelitada tugevamalt) kui muud värvi värvitud ained.
Lilla värvitud ainetel on kõige madalam mass (vähim atraktsioon).
Avaldamise kuupäev: 2015-01-15; Loe: 5098 | Autoriõiguste rikkumise leht
studopedia.org - Studioopedia Org - 2014-2018 aasta (0,002 s)...
Vesinik oksüdeerib surnud orgaanilised ained mineraalseks aineks, mis parandab ka vee kvaliteeti. Selles olulises vee enesepuhastamise protsessis koosneb euglene greeni sanitaarfunktsioon mageveekogudest.
5. Võrdle klorella ja euglena rohelise paljunemist. Millist tüüpi tõugu nendes vetikates puudub?
Nagu on märgitud vastuses käesoleva punkti küsimusele 2, paljunevad klorella ja euglena rohelised ainult aseksuaalselt, jagades lahtri kaheks.
Nende vetikate seksuaalne paljunemine puudub.
1. Selgitage mõiste "koloniaallik vetik".
Vetikate koloonia on ühesuguste liikide kogum, mis on samasse liiki, mis on üksteise vahetus läheduses.
Üksikisikuid hoitakse koloonias erinevalt: sekreteeritakse limaskestade või tsütoplasmaatiliste nööride vahel, mis moodustuvad jagatud vetikate vahel. Vetikarakke saab ühendada ka rakuseinte abil, hoides neid kokku.
Mis on kolooniad? Miks Volvox viitab koloonia vetikale?
Mõnede vetikate liikide kolooniad võivad koosneda erinevatest rakkude arvust, mis suurenevad jagunemisel (meloziir). Teistel koloonia vetikate tüüpidel on koloonias rangelt määratletud ja pidev arv inimesi (vee retikulul, volvox).
Näiteks võivad erinevate volvoksi tüüpi kolooniad koosneda 500 kuni mitme kümne tuhandest inimesest.
3. Millised on volvoksikoloonia struktuursed omadused?
Volvox areneb seisva värske veega.
See on limane rohekas pall läbimõõduga 1-2 mm. Koloonia rakud asuvad ühes kihis ja sukelduvad limaskesta väliskihile. Üksikud kolooniad on struktuuris sarnased eugeeni rohelisele, kuid erinevalt sellest on
http://ekoshka.ru/vodorosli-klassifikacija-tablica/