logo

Nitroxoliini kvantitatiivne sisaldus preparaadis määratakse happe-aluse tiitrimise meetodiga mittevesikeskkonnas. Ravim lahustatakse sipelghappes ja tiitritakse 0,1 N perkloorhappelahusega kuni kollase värvini, kusjuures indikaator on malahhiit roheline (0,5% jää-äädikhappelahus). Tiitrimise lõpus lisatakse 5 tilka indikaatorit, mis arvutatakse kuivainega. Nitroxoliini kvantitatiivseks määramiseks valmistises võib nitritomeetria meetodit rakendada pärast nitro rühma taastamist aminorühmaks. [c.320]

Orgaaniliste hapete eraldamine ja kvantitatiivne määramine. Sipelghappe, äädikhappe, propioonhappe ja õli hapete segu koguses 8-10 ml neutraliseeritakse 0,1 N lahusega. leeliseline lahus fenoolftaleiini ja aurustatakse veevannis kuivaks. Aurustunud jääki töödeldakse soolade lahustamiseks 2 tilga väävelhappega (1), lisatakse 0,1 g veevaba naatriumsulfaati ja orgaanilised happed ekstraheeritakse 5 korda butüülalkoholi 1% lahusega kloroformis, nii et saadud lahuse kogus on 5 ml, [P.333]

Rida kahealuselisi happeid algab oksaalhappe NOEP-COOH-ga. Oksaalhapet võib saada sipelgast ja see moodustub ka paljude orgaaniliste ainete (eriti süsivesikute) oksüdeerimise ajal. Sarnaselt piiride monobasiinhapete (sipelg) esimesele osale, on oksaalhape palju tugevam kui homoloogid. Oksaalhappe kaltsiumisool on vees halvasti lahustuv ja seetõttu kasutatakse seda oksaalhappe või kaltsiumi kvantitatiivseks määramiseks. [c.205]

Reaktsioon kulgeb kvantitatiivselt ja selle põhjal töötatakse välja mitmeid analüütilisi meetodeid, milles viiakse läbi formaldehüüdi, sipelghappe ja joodhappe tarbimise määramine [lk.86]

Happed, tugevad alused ja sipelghappe estrid madalamate alkoholidega mõjutavad vee kvantifitseerimist atsetüülkloriidiga (molekulmass on madalam kui butanoolil). Kuna enamik selle meetodi hapetest tiitritakse kvantitatiivselt baasiga, võib seetõttu lisada vastava muudatuse. Kuid sipelghape häirib määramist, kuna see laguneb koheselt atsetüülkloriidiga reageerimisel [53, 70] [c.39]

Mõnede polümeeride klassidele on iseloomulik happeliste (või aluseliste) omadustega rühmade olemasolu. Nendel juhtudel saab funktsionaalrühmade kvantifitseerimiseks kasutada happe-aluse tiitrimise meetodeid, mis näitavad neutraliseerimispunkti ükskõik millise happe-aluse tiitrimise ajal kasutatava meetodi abil (indikaator, potentsiomeetria, juhtmõõtmine, kolorimeetria jne). Samal ajal on erilise tähtsusega tiitrimine mittevesikeskkonnaga (kaasa arvatud alkoholid, äädikhape või sipelghape, püridiin, dimetüülformamiid). [c.100]


Sipelghappe kvantitatiivse määramise erimeetodid põhinevad asjaolul, et see oksüdeeritakse kaaliumpermanganaadiga lahjendatud sooda lahuses [lk.278]

Suure asendusega polüvinüülformaale ei hüdrolüüsita kvantitatiivselt 20% NAZOD lahusega, kuid sipelghappe juuresolekul toimub kvantitatiivselt polüvinüülformala lagunemine formaldehüüdiks ja polüvinüülalkoholiks. Kui formaldehüüd destilleeritakse auruga, destilleeritakse ka sipelghape, mistõttu formaldehüüdi määramine destilleerimisel oksümorfiini meetodil on võimatu. [c.480]

Sipelghappe kvantitatiivseks määramiseks on ka teisi meetodeid, mõnede nende abil on võimalik määrata sipelghapet selle seeria teiste hapete juuresolekul. [c.278]

Lisandite eraldamise meetodi kohaselt kanti difenüloolpropaani lahus etanoolis Whatmani paberi nr 1 lehele, mida lahustati veega, lahustina kasutati sipelghappega küllastunud süsiniktetrakloriidi. Kromatograafia viidi läbi allapoole, et saada kromatogramm, kasutades värskelt valmistatud kaaliumferritsüaniidi ja raudkloriidi vesilahuste segu. Kvantitatiivne määramine viidi läbi Lange kromatomeetriga (kromatogramm parafiiniti ja seejärel määriti määrdumise intensiivsus ja võrreldi kalibreerimisgraafikuga). Kasutati ka lihtsamat meetodit, mis ei nõua täpsustatud vahendit - meetodit värvi intensiivsuse võrdlemiseks test- ja võrdlusproovides. Lisaks difenüloolpropaani orto-para-isomeerile leiti Dianini ja Tris-fenooli I ühend, 10 identifitseerimata lisandit. Väärtuse põhjal näitavad autorid, et kolm komponenti kümnest on fenoolid ühe -OH rühmaga. [c.187]

Oksaalhapet saab avada selle võime tõttu värvida kuuma hapestatud permanganaadi lahus CO2 vabanemisega. Koostoime permanganaadiga on samuti väga sobiv selle kvantitatiivseks määramiseks. Sipelghappe puhul on iseloomulik võime taastada väärismetallide soolade lahuseid. Selle kindlaksmääramiseks saab kasutada koostoimeid Hg] 2-ga, mida on kirjeldatud leheküljel 495. Äädikhape määratakse selle lõhna ja veelgi enam iseloomuliku etüüleetri lõhnaga. Veelgi tundlikum on kaktodüüli reaktsioon (vt lk 711 jj). [c.511]

Toodangu jodomeetriliselt kvantitatiivne määramine OIO põhineb etüsiidi oksüdeerimisel joodiga nzonicotiin- ja sipelghapeteks [c.364]

Kvalitatiivselt saab paraformaldehüüdi avada hõbedase peegli moodustumise reaktsiooniga, lisades hõbenitraadi lahuse paraformaldehüüdi lahusele ammoniaagis. Kvantitatiivseks määramiseks võib kasutada joodimeetodit, mis põhineb paraformaldehüüdi oksüdeerimisreaktsioonil sipelghappeks naatriumhüdroksiidi juuresolekul. [c.40]


Henkel [168] saavutas parimad tulemused hargnenud ja normaalsete hapete eraldamisel - C5 bioloogilises keskkonnas Poriac N.-s. Sipelghappe kvantitatiivne määramine on võimalik kuni 200 ng ja teised happed kuni 20 ng. Gudfelou ja Weber [169] märkasid, et pärast äädikhappe ja muude hapete määramist vees paraneb happeliste kuju märkimisväärselt, kui Iorapak O on eelnevalt õhuga puhastatud (õhuvool 10-20 ml) temperatuuril 150-160 ° C. 12 tundi ja seejärel kondenseeritakse inertse gaasi voolus 190-220 ° C juures [c.133]

Süsivesikute fosforhappe estrid eraldatakse, kasutades paberkromatograafiat propüülalkoholi-sipelghappe süsteemis. Süsivesikute fosfaatestrite asukoha määramine paberikromatogrammidel, kasutades Wade'i ja Morgani pakutud meetodit. Kromatogrammi töödeldakse kõigepealt raudkloriidi lahusega, mille tulemusena fosforhappe estrid fikseerivad rauaioonid Fe +, seejärel sulfosalitsüülhappe, moodustades värvilise kompleksühendi ainult vabade Feioonidega. Seega moodustuvad fosfaatestrite asukohtades valged laigud. Kvantitatiivne meetod redutseeritakse fosfori määramiseks pärast eluaadi mineraliseerimist, mis saadakse kromatogrammi kohast (ei ole välja töötatud), kus registreeriti süsivesikute estri positsioon. [c.46]

Sipelghappe määratlemisel formaldehüüdi juuresolekul vt Auerba h ja Pluddemann a. Meetod põhineb asjaolul, et formaldehüüdi määramiseks kasutatakse kõigepealt vesinikperoksiidi, mis muundab selle kvantitatiivselt sipelghappeks. [c.121]

Plaatina massilise määramise analüüsis kasutatakse redokside tasakaalu Pt (IV) ggP1 (P). Plaatinaatide ja platinaatide võimet taastada tugeva redutseeriva ainega metalliline seisund kasutatakse plaatina kvantitatiivseks määramiseks või plaatina ekstraheerimiseks lahustest, mis sisaldavad mõningaid mitteväärismetalle. Redutseerijatena kasutatakse nendel juhtudel vesinikku eraldamise ajal (tsink, magneesium, raud happelises keskkonnas), hüdrasiin, hüdroksüülamiin, sipelghape või naatriumformiaat, kalomel, kroomkloriid, titaankloriid, askorbiinhape jne [lk.13]

Akmai [1711 täheldas iroioonsete isobutüüriliste n-butüürhapete head eraldumist kromosorb 101-ga. C-2-C10 hapete kvantitatiivse määramise teostamiseks vesilahustes, soovitab autor lisada sipelghappe kandeainele. [c.134]

Kvantitatiivne määramine. Umbes 0,18 g preparaati (täpne kaal) lahustatakse kuumutamisel 5 ml veevabas sipelghappes P, lisatakse 25 ml jää-äädikhapet P1 ja 25 ml dioksaani P, tiitritakse perkloorhappega (0,1 mol / l) TP-ga, nagu on kirjeldatud Mittevesilahuse tiitrimise sektsioon, meetod A (vol. 1, lk 149). Iga milliliiter perklorhapet (0,1 mol) TP vastab 19,72 mg C9HCl4-le. [c.184]

Kvantitatiivne määramine. Umbes 0,125 g uuritavat ainet (täpne kaal) lahustatakse 5 ml sipelghappe (1080 g / l) TS ja 20 ml jää-äädikhappe P1 segus, lisatakse 5 ml elavhõbeda atsetaadi lahust äädikhappes TS ja tiitritakse perkloorhappega (0,1 mol). / l) TP vastavalt meetodile A, mida on kirjeldatud jaotises Mitte-vesilahuse tiitrimine (vol. 1, lk 151). Iga milliliiter perklorhapet (0,1 mol / l) vastab 25,78 mg C, 2H, DYzo-HC1-le. [c.296]

Seda reaktsiooni kasutatakse eelkõige formaldehüüdi kvantifitseerimiseks (vt 4. peatükk). Happelises keskkonnas moodustub sipelghape peamiselt vaimse kuumutamise käigus. Seega leiti autori laboris, et 2% väävelhappe juuresolekul ja 60 ° C juures 4,5 tundi oli formaldehüüdi konversioon 62% ja sipelghappe moodustumise molaarne selektiivsus 83%. Mõlemat reagenti (O3 ja H2O2) võib kasutada ka sipelghappe või selle derivaatide preparatiivseks valmistamiseks. [c.113]

Teine sageli esinev segu mitteioonsetes pindaktiivsetes ainetes on polüetüleenglükool-kol. Selle lisandi sisalduse määramiseks lahustatakse proov reeglina naatriumkloriidi vesilahuses, mida seejärel ekstraheeritakse etüülatsetaadiga. Seejärel ekstraheeritakse etüülatsetaadi kihti veel kord naatriumkloriidi lahusega. Seejärel ekstraheeritakse naatriumkloriidi lahus kloroformiga. Kloroformi kiht aurutatakse kuivaks ja kuiv jääk ekstraheeritakse ekstraheeritud soolade eemaldamiseks atsetooniga. Pärast atsetooni aurustamist saadud jääk vastab algse proovi polüetüleenglükooli sisaldusele [63]. Samuti on välja töötatud tehnoloogia sorbitooli määramiseks sorbitooli [2] estrites, mis seisneb sorbitaanestrite seebistamises, mille järel oksüdeeritakse valitud sorbitool perioodilise happega. Tulemuseks on nelja sipelghappe molekuli ja kahe formaldehüüdi molekuli moodustumine, mida saab kvantitatiivselt mõõta. [c.131]

Sipelghappe VÕI selle soolade lahjendatud vesilahustes määratakse gaas-vedelikkromatograafia abil nende derivaatide kujul aniliini või o-, m- ja i-toluidiiniga [508]. Lineaarsete hapete g-g gaasivedeliku x-romatograafilise analüüsi puhul osutusid nende aniliini derivaadid kõige sobivamaks, kuid vesilahuses ei saa neid happeid kvantitatiivselt muundada derivaatideks [509]. [c.277]

Sharma ja Mehrotra leidsid, et väävelhappe kontsentratsiooni suurenemisega 50–66% ja keetmisega oksüdeeritakse kõik Willardi ja Youngi poolt uuritud happed, välja arvatud merevaikhape ja äädikhape, süsinikdioksiidiks. Hiljem näidati, et puhta tseerium (IV) sulfaadi toimel ei oksüdeeru sipelghape mingil määral märkimisväärselt ja et kvantitatiivset oksüdatsiooni selgitab ühelt poolt kõrge väävelhappe kontsentratsioon ja teiselt poolt lisandite katalüütiline toime. Kui katalüsaatorina lisatakse puhtale tseriumsulfaadile väikeses koguses kroomi (III), on tulemused samad kui toortseriumsulfaadi kasutamisel. See võimaldab glütserooli ja glükooli määrata nende segudes, üks alikvoot oksüdeeritakse katalüsaatori puudumisel sipelghappeks ja teine ​​kroomi (III) juuresolekul süsinikdioksiidiks. Sarnased meetodid on välja töötatud sipelghappe ja formaldehüüdi või metüülalkoholi segude analüüsimiseks. Sharma leidis ka, et katalüsaatori puudumisel oksüdeeritakse aldoosid sipelghappeks, ketoosid moodustavad süsinikdioksiidi. Cr juuresolekul tekib täielik oksüdatsioon süsinikdioksiidiks ja veeks. [c.428]

Määratlemisviis. Määramiseks võetakse selline proovimaht nii, et selle joodisisaldus oleks vahemikus 0,02–2 mg. Proov leelistatakse tahke naatriumkarbonaadiga ja aurustatakse järk-järgult plaatina tassi veevannil väikese mahuni. Lisatakse 1 ml 10% tsinksulfaadi lahust, segatakse ja aurutatakse kuivaks. Pärast aurustamist saadud jääki kaltsineeritakse 600 ° C juures. Pärast jahutamist ekstraheeritakse tassis olev jääk mitu korda etüülalkoholiga. Lahustumist kiirendatakse suspensiooni segamisega klaasvardaga. Kombineeritud alkoholiekstraktid filtreeriti kvantitatiivselt läbi väikese filtri teise plaatina tassi ja filter pesti etüülalkoholiga. Alkoholiekstrakt aurutatakse veevannis kuivaks ja jääki pestakse kvantitatiivselt 30 ml destilleeritud veega jahvatatud korgiga varustatud tiitrimiskolbi. Lisatakse 1 ml puhverlahust ja 5 ml broomi vett, segatakse ja lisatakse 2 ml 2N. sipelghappe lahus. Segu segatakse 2 minutit, lisatakse 1 ml 1N. kaaliumjodiidi lahus, segatakse uuesti ja minuti pärast tiitritakse vabanenud jood mikroburettist 0,01 n. tiosulfaadi lahus indikaatoriga - tärklis. Mõnda aega pärast pealkirja lõppu ilmub [c.161]

Võimalike anomaalsete struktuuride analüüsimisel viitasid Baum ja Bartman [150], et mille vesinikkloriid võib lahutada, et sellised struktuurid võivad olla monomeerile ülekandmise ajal moodustunud kaksiksidemed, kuid nad märgivad, et lisaks oksüdeerunud polümeerile on iga polüvinüülkloriidi molekulis. initsiaatori struktuurid ja fragmendid, võib olla kuni 20 haru. On teada, et polüvinüül-1 Urida klorimine viib vesinikkloriidi lõhustumise kiiruse vähenemiseni järgneva hävitamise ajal, ilmselt kahekordsete sidemete üksikute sidemete, s.t küllastumata struktuuride kõrvaldamise tulemusena. Pärast kloorimist läbi viidud osoonimine toob kaasa väiksema koguse karbonüülproduktide moodustumise ja see näitab, et kaksiksidemed kaovad kloorimisel. Polüvinüülkloriidi osoonimine ja toodetud sipelghappe kvantitatiivne määramine näitasid, et 60% uuritava polümeeri proovi molekulidest sisaldas küllastumata lõpprühmi ja jäägi molekulmass pärast osoonimist ei vähenenud märgatavalt. Nende andmete põhjal võib järeldada, et kettide keskel ei ole märkimisväärset arvu kaksiksidemeid. [c.88]

Kaprolaktaami otsest määramise meetodit nailon-6-s kirjeldati [78], mille tulemuste kasutamine vähendab analüüsi kestust 5 kuni 2,5 tunniga [79]. Kavandatud meetod põhineb polümeeriproovi lahustamisel 85% sipelghappes kiipoliiniga, mida kasutatakse kvantitatiivsete arvutuste sisemise standardina. Saadud lahust (1 μl) analüüsiti otseselt gaasikromatograafia abil leegionisatsioonianduriga seadmel. Eraldamine viidi läbi 200 ° C juures kolonnil (80x0,4 cm), mis oli täidetud 10% karbowax 20M-ga kromosorbil W, mida töödeldi dimetüüldi-klorosilaaniga. Kolonni asendamine toimub läbi 400 analüüsi. Kaprolaktaami sisaldus määrati steriilses kontsentratsioonis 0,1–10%. [c.128]

Nukleiinhappe nukleotiidkoostise määramist ühe või teise meetodi abil peab enne selle hüdrolüüsi. RNA-d ja DNA-d saab hüdrolüüsida nende alusteks töötlemisel 98% sipelghappega 175 ° C juures 30 minutit või 12 n juures. perkloriidhape 100 ° C juures 1 tund [8, 9]. Ükski neist meetoditest ei ole rangelt kvantitatiivne, sest esimesel juhul on uratsiilide saagikus madal ja teisel - tümiini osa hävitamine. DNA-d võib hüdrolüüsida ka töötlemisel 6 n-ga. HC1 120 ° C juures 2 tundi, kuid samal ajal kaob osa puriinist [25]. RNA rahuldav hüdrolüüs puriinaluste ja pürimidiini nukleotiidide seguks saavutatakse kuumutamisel 1 n-ga. vesinikkloriidhape 100 ° C juures 1 tund [5]. RNA kvantitatiivset hüdrolüüsi on lihtne kutsuda nukleosiid-3-fosfaatideks 0,3 n-ga töötlemisel. NaOH-d temperatuuril 37 ° C 16 tundi. Liiga tugevat leelist tuleks vältida, et mitte põhjustada tsütidüülhappe deamiinimist [c.29]

Vaadake lehekülgi, kus väljendatakse sipelghappe kvantifitseerimist: [lk.395] [lk.225] [lk.364] [c.366] [lk.135] [lk.149] [c.202] [lk.440] [c.149] [c.135] [c129] [c.137] [c.138] [c.219] [c.170] [c.168] Orgaaniliste ühendite analüüs Edition 2 (1953) - [c.229]

http://www.chem21.info/info/1071319/

Torud sisaldavad hapet:
a) sipelg
b) äädikhape

Määrake keemiliselt sipelghappe sisaldus.

  • Küsi rohkem selgitusi
  • Jälgi
  • Mark süüdi
LolaMoon69 03/20/2017

Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus

Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus

Vastus

Vastus on antud

Simon2000

Reaktsiooni on vaja läbi viia, mida nimetatakse hõbedase peegli "reaktsiooniks". Lisage sipelghappe katseklaasi ja kuumutage ammooniumhõbeoksiidi. Toru seintele ilmub hõbedase peegli õitsemine (väga ilus)), see on selle reaktsiooni valem HCOOH + Ag2O = H2O + CO2 + 2Ag
On selge, et see ei toimu äädikhappega.

Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaamide ja vaheajadeta!

Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.

Vaadake videot, et vastata vastusele

Oh ei!
Vastuse vaated on möödas

Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaamide ja vaheajadeta!

Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.

http://znanija.com/task/23629708

Sipelghape: kuidas seda äädikat eristada

Äädikhape ja sipelghape on terminaalsed karboksüülhapped. Mõlemad ained on inimestele teada juba iidsetest aegadest ja on leidnud oma rakenduse kerge- ja toiduainetööstuses.

Sipelghape ja äädikhapped on esimesed küllastumata monohapete karboksüülhapete esindajad, mistõttu neil on sarnased keemilised omadused. Siiski on mitmeid erinevusi.

Äädikhape on inimesele teada rohkem kui tuhat aastat. Sõna "äädikas" pärineb iidsetest kreeka keeltest - nii et iidsetes Hellades kutsuti kõik happed. On teada, et kui vein pruugib, muutub see hapuks. Põhjuseks on äädikhape, mis tekib veini kääritamise protsessis. Nüüd nimetatakse äädikat 3–15% äädikhappe lahuseks.

Äädikhapet kasutatakse laialdaselt majapidamises ja toiduainetööstuses. Lisaks osaleb ta paljude ravimite tootmisel raamatute trükkimisel, kangaste värvimisel. Keemias kirjeldatakse äädikhapet valemiga CH3COOH ja toidulisandina tähistatakse koodiga E260.

Sipelghape võib olla mõnede äädikhappe tootmisprotsesside kõrvalsaadus. Tõepoolest, see on oma nime andnud sipelgadele: 17. sajandi teisel poolel sai inglise keemia John Ray selle esmalt salajasega, mida sipelgade näärmed toodavad. Nüüd on sipelghappe peamiseks kasutusalaks toidu ja loomasööda säilitamine. Sipelghappe - HCOOH-i keemilist valemit toidulisandina tähistatakse koodiga E236.

Kuigi keemiliselt äädikhapped ja sipelghapped on lähedal, on mitmeid viise, kuidas üks aine teistest eristada. Kõige soodsam on keemiliste torude lõhn. On teada, et äädikhappel on omapärane lõhn, mis on isegi nõrgas lahuses väga intensiivne. Siiski tuleb kontsentreeritud hapetega töötamisel olla äärmiselt ettevaatlik, sest on oht, et kemikaal põleb. Seetõttu võivad kemikaalide nuusutamine olla ohtlik.

On ka teisi viise, kuidas sipelghapet eristada äädikhappest. Näiteks, kasutades „hõbe peegli” reaktsiooni. Fakt on see, et sipelghappel on aldehüüdi omadused ja äädikhape ei ole. Seega, kui sipelghappe katseklaasi lisatakse hõbeoksiidi ammoniaagilahust, ilmub katseklaasi seintele hõbedane patiin. Äädikhappe puhul seda ei juhtu. Või võite lisada uuritavale ainele raudkloriidi. Sipelghape ei muuda selle värvi, kuid äädikhape omandab iseloomuliku punakaspruuni tooni.

Nendel hapetel on muud iseloomulikud omadused. Seega tahkestub kontsentreeritud äädikhape 16 ° C juures paksuks jää-sarnaseks massiks, sest selle sajaprotsendilist lahust nimetatakse jääkülmaks. Nende ainete erinevad ja keemispunktid: sipelghape keeb juba 101 ° C juures ja äädikhape - ainult 118 ° C juures. Lisaks on sipelghape erinevalt äädikhappest võimeline kaproni lahustama. Üldiselt on sipelghape 10 korda tugevam kui äädikhape. Seda tuleb meeles pidada selle kontsentraadiga töötamisel, sest isegi väike osa sellest sööb nahka ja võib jätta tõsiseid põletusi.

http://vinbazar.com/journal/robota/muravinaya-kislota-kak-otlichit-ee-ot-uksus

Sipelghape

Sipelghappe omadused ja füüsikalised omadused

Seguneb veega, dietüüleetriga ja etanooliga.

Joonis fig. 1. Sipelghappe molekuli struktuur.

Tabel 1. Sipelghappe füüsikalised omadused.

Tihedus (20 o С), g / cm3

Sulamistemperatuur, o С

Keemistemperatuur, o С

Sipelghappe valmistamine

Sipelghappe saamise peamine meetod on lõpliku metaani (1), metüülalkoholi (2), formaldehüüdi (metaanaldehüüd) (3) oksüdeerimine:

CH4 + 3 [O] → H-COOH + H2O (t = 150-200 ° C, p = 30-60 atm) (1);

H-C (O) H + [O] → HCOOH (3).

Sipelghappe keemilised omadused

Vesilahuses võib sipelghape dissotsieeruda ioonideks:

Sipelghappel on anorgaaniliste hapete lahustele iseloomulikud keemilised omadused, s.o. suhtleb metallidega (1), nende oksiididega (2), hüdroksiididega (3) ja nõrkade sooladega (4):

H-COOH + KOH → H-COOK + H2O (3);

Kuumutamisel ja kontsentreeritud väävelhappe juuresolekul reageerib sipelghape alkoholidega, moodustades estreid:

Sipelghappe kasutamine

Sipelghapet kasutatakse laialdaselt parfümeeriatoodete valmistamiseks, nahatööstuses (parkimist nahk), tekstiilitööstuses (värvimaterjalina), lahustina ja säilitusainena.

Probleemide lahendamise näited

Arvutage metanali aine kogus (molaarmass 30 g / mol):

n (HCOH) = m (HCOH) / M (HCOH);

n (HCOH) = 35/30 = 1,2 mol.

Vastavalt reaktsioonivõrrandile n (HCOH): n (HCOOH) = 1: 1, st.

n (HCOOH) = n (HCOH) = 1,2 mol.

Seejärel on sipelghappe mass võrdne (molaarmass - 46 g / mol):

m (HCOOH) = 1,2 x 46 = 55,2 g

Sipelghappe esialgne kogus:

n (HCOOH) = m (HCOOH) / M (HCOOH) = 5,4 / 60 = 0,09 mol.

Olgu x mol HCOOH sisenenud dimeriseerumisreaktsiooni, seejärel moodustub x / 2 mol dimeer (HCOOH)2ja seal püsis (0,09 - x) mooli HCOOH. Gaasifaasis olevate ainete kogus on:

n = PV / (RT) = 43,7 x 4,50 / (8,31 × 473) = 0,05 = x / 2 + (0,09 - x),

kus x = 0,08 mol.

Sipelghappe dimeeri molekulide arv gaasifaasis on:

N [(HCOOH)2] = n × NA = 0,08 / 2 × 6,02 × 10 23 = 2,408 × 10 22.

http://ru.solverbook.com/spravochnik/ximiya/soedineniya/muravinaya-kislota/

Kuidas sipelghapet määrata

Keemias olen ma loll, ma mõistan kõige lihtsamat, kuid mulle on raskem surra (

Seadistage eksperimentaalsed ülesanded:
1. Nummerdatud torud sisaldavad järgmisi in-in: oleiinhappe, palmitiinhappe, glütseriini, nõrga formaldehüüdi lahuse komplekti. Nimetage kõik pakutud elemendid.
2. Kahes katseklaasis on sipelghappe ja äädikhappe lahused. Paku oma määratlusi.
3. Neli nummerdatud tuubi sisaldavad glütserooli, fenooli, naatriumatsetaati ja äädikhapet. Kuidas määrata iga toru sisu?

Kõik Tähtaeg on kolmapäev, 10.00. See on 10. klass!)
Ma loodan teie abi!))) Ma ootan.

Legend:
^ - nool üles
v - nool alla
123. - koefitsiendid enne ainete valemit (suured arvud)
123. - ainete valemite indeksid (väikesed arvud)

Nummerdatud torud sisaldavad järgmisi aineid: oleiinhape, palmitiinhape, glütseriin, nõrk formaldehüüdi lahus. Määratlege kõik kavandatud ained.

Palmitiinhape on kõigi esitatud ainus tahke aine. Võib eristada välimuse järgi. Kui kasutate puhtalt keemilisi määramismeetodeid, on selline skeem võimalik:


1. Hõbedase peegli reaktsioon võimaldab teil määrata nõrga formaldehüüdi lahuse:

HCOH + 2 [Ag (NH3) 2] OH = HCOOH + 2Ag v + 4NH3 + H2O

2. Ülejäänud ainetele lisatakse Cu (OH) 2 sade. Glütseriin annab intensiivse sinise värvi:

2C3H8OH3 + Cu (OH) 2 v = Cu (C3H7O3) 2 + 2H2O

3. Oleiinhappevärvi broomivesi:

C17H33COOH + Br2 = C17H33Br2COOH

4. Ülejäänud aine on palmitiinhape.

Kahes katseklaasis on sipelghappe ja äädikhappe lahused. Soovita nende määratlemise kava.


Sipelghape sisaldab aldehüüdi rühma -CHO. Seda saab määrata hõbedase peegli reaktsiooniga:

HO-CHO + 2 [Ag (NH3) 2] OH = 2Ag v + (NH4) 2CO3 + 2NH3 + 2H2O

Äädikhape ei anna hõbe peegli suhtes reaktsiooni.

Neli nummerdatud tuubi sisaldavad glütserooli, fenooli, naatriumatsetaadi ja äädikhappe lahuseid. Kuidas määrata

iga toru sisu?

1. Reaktsioon broomiveega. Fenool reageerib sellega, saades tribromofenooli sademe:

C6H5OH + 3Br2 = C6H2Br3OH + 3HBr

2. Äädikhappel on iseloomulik lõhn ja punaste punaste värvide test.

3. Kui glütserool interakteerub vaskhüdroksiidiga, saadakse intensiivse sinise värviga ühend:

2C3H8OH3 + Cu (OH) 2 v = Cu (C3H7O3) 2 + 2H2O

http://www.diary.ru/~cco/p27491467.htm

Hea nõu

Kasulike vihjete ja huvitavate artiklite maailm.

Kuidas valida sipelghapet?


Tänapäeva maailmas on palju erinevaid tööriistu ja komponente, mida kasutatakse erinevates meditsiini, tööstuse, toidu tootmise jne valdkondades. Üks neist on sipelghape. See on küllastunud karboksüülhape, mis on värvitu.
Sipelghappe omadused.

Sellel happel on mitmeid positiivseid omadusi:
- sellel happel on desinfitseeriv toime;
- kannab tööstuses kasutatava lahusti omadusi;
- lisaks lahustile mängib see ka värvainet, mis on kasulik tekstiilitööstuses;
- toiduainete tootmisel kasutatavad konserveerivad omadused;

Kuidas valida sipelghapet?

Selles etapis tasub küsida: kuidas ja miks on sipelghape kasulik? Selleks, et teie valik langeks sellistesse fondidesse, on ülaltoodud põhjused või allpool kirjeldatud põhjused.

1. Akne ravi. See probleem ei puuduta mitte ainult teismelisi, vaid ka nende vanemaid. Akne eemaldamiseks sobib sipelgane alkohol (70% sipelghappe lahus). Samuti on kosmeetika, mis sisaldab teatud koguses sipelghapet, et mitte kahjustada nahka. Peamine asi pole mitte liialdada, vastasel juhul võib nahka lihtsalt rikutud ja põletada, sest sipelghape on nagu hape ja te ei tohi unustada ohutust selle kasutamisel.

2. Juuste eemaldamine. Selles vormis kasutatakse ka hapet ja happel põhinevaid õlisid. Sellised õlid aeglustavad oluliselt juuste kasvu, toimides lambipirnidele, mis pikaajalise kasutusega hävitavad need täielikult. See meetod on mingil määral radikaalne ja kui olete valmis, saate seda kasutada. Aga siin on vaja ka pea oma õlgadele ja turvameetmete aluseid selliste tööriistade kasutamisel.

3. Parandage parkimist. Siinkohal toimib sipelghape päikesevalguse koostisosana, mis suurendab päikesekiirguse mõju naha eelkuumutamise tõttu, mis võimaldab kiirguskiiret paremini ja ühtlasemalt jaotada.

Käesolevas artiklis vaadeldi peamisi põhjusi ja omadusi, mida tuleb sipelghappe valimisel pöörata. Olge selliste tööriistade kasutamisel ettevaatlik ja järgige alati arstide või kosmetoloogide nõuandeid.

http://good-sovets.ru/kak-podobraty-muravyinuyu-kislotu/

Sipelghape

Sipelghape viitab küllastunud ühealuselistele karboksüülhapetele.

Sipelghape (muidu - metaan) on värvimata vedelik, lahustuv benseenis, atsetoonis, glütseriinis ja tolueenis.

Toidulisandina registreeritakse sipelghape kui E236.

Sipelghapet on kasutatud:

  • Meditsiin kui väline anesteetik;
  • Põllumajandus, kus seda kasutatakse sööda valmistamiseks laialdaselt. See aeglustab lagunemise ja mädanemise protsessi, mis aitab kaasa heina ja silo pikemale säilimisele;
  • Keemiatööstus kui lahusti;
  • Tekstiilitööstus villa värvimiseks;
  • Toiduainetööstus kui säilitusaine;
  • Mesindus kui vahend parasiitide vastu võitlemiseks.

Keemiatööstus Sintez on BASF-i ametlik turustaja sipelghappe tarnimiseks Venemaale.

Sipelghappe omadused

Sipelghappe omadused sõltuvad selle kontsentratsioonist. Seega on Euroopa Liidu poolt vastu võetud klassifikatsiooni kohaselt sipelghape, mille kontsentratsioon on kuni 10%, ohutu ja ärritav, suur kontsentratsioon on söövitav.

Seega võib kontsentreeritud sipelghape põhjustada nahaga kokkupuutel tõsiseid põletusi ja valu.

Samuti ei ole ohtlik kokkupuutel kontsentreeritud aurudega, sest sipelghape võib sissehingamisel põhjustada hingamisteede ja silmade kahjustusi. Juhusliku allaneelamise korral põhjustab see raske nekrootilise gastroenteriidi teket.

Teine sipelghappe omadus on selle võime organismis kiiresti erituda ilma sellesse kogunemata.

Sipelghappe valmistamine

Sipelghappe keemiline valem on HCOOH.

Esmakordselt õnnestus inglise looduslikul John Reyemil 17. sajandil eraldada see punaste metsade sipelgadest (kõhu näärmed). Lisaks nendele putukatele, millest ta sai oma nime, leidub sipelghapet looduses mõningates taimedes (nõges, nõelades), puuviljades ja ka mesilaste leelises sekretsioonis.

Sipelghapet sünteesiti kunstlikult ainult 19. sajandil prantsuse teadlase Joseph Gay-Lussac'i poolt.

Kõige tavalisem sipelghappe valmistamise meetod on selle eraldamine äädikhappe tootmisel kõrvalsaadusena, mis toimub butaani vedeliku faasi oksüdeerimisel.

Lisaks on sipelghappe saamine võimalik:

  • Metanooli keemilise oksüdatsiooni tulemusena;
  • Oksalhappe glütseroolestrite lagunemise meetod.

Sipelghappe kasutamine toiduainetööstuses

Toiduainetööstuses kasutatakse sipelghapet (E236) peamiselt konserveeritud köögiviljade valmistamisel. See aeglustab patogeense keskkonna ja hallituse arengut konserveeritud ja kääritatud köögiviljades.

Seda kasutatakse ka karastusjookide tootmisel, kala marinaadide ja muude happeliste kalatoodete koostises.

Lisaks kasutatakse seda sageli veini ja õlle barrelite desinfitseerimiseks.

Sipelghappe kasutamine meditsiinis

Meditsiinis kasutatakse sipelghapet antiseptilise, puhastus- ja valuvaigistina ning mõnel juhul bakteritsiidse ja põletikuvastase ravimina.

Kaasaegne farmakoloogiline tööstus toodab sipelghapet välispidiseks kasutamiseks mõeldud 1,4% alkoholilahuse kujul (pudelites 50 või 100 ml). See väline ravim kuulub ärritavate ja valuvaigistavate omadustega ravimite rühma.

Kui sipelghape on välispidiselt rakendamisel häiriv ja parandab ka kudede toitumist ning põhjustab veresoonte laienemist.

Sipelghappe kasutamine alkoholi lahuse kujul on järgmine:

  • Neuralgia;
  • Müosiit;
  • Artralgia;
  • Müalgia;
  • Mittespetsiifiline mono- ja polüartriit.

Sipelghappe kasutamise vastunäidustused on ülitundlikkus ühendi ja nahakahjustuse suhtes manustamiskohas.

Lisaks alkoholilahusele kasutatakse seda hapet salvide valmistamiseks, näiteks Muravita. Seda kasutatakse samade näidustuste puhul, nagu sipelgalkohol, samuti järgmiste ravimite raviks:

  • Erinevad vigastused, verevalumid, luumurrud, verevalumid;
  • Veenilaiendid;
  • Seenhaigused;
  • Akne, Mustpeade ja ka naha puhastamise vahend.

Rahvameditsiinis on sipelghape tänu analgeetilistele omadustele pikka aega kasutatud:

Seda kasutatakse ravimvormides, mis stimuleerivad juuste kasvu ja parandavad pedikuloosi.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Aevastamise ajal lõpetab meie keha täielikult töötamise. Isegi süda peatub.

Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid võib näha ainult tugeva kasvuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiksid nad tavalisse kohvimassi.

5% patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi.

74-aastane Austraalia elanik James Harrison on saanud verdoonoriks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, kelle antikehad aitavad ellu jääda raske aneemiaga vastsündinuid. Seega päästis Austraalia umbes kaks miljonit last.

Vasakpoolsete keskmine eluiga on väiksem kui parempoolsetel.

Isegi kui mehe süda ei peksid, võib ta veel pikka aega elada, nagu näitas meile Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.

Selleks, et öelda isegi kõige lühemaid ja lihtsaid sõnu, kasutame 72 lihast.

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt kirurg võib keelduda patsiendil operatsiooni läbiviimisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peaks loobuma halbadest harjumustest ja võib-olla ei vaja ta operatsiooni.

Eeslasest kukkumine on tõenäolisem, et lõhkete oma kaela kui hobusest kukkumist. Lihtsalt ärge püüdke seda avaldust ümber lükata.

Igaühel on mitte ainult unikaalsed sõrmejäljed, vaid ka keel.

Maailma Terviseorganisatsiooni uuringu kohaselt suurendab poole tunni pikkune igapäevane vestlus mobiiltelefoniga ajukasvaja tekkimise tõenäosust 40% võrra.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.

Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.

Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad paar klaasi õlut või veini nädalas, suurem risk rinnavähi tekkeks.

Ainuüksi USA allergia ravimid kulutavad aastas rohkem kui 500 miljonit dollarit. Kas sa ikka arvad, et leitakse viis, kuidas lõpuks allergiat lüüa?

Mõiste „kutsehaigused” ühendab haigusi, mida inimene tõenäoliselt tööle saab. Ja kui kahjulike tööstusharude ja teenustega.

http://www.neboleem.net/muravinaja-kislota.php

Sipelghape: keemilised omadused

omab hapete üldisi omadusi. nagu on funktsionaalne karboksüülrühm. Soola moodustamise reaktsioon tõestab sipelghappe happelisi omadusi. Soolade - formiaatide moodustumine.

Nagu kõik karboksüülhapped, moodustab sipelghappe estrid.

Sipelghape erineb teistest karboksüülhapetest, et karboksüülrühm ei ole seotud mitte süsivesinikradikaaliga, vaid vesinikuaatomiga. Seetõttu võib sipelghapet pidada nii happeks kui ka aldehüüdiks: t

Nagu aldehüüdid, võib sipelghapet oksüdeerida:

Sipelghape annab hõbedase peegli reaktsiooni:

Sipelghape laguneb kuumutamisel:

Oksaalhapet ei saa pidada sipelghappe homoloogiks, kuna oksaalhape on kahealuseline hape

sipelghappe all mõeldakse homoloogseid mono-karboksüülhapete seeriat

Ülesanne. Tehke sipelghappe reaktsiooni molekulaarsed ja ioonilised võrrandid:

  • a) tsinkiga;
  • b) naatriumhüdroksiidiga;
  • c) naatriumkarbonaadiga;
  • g) hõbeoksiidi ammoniaagilahusega.

Millistel põhjustel saate iga juhtumi puhul hinnata reaktsiooni läbipääsu?

HCO-OH sipelghape on ühekordsete karboksüülhapete esindaja. See on tugevam elektrolüüt kui äädikhape ja muud homoloogid,

Metallid, mis seisavad vesiniku seerias mitmetes pingetes, eemaldavad selle sipelghappest.

Reaktsiooni kulgu võib hinnata indikaatori värvi muutuse järgi: punane, lakmus on sinine, roosa metüüloranž muutub kollaseks, kuna saadud soola HCOONa lahuses on leeliseline keskkond.

Sipelghape on tugevam kui süsinikhape ja seetõttu nihutab seda soolalahusest.

sisaldab aldehüüdi funktsionaalrühma, seetõttu on lisaks happelistele omadustele ka aldehüüdi omadused: lisaks

See on "hõbe peegli" reaktsioon. Toru sisepinnale ilmub hõbedane tahvel.

Ülesanne. Kirjutage kvalitatiivne vastus:

  • a) etüleen;
  • b) fenool;
  • aldehüüdis;
  • d) ühehüdroksüülalkohol;
  • e) mitmehüdroksüülalkohol.

a) broomi vee või kaaliumpermanganaadi värvimuutus:

b) Valge sade, mis moodustub fenooli ja broomi vahelise koostoime teel:

c) "hõbedane peegel" (või "vaskpeegel")

d) Monohüdroksüülalkohol ei lahusta vaskhüdroksiidi sadet ega muuda indikaatori värvi.

e) Polühüdroksüülsed alkoholid lahustavad vaskhüdroksiidi. See tekitab heleda sinise lahuse:

http://www.yaklass.ru/materiali?mode=chtchtid=434

sipelghappe spektrofotomeetrilise määramise meetod

Leiutis käsitleb analüütilist keemiat ja eriti sipelghappe määramise meetodeid. Sipelghappe kontsentratsioon määratakse optilise tiheduse suuruse järgi 236 nm juures lahuse proovis, mis on analüüsitud pärast elavhõbeda (II) atsetaadi esialgset süstimist. Tehniline tulemus seisneb määramise tundlikkuse ja täpsuse suurendamises. 6 sakk., 1 Il.

Joonised Venemaa Föderatsiooni patendi kohta 2342649

Leiutis käsitleb sipelghappe määramise meetodeid UV-spektroskoopia abil.

Sipelghape (MK) on leidnud laialdast rakendust erinevates tööstusharudes: värvaine, tekstiili, paberi, nahatöötlemise, ravimite tootmiseks, säilitusainete valmistamiseks. Sageli kasutatakse seda kromatograafias kasutatava eluendi koostises, samuti orgaanilise sünteesi reaktiivis, näiteks formamiidi, dimetüülformamiidi, oksaalhappe saamiseks [sipelghape // Eur. Chem. Uudised. 2003. 79. N2060. Lk.15; Sipelghape ja selle soolad // Synlett. 2004. N5. P.910-911.; Pollari I. // CLB. 2003. 54. N10. P.380-382.].

Kvantitatiivse määramise meetodid on erinevad: MK-spektroskoopilised [I. Korenman. Fotomeetriline analüüs. Orgaaniliste ühendite määramise meetodid. 2. väljaanne, trans. ja lisa. M: Chemistry, 1975. 360 p.], Alkalimetric, gaasikromatograafia, kapillaarelektroforeesi meetod jne. [Hog M.F., Ernst W.R., Gelbaum L.T. // Tappi. 1991. Vol.74. N8. P.217-220; Kotelnikova T., Vdovenko O., Voronina S., Perkel A. // Analüütilise keemia ajakiri. 2006. Vol.61. N4. P.338-342; Castedo PeCa M., Herrero G.-M. // Rahvusvahelise keskkonna analüütilise keemia ajakiri. 2002. Vol.83. N3. P.247-253].

Nõutud meetodile kõige lähemal on sipelghappe kontsentratsiooni määramine spektrofotomeetria abil UV-spektraalses piirkonnas. Sipelghappel on neeldumisriba maksimumiga 206 nm juures [Guillem A., Shtern E. Orgaaniliste ühendite elektroonilised absorptsioonispektrid. M: Izdatinlit, 1957. 236 lk.; Apteegi käsiraamat. T.4. L.: Chemistry, 1965. 920 p.]. Optilise tiheduse väärtus on otseselt proportsionaalne sipelghappe kontsentratsiooniga fotomeetrilises lahuses. Sipelghappe määramine oma absorptsiooniga viiakse läbi lahuse optilise tiheduse 206 nm juures (D206 ) Optilise tiheduse ümberarvutamine sipelghappe kontsentratsiooni väärtusel viiakse läbi vastavalt eelnevalt saadud kalibreerimisgraafikule. Sipelghappe kontsentratsiooni määramise optilise tiheduse 206 nm juures puuduseks on see, et sipelghappe molaarse neeldumisteguri väärtus on väike ja seetõttu on meetodi tundlikkus ja täpsus madal.

Leiutise eesmärgiks on suurendada analüüsi tundlikkust ja täpsust.

Sipelghappe spektrofotomeetrilise määramise tundlikkust saab suurendada elavhõbeda (II) atsetaadi sisestamisega analüüsitud lahusesse enne fotomeetriat ja optilise tiheduse mõõtmist 236 nm juures pärast 10 120 minutit. Meetod põhineb asjaolul, et sipelghape interakteerub elavhõbeda (II) atsetaadiga, moodustades reaktsioonisaaduse, millel on UV-spektraalpiirkonnas uus neeldumisriba 236 nm juures.

Fotomeetriline reaktsioon viiakse läbi järgmiselt. Mõõtekolbi, mille mahutavus on 100 ml, lisatakse 80 ml sipelghappe lahust (kontsentratsioon 7,78 72,6 mg · -1), seejärel määratud elavhõbeda (II) atsetaadi lahuse maht, seejärel viiakse kolvi lahuse maht veega märgini ja ettevaatlikult. segatakse. Pärast 120 minuti möödumist elavhõbeda (II) atsetaadi lahuse lisamise hetkest määratakse lahuse optiline tihedus 236 nm juures (D236).

Katsete läbiviimisel kasutati elavhõbeda (II) atsetaati, mis sisaldas chdda kvalifikatsiooni, keemiliselt puhta kvaliteediga sipelghapet (85%), keemiliselt puhta klassi jää-äädikhapet.

Lahuste optilise tiheduse mõõtmine 206 ja 236 nm juures viidi läbi SF-46 spektrofotomeetriga. Optilise tiheduse mõõtmisel kasutati kvartsrakke, mille töökihi paksus oli 1 cm, destilleeritud vesi oli võrdlusrakus.

Sipelghappe lahused valmistati algsest happest lahjendamisega. Elavhõbeda (II) atsetaadi lahuse valmistamiseks lisati 100 ml mõõtekolbi 1,1165 g soola, 1,1 ml jää-äädikhapet (hüdrolüüsi pärssimiseks) ja maht reguleeriti märgini.

Näide 1. 100 ml mahutavusega mõõtekolbi valmistatakse 80 ml sipelghappe lahust (kontsentratsioon 7,78; 72,6 mg / l), seejärel 0,2 ml elavhõbeda (II) atsetaadi lahust, seejärel reguleeritakse lahus kolvis. vett ja segatakse hoolikalt. Pärast 10, 20, 30, 60 või 120 minutit, mis on arvutatud alates elavhõbeda (II) atsetaadi lahuse lisamise hetkest, määratakse lahuse optiline tihedus 236 nm juures (D236).

Näide 1. 100 ml mahutavusega mõõtekolbi valmistatakse 80 ml sipelghappe lahust (kontsentratsioon 7,78; 72,6 mg l -1), seejärel 0,6 ml elavhõbeda (II) atsetaadi lahust, seejärel reguleeritakse lahus kolvis. vett ja segatakse hoolikalt. Pärast 10, 20, 30, 60 või 120 minutit, mis on arvutatud alates elavhõbeda (II) atsetaadi lahuse lisamise hetkest, määratakse lahuse optiline tihedus 236 nm juures (D236).

Näide 2. 100 ml mahutavusega mõõtekolbi valmistatakse 80 ml sipelghappe lahust (kontsentratsioon 7,78; 72,6 mg l -1), seejärel 1,0 ml elavhõbeda (II) atsetaadi lahust, seejärel reguleeritakse lahuse maht kolvis. vett ja segatakse hoolikalt. Pärast 10, 20, 30, 60 või 120 minutit, mis on arvutatud alates elavhõbeda (II) atsetaadi lahuse lisamise hetkest, määratakse lahuse optiline tihedus 236 nm juures (D236).

Näide 3. 100 ml mahutavusega mõõtekolbi valmistatakse 80 ml sipelghappe lahust (kontsentratsioon 7,78 72,6 mg l -1), seejärel 1,4 ml elavhõbeda (II) atsetaadi lahust, seejärel reguleeritakse lahus kolvis. vett ja segatakse hoolikalt. Pärast 10, 20, 30, 60 või 120 minutit, mis on arvutatud alates elavhõbeda (II) atsetaadi lahuse lisamise hetkest, määratakse lahuse optiline tihedus 236 nm juures (D236).

Näide 4. 100 ml mahutavusega mõõtekolbi valmistatakse 80 ml sipelghappe lahust (kontsentratsioon 7,78 72,6 mg l -1), seejärel 1,8 ml elavhõbeda (II) atsetaadi lahust, seejärel reguleeritakse lahus kolvis. vett ja segatakse hoolikalt. Pärast 10, 20, 30, 60 või 120 minutit, mis on arvutatud alates elavhõbeda (II) atsetaadi lahuse lisamise hetkest, määratakse lahuse optiline tihedus 236 nm juures (D236).

Näidete 1 4 tulemused, samuti lahuste D optilise tiheduse sõltuvus236 elavhõbeda (II) atsetaadi lahuse voolukiirusest V (ml) reaktsiooniaegaga: 10 (1), 20 (2), 30 (3), 60 (4) ja 120 (5) minutit, mis on näidatud joonisel, võimaldavad valida optimaalse voolukiiruse elavhõbeda (II) atsetaadi lahus, võrdne 1 ml-ga.

Kalibreerimisgraafikute konstrueerimiseks viidi läbi fotomeetriline reaktsioon sipelghappe lahuse antud kontsentratsioonidega.

Näide 5. 100 ml mahutavusega mõõtekolbi valmistatakse 80 ml sipelghappe lahust (happe kontsentratsioon fotomeetrilises lahuses 6,62 mg / l), seejärel 1,0 ml elavhõbeda (II) atsetaadi lahust, millele järgneb lahuse maht kolvis. viige märgini veega ja segatakse hoolikalt. Pärast 10, 20, 30, 60 või 120 minutit, mis on arvutatud alates elavhõbeda (II) atsetaadi lahuse lisamise hetkest, määratakse lahuse optiline tihedus 236 nm juures (D236).

Näide 5. 100 ml mahutavusega mõõtekolbi valmistatakse 80 ml sipelghappe lahust (happe kontsentratsioon fotomeetrilises lahuses 16,6 mg / l), seejärel 1,0 ml elavhõbedaatsetaadi lahust (II), millele järgneb lahuse maht kolvis. viige märgini veega ja segatakse hoolikalt. Pärast 10, 20, 30, 60 või 120 minutit, mis on arvutatud alates elavhõbeda (II) atsetaadi lahuse lisamise hetkest, määratakse lahuse optiline tihedus 236 nm juures (D236).

Näide 6. 100 ml mahutavusega mõõtekolbi valmistatakse 80 ml sipelghappe lahust (happe kontsentratsioon fotomeetrilises lahuses 27,0 mg · l -1), seejärel 1,0 ml elavhõbedaatsetaadi lahust (II), seejärel lahuse maht kolvis viige märgini veega ja segatakse hoolikalt. Pärast 10, 20, 30, 60 või 120 minutit, mis on arvutatud alates elavhõbeda (II) atsetaadi lahuse lisamise hetkest, määratakse lahuse optiline tihedus 236 nm juures (D236).

Näide 7. 100 ml mahutavusega mõõtekolbi valmistatakse 80 ml sipelghappe lahust (happe kontsentratsioon fotomeetrilises lahuses 37,3 mg · l -1), seejärel 1,0 ml elavhõbedaatsetaadi lahust (II), seejärel lahuse maht kolvis viige märgini veega ja segatakse hoolikalt. Pärast 10, 20, 30, 60 või 120 minutit, mis on arvutatud alates elavhõbeda (II) atsetaadi lahuse lisamise hetkest, määratakse lahuse optiline tihedus 236 nm juures (D236).

Näide 8. 100 ml mahutavusega mõõtekolbi valmistatakse 80 ml sipelghappe lahust (happe kontsentratsioon fotomeetrilises lahuses 47,7 mg l-1), seejärel 1,0 ml elavhõbedaatsetaadi lahust (II), seejärel lahuse maht kolvis viige märgini veega ja segatakse hoolikalt. Pärast 10, 20, 30, 60 või 120 minutit, mis on arvutatud alates elavhõbeda (II) atsetaadi lahuse lisamise hetkest, määratakse lahuse optiline tihedus 236 nm juures (D236).

Näide 9. 100 ml mahutavusega mõõtekolbi valmistatakse 80 ml sipelghappe lahust (happe kontsentratsioon fotomeetrilises lahuses 58,1 mgl-1), seejärel 1,0 ml elavhõbedaatsetaadi lahust (II), millele järgneb lahuse maht kolvis viige märgini veega ja segatakse hoolikalt. Pärast 10, 20, 30, 60 või 120 minutit, mis on arvutatud alates elavhõbeda (II) atsetaadi lahuse lisamise hetkest, määratakse lahuse optiline tihedus 236 nm juures (D236).

Katsed 5.9 viidi läbi kahe paralleelselt, tabelis 1 esitatud keskmised väärtused Ozzb.

http://www.freepatent.ru/patents/2342649
Up