Alaniin on üks 20 aluselisest aminohappest, mis on spetsiifilises järjestuses liitunud peptiidsidemetega polüpeptiidahelatesse (valgud). Viitab asendatavate aminohapete arvule loomade ja inimeste organismis kergesti sünteesitav lämmastikuvabadest lähteainetest ja assimileeritavast lämmastikust.
Alaniin on paljude valkude komponent (siidi fibroiinis kuni 40%), see sisaldub vereplasma vabas olekus.
Alaniin-2-aminopropaanhape või α-aminopropioonhape - mittepolaarse (hüdrofoobse) külgse alifaatse radikaaliga.
Alaniin on valguainete lagunemisproduktide orgaaniline ühend, mida nimetatakse amidopropioonhappeks:
Alaniin (Ala, Ala, A) - atsükliline aminohape CH3CH (NH2) COOH.
Alaniin elusorganismides on vabas olekus ja on osa valkudest, samuti muudest bioloogiliselt aktiivsetest ainetest, näiteks pantheoonhappest (B-vitamiin).3).
Alaniin eraldati kõigepealt siidfibroinist 1888. aastal T. Weyl poolt, sünteesitud A. Streckeri poolt 1850. aastal.
Alaniini täiskasvanu päevane kehaosa on 3 grammi.
Alaniin on värvitu rombiline kristall, sulamistemperatuur 315-316 ° C. See lahustub vees, halvasti etanoolis, lahustumatu atsetoonis ja dietüüleetris.
Alaniin on üks organismis glükoosi allikaid. Sünteesitud hargnenud aminohapetest (leutsiin, isoleutsiin, valiin).
Alaniin on tüüpiline alifaatne a-aminohape. Kõik aminohapete alfa-amino- ja alfa-karboksüülrühmade keemilised reaktsioonid (atsüülimine, alküülimine, nitreerimine, eeterdamine jne) on alaniinile iseloomulikud. Aminohapete kõige olulisemad omadused on nende vastastikune toime peptiidide moodustamiseks.
Alaniini peamised bioloogilised funktsioonid on säilitada lämmastiku tasakaal ja püsiv glükoosi tase veres.
Alaniin osaleb raske kasutamise ajal ammoniaagi detoksifitseerimisel.
Alaniin osaleb süsivesikute ainevahetuses, vähendades samas glükoosi sisaldust organismis. Alaniin transpordib ka lämmastikku perifeersetest kudedest maksa, et eemaldada kehast. Osaleb ammoniaagi detoksifitseerimisel raske füüsilise koormuse ajal.
Alaniin vähendab neerukivide tekkimise riski; on normaalne ainevahetus kehas; aitab kaasa hüpoglükeemia vastu võitlemisele ja glükogeeni akumuleerumisele maksa ja lihaste poolt; aitab leevendada söögikordade veresuhkru taseme kõikumisi; eelneb lämmastikoksiidi moodustumisele, mis lõdvestab silelihaseid, sealhulgas koronaarseid veresooni, parandab mälu, spermatogeneesi ja muid funktsioone.
Suurendab energia metabolismi taset, stimuleerib immuunsüsteemi, reguleerib veresuhkru taset. On vaja säilitada lihastoonust ja piisavat seksuaalset funktsiooni.
Oluline osa aminohappe lämmastikust kantakse teiste organite maksale alaniini kompositsioonis. Paljud organid eritavad veres alaniini.
Alaniin on oluline energiaallikas lihaskoe, aju ja kesknärvisüsteemi jaoks, tugevdab immuunsüsteemi antikehade tekitamisega. Aktiivselt osaleb suhkrute ja orgaaniliste hapete metabolismis. Alaniin normaliseerib süsivesikute metabolismi.
Alaniin on pantoteenhappe ja koensüümi A lahutamatu osa. Osana ensüümi alaniinaminotransferaasist maksas ja teistes kudedes.
Alaniin - aminohape, mis on osa lihaste ja närvisüsteemi kudedest. Vabas olekus on ajukoes. Eriti palju lihaseid ja sooltest voolavas veres on palju alaniini. Verest eraldatakse alaniin peamiselt maksas ja seda kasutatakse asparagiinhappe sünteesiks.
Alaniin võib olla tooraineks organismis glükoosi sünteesiks. See muudab selle oluliseks energiaallikaks ja veresuhkru regulaatoriks. Suhkru taseme langus ja süsivesikute puudumine toidus põhjustab asjaolu, et lihaste valk hävitatakse ja maks muudab saadud alaniini glükoosiks, isegi veres glükoosi tasemeks.
Kui intensiivne töö kestab kauem kui üks tund, suureneb vajadus alaniini järele, kuna glükogeenivarude ammendumine kehas viib selle aminohappe tarbimise taastumiseni.
Katabolismi korral toimib alaniin lämmastiku kandjana lihastest maksale (uurea sünteesiks).
Alaniin aitab kaasa tugevate ja tervislike lihaste moodustumisele.
Alaniini peamine toiduallikas on veiseliha, loomade ja taimede valgud.
želatiin, mais, veiseliha, munad, sealiha, riis, piimatooted, oad, juust, pähklid, sojaoad, õllepärm, kaer, kala, linnuliha.
Liigse alaniini taseme ja türosiini ja fenüülalaniini madala taseme korral tekib krooniline väsimuse sündroom.
Selle puudumine suurendab nõudlust hargnenud aminohapete järele.
healoomuline eesnäärme hüperplaasia, säilitades suhkru kontsentratsiooni veres, energiaallikas, hüpertensioon.
Meditsiinil kasutatakse alaniini aminohappena parenteraalseks toitmiseks.
Meesorganismis leidub alaniini näärmekudedes ja eesnäärme saladuses. Sel põhjusel usutakse laialdaselt, et alaniini manustamine toidulisandina aitab vältida healoomulise eesnäärme hüperplaasia või eesnäärme adenoomi arengut.
Taimset päritolu looduslikku kompleksi, mille komponendid avaldavad soodsat mõju eesnäärme seisundile ja meessoost reproduktiivsüsteemile tervikuna, valitakse meessoost keha bioloogilise ühilduvuse ja füsioloogiliste protsesside põhjal, mis on ette nähtud eesnäärme adenoomide tekke ärahoidmiseks ja kuseteede normaliseerumiseks.
Prostax toetab meeste täielikku reproduktiivfunktsiooni, sealhulgas spermatogeneesi, ja kuseteede normaalset toimimist. Edendab näärmete kudede rakustruktuuride taastamist, toetab meessuguhormoonide tasakaalu. Suurendab keha kaitsevõimet, immuunsust, jõudlust.
Hüpertensiooni korral võib alaniin koos glütsiiniga ja arginiiniga vähendada aterosklerootilisi muutusi veresoontes.
Kulturismis on tavaline, et alaniini manustatakse annuses 250-500 milligrammi vahetult enne treeningut. Alaniini kasutamine lahuse kujul võimaldab kehal seda peaaegu koheselt absorbeerida, mis annab täiendavaid eeliseid treeningu ajal ja lihasmassi saamisel.
http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/alanin.htmlGlükoos - kuue aatomi monosahhariid, mis on kõige tavalisem, on osa oligo- ja polüsahhariididest, glükoproteiinidest. Glükoosi lagunemine püruvaadiks glükolüüsi protsessis on universaalne viis vabastada energia, mida saab ATP kujul säilitada.
Homo-hüdraaditud taimed on enamik maaelanikke, kellel on peenmehhanismid stomataalse ja kutikulaarse transpiratsiooni reguleerimiseks, samuti juurestik. Veevarustuse pakkumine.
Hüpofüüsi Nanism - (dwarfism) endokriinne haigus, mis ilmneb kasvutempo järsku kasvust, mis on tingitud kasvuhormooni ebapiisavast tootmisest väikelastel.
Kromosoom - üks suur DNA molekul, mis sisaldab mitmeid geene ja täidab geneetilise informatsiooni säilitamise ja edastamise funktsiooni.
Seotud X kromosoomid - Kaks Drosophila X kromosoomi, mis on omavahel ühendatud ühe tsentromeeriga.
Hõõrdumine - (ladina keelest. Kulumine - kraapimine). Suurte reservuaaride (mered, järved, veehoidlad) põhja ranniku ja rannikualade hävitamine lained ja surfamine. Eriti asjakohane veehoidlate jaoks nende esmasel perioodil ja avaldub vajaduses viia üle muudesse asulakohtadesse või tööstusrajatistesse.
http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/28/313.htmlAlaniin on aminohape, mis esineb kudedes nii sidumata kujul kui ka erinevate ainete, komplekssete valgu molekulide osana. Maksarakkudes transformeerub see glükoosiks ja sellised reaktsioonid on üks glükoneogeneesi juhtivaid meetodeid (glükoosi moodustumine mitte-süsivesikute ühenditest).
Alaniin on kehas kahes vormis. Alfa-alaniin osaleb valgu molekulide moodustamises ja beeta-alaniin on erinevate bioaktiivsete ainete lahutamatu osa.
Alaniini peamine ülesanne on säilitada lämmastiku tasakaal ja püsiv glükoosi kontsentratsioon veres. See aminohape on üks olulisemaid kesknärvisüsteemi, lihaskiudude energiaallikaid. Sellega moodustuvad sidekuded.
Aktiivselt osaleb süsivesikute, rasvhapete ainevahetusprotsessides. Alaniin on vajalik normaalse immuunsuse tagamiseks, see stimuleerib biokeemilisi reaktsioone, mis toodavad energiat, reguleerib suhkru kontsentratsiooni veres.
Inimese kehas sisaldab alaniin toiduaineid. Vajadusel võib seda moodustada lämmastikuainetest või karnosiinvalgu lagunemisel.
Selle ühendi toiduallikad on veiseliha, sealiha, kala ja mereannid, linnuliha, piimatooted, kaunviljad, mais, riis.
Alaniini puudulikkus on haruldane nähtus, kuna see aminohape on vajadusel kergesti sünteesitav organismis.
Selle ühendi puuduse sümptomid on:
Intensiivse füüsilise pingutuse tõttu stimuleerib alaniini puudumine kataboolseid protsesse lihaskoes. Selle ühendi püsiv puudus suurendab märkimisväärselt urolithiaasi tõenäosust.
Inimese jaoks on nii puudulikkus kui ka alaniini liigne sisaldus kahjulik.
Selle aminohappe ülemäärase taseme tunnused on:
Meditsiinis kasutatakse alaniini sisaldavaid preparaate eesnäärme probleemide raviks ja ennetamiseks, eriti näärmete kudede hüperplaasia tekkeks. Nad on ette nähtud raskete patsientide parenteraalseks toitmiseks, et anda organismile energia ja säilitada vere suhkru stabiilne kontsentratsioon.
Beeta-alaniin on aminohappe vorm, kus aminorühm (lämmastikuaatomit ja kahte vesinikuaatomit sisaldav radikaal) paikneb beeta-positsioonis ja koorikeskus puudub. See sort ei ole seotud valgu molekulide ja suurte ensüümide moodustumisega, vaid on paljude bioaktiivsete ainete, sealhulgas karnosiinpeptiidi lahutamatu osa.
Ühend moodustatakse beeta-alaniini ja histidiini ahelatest ning seda leidub suurtes kogustes lihaskiududes ja ajukudedes. Karnosiin ei osale ainevahetusprotsessides ja see omadus annab oma funktsiooni spetsialiseeritud puhvrina. See hoiab ära keskmise lihaskiudude keskmise oksüdeerumise intensiivse füüsilise koormuse ajal ning PH taseme muutumine happeliseks küljeks on peamine lihaskadu tegur.
Beeta-alaniini täiendav tarbimine võimaldab suurendada karnosiini kontsentratsiooni kudedes, mis kaitseb neid oksüdatiivse stressi eest.
Beeta-alaniini toidulisandeid kasutavad sportlased, kuna selle aminohappe täiendav tarbimine on vajalik intensiivseks füüsiliseks pingutuseks. Sellised vahendid sobivad neile, kes tegelevad kulturismis, erinevat tüüpi sõudmisega, meeskonnamängude spordiga, crossfitiga.
2005. aastal tutvustas dr Jeff Stout oma beeta-alaniini toime kohta kehale tehtud uuringu tulemusi. Eksperimendis osalesid väljaõppeta mehed, ligikaudu samad füüsikalised parameetrid, kes said 1,6-3,2 g puhast aminohapet päevas. Leiti, et beeta-alaniini võtmine suurendab neuromuskulaarse väsimuse künnist 9% võrra.
Jaapani teadlased on tõestanud (neid uuringuid võib vaadelda järgmisel lingil), et karnosiin kaob lihaste valu, mis tekib pärast intensiivset treeningut, ning kiirendab ka haavade paranemist ja kudede taastumist pärast vigastusi.
Beeta-alaniiniga toidulisandite võtmine on oluline sportlastele, kes saavad anaeroobset treeningut. See suurendab vastupidavust, mis tähendab koolituse efektiivsuse suurenemist ja lihasmassi suurenemist.
2016. aastal ilmus ühes ajakirjanduses ülevaade, mille autorid analüüsisid kõiki olemasolevaid andmeid beeta-alaniini lisandite kasutamise kohta spordis.
Tehti järgmised järeldused:
Praeguseks ei ole piisavalt tõsiseid põhjusi uskuda, et beeta-alaniini võtmine parandab tugevust ja parandab jõudlust ja vastupidavust. Kuigi need aminohapete omadused on spetsialistide jaoks küsitavad.
Päevane vajadus alaniini suhtes on inimesele umbes 3 g. See summa on vajalik tavalise täiskasvanu jaoks, kuid sportlastele soovitatakse suurendada aminohappe annust 3,5-6,4 g-ni, mis annab kehale täiendava karnosiini, suurendab vastupidavust ja jõudlust.
Täiendav kogus peaks olema kolm korda päevas, 400... 800 mg, iga 6-8 tunni järel.
Beeta-alaniini kestus on individuaalne, kuid peab olema vähemalt neli nädalat. Mõned sportlased võtavad toidulisandeid kuni 12 nädala jooksul.
Lisandite ja ravimite võtmine beeta-alaniiniga on vastunäidustatud toote komponentide ja gluteeni individuaalse talumatuse korral.
Ei ole soovitatav rasedatele ja imetavatele naistele, sest aine mõju nendel juhtudel ei ole piisavalt uuritud. Väga hoolikalt peaksite te selliseid toidulisandeid võtma diabeetikutele. Seda saab teha ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Beeta-alaniini suured annused võivad esile kutsuda kergeid sensoorseid häireid, mis väljenduvad kihelus, põletamine, spontaansed hani muhke (paresteesia). See on ohutu ja näitab ainult seda, et söödalisand töötab.
Siiski ei mõjuta annuse ületamine karnosiini kontsentratsiooni ega suurenda vastupidavust, seega pole mõtet võtta rohkem kui soovitatud aminohapete kogus.
Kui paresteesiad põhjustavad tõsist ebamugavust, siis on see kõrvaltoime kergesti kõrvaldatav, vähendades võetud annuseid.
Sporditoidu tootjad arendavad erinevaid beeta-alaniinilisandeid. Neid võib osta pulbri või lahustega täidetud kapslite kujul. Paljudes toodetes on see aminohape ühendatud kreatiiniga. Arvatakse, et nad suurendavad vastastikku üksteise tegevust (sünergiaefekt).
Sagedased ja efektiivsed beeta-alaniini lisandid:
Spordivõistlustel osalevad sportlased peaksid tulemuste suurendamiseks ühendama beeta-alaniini kreatiiniga.
Suurema füüsilise vastupidavuse tagamiseks on soovitatav kombineerida see aminohape naatriumvesinikkarbonaadi tarbimisega (sooda). Sportlased kombineerivad ka beeta-alaniini ja teiste aminohappekompleksidega (näiteks BCAA), vadakuvalgu isolaatide ja kontsentraatidega, lämmastikadoonoritega (arginiin, agmatiin, erinevad treeningieelsed kompleksid).
http://cross.expert/sportivnoe-pitanie/aminokisloty/alanin.htmlTõeline, empiiriline või brutovorm: C3H7EI2
Alaniini keemiline koostis
Molekulmass: 89,094
Alaniin (2-aminopropaanhape) on alifaatne aminohape. α-alaniin on paljude valkude komponent, β-alaniin on osa paljudest bioloogiliselt aktiivsetest ühenditest.
Alaniin konverteeritakse maksas maksas glükoosiks. Seda protsessi nimetatakse glükoosi-alaniini tsükliks ja see on üks peamisi glükoneogeneesi võimalusi maksas.
Esimest korda sünteesiti alaniin Strecker poolt 1850. aastal atsetaldehüüdi toimel ammoniaagi ja vesiniktsüaniidhappega, millele järgnes saadud a-aminonitriili hüdrolüüs. Laboris sünteesitakse alaniin ammoniaagi, a-kloro või a-bromopropioonhappega.
http://formula-info.ru/khimicheskie-formuly/a/formula-alanina-strukturnaya-khimicheskayaFarmatseutiline toime Häirib histamiini teravat vabanemist, kuid ei oma antihistamiini aktiivsust (ei blokeeri H1-histamiini retseptorid). See avaldab otsest mõju naha perifeersele vasodilatatsioonile, mis põhjustab selliseid vegetatiivseid reaktsioone nagu soojustunne, peavalu.
Näidustused. Vegetatiivsed häired menopausi ajal.
Annustamine Toas on 1-2 tabletti päevas, maksimaalne ööpäevane annus - 3 tabletti. Ravi kestus on 5–10 päeva (kuni sümptomite kadumiseni).
Kõrvaltoimed Allergilised reaktsioonid.
[1] Riiklik ravimiregister. Ametlik väljaanne: 2 t.- M.: Meditsiininõukogu, 2009. - Vol.2, 1. osa - 568 lk; Osa 2 - 560 s.
Ettevõtte ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia narkootikumide ja apteegikaupade kohta. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Ravimikiri sisaldab ravimite ja kaupade hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma LLC RLS-Patendi loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Paljud huvitavamad
© VENEMAA RAVIMITE REGISTREERIMINE ® Radar ®, 2000-2019.
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3686.htmMõõtmed sentimeetrites on võrdluseks ja vastavad 300 dpi eraldusvõimega printimisele. Ostetud failid esitatakse JPEG-vormingus.
¹ Tavaline litsents võimaldab piiratud väljaandega kujutise ühekordset avaldamist trükitud trükise infomaterjali või kaane näitena;
² Laiendatud litsents võimaldab muid kasutusviise, sealhulgas reklaami, pakendamist, veebilehe kujundust jne;
³ Litsentsi trükkimine isiklikel eesmärkidel võimaldab kasutada pilti privaatsete interjööride kujundamisel ja isiklikuks kasutamiseks trükkimiseks kuni viie koopiaga ringlusse.
* Piltide paketid annavad olulise kokkuhoiu, kui ostate suure hulga teoseid (rohkem)
Algne suurus: 5043 × 4267 pix. (21,5 megapikslit)
Tabelis näidatud hind on pildi kasutamise kulude summa (75% kogukuludest) ja fotopanga teenuste maksumus (25% kogukuludest). See jaotus ilmub ainult arveid ja lõppdokumentides (lepingud, aktid, registrid), ülejäänud fotopanga liides sisaldab alati kõiki makstavaid summasid.
Tähelepanu! Fotopanga teoste kasutamine on võimalik alles pärast ostu sooritamist. Muu kasutamine (sh mittekaubanduslikel eesmärkidel ja fotopangaga) on seadusega keelatud ja karistatav.
http://lori.ru/2723414Alaniin on aminohape, mis on seotud lihaskoe tugevdamisega ja keha vastupidavusega. Element sünteesitakse piimhappest ja reguleerib veresuhkru taset. Lisaks on see osa karnosiinist, mis takistab ajurakkude vananemist.
Alaniin on aminohape, mis on seotud oluliste protsessidega. See element saadakse toiduallikatest, millest maks sünteesib laialdase tegevuse kasulik element. Elementi on kaks - alfa ja beeta. Alfat leidub valkudes ja beeta muutub osaks mitmesugustest ühenditest. Aine molekulaarne valem on järgmine: NH4-CH2-CH2-COOH.
Alaniini peamine roll on see, et see on üks karnosiini osi ja see aine on vajalik, et igaüks meist jääks aktiivseks ja püsivaks. Sellist tüüpi ühendil on antioksüdandid ja vananemisvastased omadused. Seda kasutab ka keha erinevate haiguste raviks ja on väikestes kogustes kõigis rakkudes.
Alaniin sünteesitakse lihaskoes, siis maks kasutab seda teiste kasulike elementide loomiseks. Alaniinil on suurepärased võimed muutuda teisteks aineteks ja osalevad peaaegu kõigis eluprotsessides. Selle roll inimese elus on lihtsalt hindamatu, sest see „õpetab” vastupidavuskihi, tõstab veresuhkru taset ja käivitab ühe ühendi olulisi transformatsiooniprotsesse teiseks.
Aloniini võib võtta järgmistel juhtudel:
tulemuslikkuse parandamiseks;
kui diabeedi profülaktiline aine;
lihaskoe kasvuks;
eesnäärmehaigustega;
menopausi ennetamiseks.
Aine huvitav tunnus on see, et ta osaleb peaaegu kõigis eluprotsessides. Naised võtavad sageli alaniini, et muuta oma juuksed ja küüned tugevaks ja ilusaks ning sportlased võivad ehitada lihaseid aine kaudu. Väärib märkimist, et see element on kasulik neile, kes tahavad kaalust alla võtta. Aminohape on võimeline muutuma glükoosiks ja seega tühjendab nälja tunnet.
Keha on võimeline teile iseseisvalt teatama, et on aeg võtta aloniini. Vähenenud isu, depressioon, närvilisus ja vähenenud libiido on peamised näitajad, mida teie organism vajab täiendava annuse jaoks laia spektriga aminohappeid. Samal ajal ei tule element puhtalt. Proteiinitoidud, kaunviljad ja lihatooted on alonina peamised tarnijad, kuid te võite võtta eraldi ravimi, mis suurendab aminohapete sisaldust mitu korda.
On olemas apteekide valik, mis on tunnistatud kahjutuks ja seda võib võtta erinevatel eesmärkidel. Samal ajal ei ole ravimile spetsiifilisi vastunäidustusi, kuid toiduallergiaga inimesed peaksid vältima puhtate aminohapete kasutamist.
Üleannustamine väljendub väikese punetuse, sügeluse ja naha kiheluse näol. See element ei põhjusta eriti ebameeldivaid tundeid ja kui sellised sümptomid ilmnevad, on parem päevas annust veidi vähendada. Peamine kõrvaltoime on krooniline väsimuse sündroom ja ravimit võib ohutult kombineerida teiste ainetega.
http://extract.market/handbook/raw/alanin/
Weil avastas Alanini 1888. aastal siidfibroiinis. Alaniini alfa-süsinikuaatom on seotud metüülrühmaga (-CH3), mis muudab alaniini molekulaarstruktuuri suhtes üheks kõige lihtsamaks alfa-aminohappeks. Alaniini metüülrühm ei ole reaktiivne ja seega ei osale peaaegu kunagi valgu toimimises. Kuid alaniini, samuti valiini, leutsiini ja isoleutsiini külgahelad valkudes kalduvad hüdrofoobsete interaktsioonide tulemusena ühinema klastriteks, mis stabiliseerivad valgu struktuuri.
Alaniinil on väikese suurusega radikaalrühm, mistõttu see ei sekku polüpeptiidahelasse, et see sobiks beetakihtidesse. Sellises β-keratiinis, nagu siidfibroiinina, täheldati suurimat alaniini sisaldust (29,7%). Gly ja Ala jäägid vahelduvad fibroiinis polüpeptiidahela üsna pikkade osadega. [2].
Esimest korda sünteesiti alaniin Streckeriga 1850. aastal toimega ammoniaagi ja vesiniktsüaniidhappega atsetaldehüüdi suhtes, millele järgnes saadud a-aminonitriili hüdrolüüs:
Laboris sünteesitakse alaniin ammoniaagi α-kloro või α-bromopropioonhappega kokkupuutel. [4] :
Alaniini saab sünteesida inimkehas ja seda ei ole vaja toiduga koos võtta. Alaniini leidub mitmesugustes toiduainetes, eriti lihas. Alaniini allikad:
1) Loomade allikad: liha, mereannid, kaseinaat, piimatooted, munad, kala, želatiin, laktalbumiin;
2) Taimede allikad: päevalilleseemned, kaer, nisuidud, avokaadod, kaunviljad, pähklid, seemned, soja, vadak, õllepärm, pruun riis, kliid, mais, terved terad [3].
See on sidekoe peamine komponent.
Kehas sünteesitakse see hargnenud aminohapetest (leutsiin, isoleutsiin, valiin), püroviinhape.
Toitude vahele jäävate vaheaegade, eriti pikkade vaheaegade ajal lagunevad mõned lihasvalgud aminohapeteks. Need aminohapped annavad transamiinimisreaktsiooni kaudu oma aminorühmad glükolüüsiprodukti püruvaadile, moodustades alaniini, mis transporditakse maksasse ja desaminiseeritakse seal. Glükoneogeneesi protsessis olevad hepatotsüüdid muudavad saadud püruvaadi vere glükoosiks ja ammoniaagiks karbamiidiks, mis eritub organismist. Aminohapete puudumine lihastes taastub pärast mitut sööki. Selle tsükli rikkumised suurendavad II tüüpi diabeedi tekkimise riski. Seega osaleb alaniin glükoosi-alaniini tsüklis, mis võimaldab teil leevendada veresuhkru taseme kõikumisi söögikordade vahel. [4].
Lisaks leidis Londonis Imperial College'i poolt läbi viidud rahvusvaheline uuring korrelatsiooni kõrgete alaniini ja suurenenud vererõhu, energiatarbimise, kolesteroolitaseme ja kehamassiindeksi vahel.
Põhifunktsioonid:
• lihasenergia tekkimine;
• energia metabolismi taseme kohandamine;
• immuunsuse stimuleerimine; suhkru reguleerimine;
• lümfotsüütide tootmine; lihaste tooni säilitamine;
• seksuaalse funktsiooni toetamine;
• neerupealiste töö;
• ammoniaagi võõrutus;
• suhkrute ja orgaaniliste hapete metabolism.
Süsteemid ja elundid:
- lihaskoe;
- aju;
- sidekude.
Puuduse tagajärjed:
- hüpoglükeemia;
- suurem füüsiline koormus - lihaskoe lagunemine.
Ülepakkumise tagajärjed:
- Epstein-Barri viirusinfektsioon;
- kroonilise väsimuse sündroom.
Loomadel indutseerib alaniini liia mutageneesi.
Alaniini kasutatakse immuunsüsteemi tugevdamiseks, vähendades neerukivide riski. Lisandina hüpoglükeemia ravis epilepsiahoogude leevendamiseks. See on aju ja kesknärvisüsteemi oluline energiaallikas. Seda kasutatakse ka looduslike või iatrogeensete premenopausaalsete, menopausi ja menopausijärgsete loodete tekkimise vegetatiivsete sümptomite kõrvaldamiseks, kui ei ole võimalik määrata hormoonasendusravi; enne hormoonasendusravi määramist; kombinatsioonis hormoonasendusraviga koos selle efektiivsuse puudumisega.
Alaniin on osa erinevatest ravimitest. [3], samuti toidulisandite ja paljude energia- ja spordivalemite koostises.
Rohkem kui 30 derivaati vastab alaniinile, mis erineb metüülrühma vesinikuaatomi asendajatest (vt joonis 4). Näiteks kilpnäärmehormooni türoksiini joodi asendatud aromaatse kõrvalahelaga; beeta-alaniin (koensüümi A peamine komponent), DOPA (3,4-digiroksüfenüülalaniin), mis on vajalik melaniini sünteesiks [2], lihasvalgud karnosiin ja anseriin, koensüüm A, pantoteenhape (vitamiin B5), ensüüm alaniinaminotransferaas (ALT).
Joonis 5 näitab alaniini tiitrimiskõverat (Exceli fail koos arvutustega). Tiitrimiskõverast järeldub, et karboksüülrühmal on pKa1= 2,34 ja protoneeritud aminorühm - pKa2= 9,69. PH = 6,01 juures on alaniin bipolaarse ioonina (tsvitterioon), kui osakese kogu elektrilaeng on 0. Sellel pH juures on alaniini molekul elektriliselt neutraalne. Seda pH väärtust nimetatakse isoelektriliseks punktiks ja tähistatakse pI-ga. Isoelektriline punkt arvutatakse kahe pK väärtuse aritmeetilise keskmisenaa.
Alaniini puhul: pI = ½ * c (pKa1 + pKa2) = ½ * (2,34 + 9,69) = 6,01.
Joonis 6 näitab alaniini molekuli olemasolu erinevaid vorme. On arusaadav, et: teatud pK-gaa ilmub vastav vorm ja seejärel suureneb selle sisu protsent järk-järgult.
Näete (järjekorras):
1) alaniini Sharo-rod mudel (enne ükskõik millise nupu vajutamist)
2) peptiidsideme üldvaade alaniini ja arginiini näitel (PDB ID: 3W4S, [ALA] 113: A ja [ARG] 114: A) (pärast klõpsamist "Run")
3) üldine ülevaade vesiniksidemete ulatusest alaniini ja fenüülalaniini näitel (PDB ID: 3W4S, [ALA] 124: A ja [PHE] 128: A) (pärast "Jätka" klõpsamist)
4) hüdrofoobsed interaktsioonid (kasutati CluD teenust) (PDB ID: 3D4U, [ALA] 178: A, [VAL] 179: A, [PHE] 147: A, [ILE] 38: A, [LEU] 47: A, [LEU] 47: A, [TRP] 63: A)
Alaniin on hüdrofoobne aminohape, mille kõrvalradikaal sisaldub sageli hüdrofoobsete tuumade koostises (mida tähistab must). Alaniin viitab ka alifaatsetele aminohapetele, seega ei ole külgradikaali ja soolasildu sisaldavad vesiniksidemed alaniinile iseloomulikud.
Valgu ja valgu interaktsioonid põhinevad paljudel füsioloogilistel protsessidel, mis on seotud ensümaatilise aktiivsuse ja selle reguleerimisega, elektroonilise transpordiga jne. Lahuses oleva kahe valgumolekuli kompleksi moodustamise protsessi võib jagada mitmeks etapiks:
1) molekulide vaba difusioon lahuses suurel kaugusel teistest makromolekulidest, t
2) makromolekulide vastastikune lähenemine ja nende vastastikune orientatsioon pikamaa elektrostatilise koostoime tõttu esialgse (difusiooni-kokkupõrke) kompleksi moodustamisega, t
3) esialgse kompleksi transformeerimine lõplikuks, st konfiguratsiooniks, milles teostatakse bioloogiline funktsioon.
Alternatiivselt võib difusiooni-kokkupõrkekompleks laguneda ilma lõpliku kompleksi moodustamiseta. Esialgse kompleksi ümberkujundamisel lõplikuks toimuvad lahustimolekulide nihked valgu ja proteiini liidest ning makromolekulide konformatsioonilised muutused. Selles protsessis mängivad olulist rolli hüdrofoobsed interaktsioonid ja vesiniksidemete ja soolasildade moodustumine. [5].
Valgu-valgu koostoimeid reguleerivad tegurid:
Nukoproteiinikomplekside stabiilsus tagatakse mittekovalentsete interaktsioonidega. Erinevatel nukleoproteiinidel on eri tüüpi interaktsioonid, mis aitavad kaasa kompleksi stabiilsusele. Hüdrofoobsuse ja alifaatsuse tõttu ei avalda alaniin DNA-ga interaktsiooni, mis kinnitati kontaktide otsimisel JMol-i abil.
http://kodomo.fbb.msu.ru/~seferbekova/term2/pr3/alanine/alanine_rus.htmlSuunatud peptiidide süntees
PEAMISTE PROTEIINI STRUKTUURI ASUTAMINE
1) Dinitrofenüülimise meetod
Allalaadimise jätkamiseks peate läbima captcha:
Teenuse tasuta maksmine
Teie rakenduse number
Praegu saadetakse postile automaatne kinnituskiri, mis sisaldab teavet rakenduse kohta.
http://studfiles.net/preview/2872704/Alaniin (lühendatud Ala või A) on alfa-aminohape, mille keemiline valem on CH3CH (NH2) COOH. Selle L-isomeer on üks geneetilise koodi poolt kodeeritud 20 aminohappest. Selle koodonid on GCU, GCC, GCA ja GCG. Alaniin klassifitseeritakse mittepolaarseks aminohappeks. L-alaniin on levimuses teine ainult leutsiini suhtes ja moodustab 1150 valgu proovis 7,8% primaarsest struktuurist. D-alaniin leidub bakterite rakuseinas ja mõnedes peptiidantibiootikumides.
Alaniini alfa-süsinikuaatom on seotud metüülrühmaga (-CH3), mis muudab alaniini molekulaarse struktuuri suhtes üheks kõige lihtsamaks alfa-aminohappeks, mille tulemusena klassifitseeritakse alaniin alifaatseks aminohappeks. Alaniini metüülrühm ei ole reaktiivne ja seega ei osale peaaegu kunagi valgu toimimises.
Alaniin ei ole oluline aminohape, see tähendab, et seda saab sünteesida inimkehas ja seda ei ole vaja toiduga kaasa võtta. Alaniini leidub mitmesugustes toiduainetes, eriti lihas.
Alaniini allikad:
Loomade allikad: liha, mereannid, kaseinaat, piimatooted, munad, kala, želatiin, laktalbumiin;
Taimeallikad: oad, pähklid, seemned, sojaoad, vadak, õlle pärm, pruun riis, kliid, mais, terved terad.
Alaniini saab organismis sünteesida püruvaadi ja hargnenud ahelaga aminohapetest nagu Valiin, Leutsiin ja Isoleutsiin.
Alaniini saadakse kõige enam püruvaadi redutseeriva amiinimisega. Kuna transamiinimisreaktsioonid on kergesti pöörduvad ja püruvaat on laialt levinud, on alaniin kergesti moodustunud ja seega on see tihedalt seotud metaboolsete radadega nagu glükolüüs, glükoneogenees ja sidrunhappe tsükkel. Lisaks toimub see laktaadiga ja tekitab proteiinist glükoosi alaniinitsükli kaudu.
Ratseemilist alaniini võib saada atsetaldehüüdi kondenseerimisel ammooniumkloriidiga naatriumtsüaniidi juuresolekul Streckeri reaktsioonis või 2-bromopropaanhappe ammonolüüsil.
Alaniin mängib võtmerolli kudede ja maksa glükoosi-alaniini tsüklis. Lihastes ja teistes kudedes, mis kasutavad kütusena aminohappeid, ühendatakse aminorühmad glutamaadiks transaminaaside kaudu. Seejärel võib glutamaat oma aminorühma üle viia alaniinaminotransferaasi kaudu püruvaadiks, mis on lihasglükolüüsi produkt, moodustades alaniini ja alfa-KG. Moodustunud alaniin edastatakse verele ja transporditakse maksasse. Vastupidine reaktsioon alaniini aminotransferaasile toimub maksas. Püruvaat moodustab glükoosi glükoneogeneesi kaudu ja sellest tulenev toode naaseb vereringesüsteemi kaudu lihastesse. Maksa glutamaat siseneb mitokondritesse ja glutamaadi toimel muutub dehüdrogenaas ammooniumiooniks, mis omakorda osaleb uurea tsükliga karbamiidi moodustumisega.
Glükoosi-alaniini tsükkel võimaldab teil eemaldada lihastest püruvaadi ja glutamaadi ning eraldada need maksa. Glükoos regenereerub püruvaadist ja seejärel naaseb lihastesse: seega võetakse glükoneogeneesi energia maks, mitte lihast. Kõik lihas olevad ATP-d aitavad lihaseid kokku leppida.
Londoni Imperial College'i poolt läbi viidud rahvusvaheline uuring leidis korrelatsiooni kõrge alaniinitaseme ja kõrge vererõhu, energiatarbimise, kolesterooli taseme ja kehamassiindeksi vahel.
Muutused alaniinitsüklis, mis suurendavad seerumi alaniini aminotransferaasi (ALT) taset, on seotud II tüüpi diabeedi tekkega. ALT taseme tõusuga suureneb II tüüpi diabeedi tekkimise oht.
Alaniinimolekuli deaminiseerimine annab stabiilse vaba alküülradikaali CH3C-HCOO-. Deaminatsiooni võib indutseerida alaniini tahkes või vedelas olekus kiirguse teel.
Seda alaniini omadust kasutatakse kiiritusravi ajal annuste mõõtmisel. Kui normaalne alaniin kiiritatakse, muundab kiirgus teatud alaniinimolekulid vabadeks radikaalideks ja kuna need radikaalid on stabiilsed, saab nende sisu edasi mõõta tuumamagnetresonantsi abil, et teada saada, kui tugev alaniin oli kiirgusega kokku puutunud. Enne kiiritusravi võib kiiritada alaniini graanuleid, et määrata raviks vajalik annusevahemik.
Alaniini kasutatakse immuunsüsteemi tugevdamiseks, vähendades neerukivide riski. Lisandina hüpoglükeemia ravis epilepsiahoogude leevendamiseks. See on aju ja kesknärvisüsteemi oluline energiaallikas.
Seda kasutatakse ka looduslike või iatrogeensete premenopausaalsete, menopausi ja menopausijärgsete loodete tekkimise vegetatiivsete sümptomite kõrvaldamiseks, kui ei ole võimalik määrata hormoonasendusravi; enne hormoonasendusravi määramist; kombinatsioonis hormoonasendusraviga koos selle efektiivsuse puudumisega.
Alaniin on osa ravimitest, mida väljastatakse apteekidest retsepti alusel või ilma.