Valige väljapakutud nimekirjast kaks ainet, millega alaniin interakteerub.
Salvestage vastuseväljale valitud ainete arv.
Alaniin on aminohape, seega võib see reageerida peamise baariumhüdroksiidiga vesinikkloriidhappega.
Valige väljapakutud nimekirjast kaks ainet, millega alaniin interakteerub.
Salvestage vastuseväljale valitud ainete arv.
Alaniin on aminohape, nii et see võib reageerida hapetega ja polükondensatsioon võib reageerida teiste aminohapetega.
Valige väljapakutud nimekirjast kaks ainet, millega alaniin interakteerub.
1) kaltsiumhüdroksiid
2) naatriumkloriid
Salvestage vastuseväljale valitud ainete arv.
Alaniin on aminohape. Kuidas happed võivad reageerida kaltsiumhüdroksiidiga (1). See võib moodustada peptiidi, reageerides teiste aminohapetega, näiteks glütsiiniga (3).
Valige väljapakutud nimekirjast kaks ainet, millega alaniin interakteerub.
Salvestage vastuseväljale valitud ainete arv.
Alaniin on aminohape, nii et see võib reageerida aluselise kaltsiumhüdroksiidiga, aminohappega.
Kas aminohapped ei reageeri metallidega? (Nende koostises on anorgaaniliste hapete omadusi omav karboksüülhape)
Vask on rohkem metallide pinge elektrokeemilises seerias vesinikust parem, seega ei reageeri see hapetega nii orgaaniliste kui ka anorgaaniliste ainetega.
Kehtestada vastavus aine nime ja selle teatud orgaaniliste ühendite klassi (rühma) vahel: iga tähega tähistatud positsiooni puhul valige vastav number, mida tähistab number.
Kirjutage vastuses numbrid, asetades need tähtedele vastavas järjekorras:
A) Alaniin-aminohape, vastuse number 1.
B) Etiin (atsetüleen) - alkün, vastuse number 4.
C) Propanool-2 on monohüdraat, vastuse number 3.
Määrata kindlaks aine nimetus ja orgaaniliste ühendite klassi (rühm), millele see kuulub: valige iga tähega tähistatud positsiooni kohta vastav number, mida tähistab number.
Kirjutage vastuses numbrid, asetades need tähtedele vastavas järjekorras:
A) Etüleenglükool on dihüdrogeenne alkohol (3).
B) Alaniin on aminohape (2).
B) Tolueen on aromaatne süsivesinik (4).
Valige väljapakutud nimekirjast kaks ainet, mis moodustuvad dipeptiidi hüdrolüüsi käigus
Kirjutage vastuseväljale valitud ainete numbrid kasvavas järjekorras.
Sideme purunemine antud dipeptiidi hüdrolüüsi käigus toimub karbonüülrühma süsiniku ja lämmastiku vahelise sideme tõttu. Selle tulemuseks on alaniini (2-aminopropaanhappe) ja tsüsteiini (2-amino-3-merkaptopropaanhape) molekulid.
Aminoäädikhape ei reageeri
Ainult mõned aktiivsed ühendid reageerivad alkaanide, näiteks hapniku või halogeenidega. Aminoäädikhape ei reageeri oktaaniga.
Alaniin reageerib
Nagu teised aminohapped, karboksüülrühma aminorühm, võib see reageerida ammoniaagiga.
Milline lämmastikku sisaldav ühend võib reageerida hapete ja leelistega?
Aminohapped võivad reageerida hapete ja leelistega.
Milline lämmastikku sisaldav ühend võib reageerida hapetega, kuid ei reageeri leelisega?
Amiinid reageerivad hapetega, kuid ei reageeri leelistega.
Valige väljapakutud nimekirjast kaks ainet, millega alaniin interakteerub.
1) kaltsiumhüdroksiid
2) naatriumkloriid
Salvestage vastuseväljale valitud ainete arv.
Aminohapped hapetena reageerivad hüdroksiididega (1), võivad moodustada peptiide, reageerides teiste aminohapetega (3).
Valige väljapakutud nimekirjast kaks ainet, mis ei reageeri hüdrolüüsile.
Kirjutage vastuseväljale valitud ainete numbrid kasvavas järjekorras.
Dipeptiidid (2), oligo- (4) ja polüsahhariidid (5) sisenevad hüdrolüüsireaktsiooni. Jääb see, et 1 ja 3 nummerdatud ained ei satu hüdrolüüsi reaktsioonile.
Valige väljapakutud nimekirjast kaks ainet, mis moodustuvad dipeptiidi hüdrolüüsi käigus
Kirjutage vastuseväljale valitud ainete numbrid kasvavas järjekorras.
Sideme purunemine antud dipeptiidi hüdrolüüsi käigus toimub karbonüülrühma süsiniku ja lämmastiku vahelise sideme tõttu. Selle tulemuseks on seriini (2-amino-3-hüdroksüpropaanhappe) ja fenüülalaniini (a-amino-P-fenüülpropioonhape) molekulid.
Mõned orgaanilised ained A sisaldavad massi järgi 10,68% lämmastikku, 54,94% süsinikku ja 24,39% hapnikku ning moodustavad aine B koostoime propanooliga 1 molaarsuhtes 1: On teada, et aine B on looduslik aminohape.
Nende probleemi tingimuste alusel:
1) teostab A-aine valemi leidmiseks vajalikud arvutused;
2) määrab molekulaarse valemi;
3) teha A-aine struktuurivalem, mis peegeldab aatomite sidemete järjestust molekulis;
4) kirjutab aine A ja n-propanooli saamise reaktsiooni võrrand.
1) Märkida aine A molekulaarne valem CxHyNzOw ja arvutada vesiniku protsent:
A-aine molekuli aatomid on omavahel seotud:
2) Aine molekulaarne valem C6H13EI2.
3) Looduslik aminohape (aine B) on alaniin
Aine A on metüülaminoäädikhappe n-propüülester, mille struktuurivalem on
4) Metüüläädikhappe saamiseks võib n-propüülestrit saada n-propanooli esterdamisel alaniiniga katalüsaatori - väävelhappe juuresolekul:
Märkus: probleemses avalduses esitatud andmete kohaselt ei ole võimalik üheselt määratleda aine B struktuurivalemit. Lisaks kavandatavale 2-aminopropaanhappele (a-alaniin) vastab 3-aminopropaanhape (a-alaniin) ka probleemi seisundile
Loodusliku päritoluga dipeptiidi põletamisel, mis kaalub 3,2 g, 2,888 l süsinikdioksiidi (Nn), 448 ml lämmastikku (Nn) ja saadi 2,16 g vett. Selle aine hüdrolüüsimisel kaaliumhüdroksiidi juuresolekul moodustati ainult üks sool.
Nende probleemi tingimuste alusel:
1) teostab dipeptiidvalemi leidmiseks vajalikud arvutused;
2) määrab molekulaarse valemi;
3) teha dipeptiidi struktuurivalem, mis peegeldab aatomite sidemete järjestust molekulis;
4) kirjutab selle dipeptiidi hüdrolüüsireaktsiooni võrrand kaaliumhüdroksiidi juuresolekul.
1) Arvutame dipeptiidi põlemisel tekkinud süsinikdioksiidi, lämmastiku ja vee kogused ning nendes sisalduvate elementide arvu ja massi:
Arvutage dipeptiidi osaks oleva hapniku aine mass ja kogus:
Tähistage dipeptiidi molekulaarset valemit kui CxHyNzOw, siis
3) Kuna dipeptiidi hüdrolüüs kaaliumhüdroksiidi juuresolekul tekitab ainult ühte soola, on see sool kaaliummetüülaminoatsetaat. Dipeptiidi struktuurivalem on:
4) Kaaliumhüdroksiidi juuresolekul hüdrolüüsitakse alanüülaniini dipeptiid, et saada kaaliummetüülaminoatsetaatsool:
Märkus: probleemses avalduses esitatud andmete kohaselt ei ole võimalik üheselt kindlaks määrata aine struktuurivalemit. Lisaks 2-aminopropaanhappe (a-alaniin) moodustatud peptiidile vastab probleemi seisund 3-aminopropaanhappe (a-alaniin) poolt moodustatud peptiidile.
http://chem-ege.sdamgia.ru/search?search=%D0%B0%D0%BB%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%BDpage=1Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus
Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus
CH3-CH (NH2) -COOH + NaOH → CH3-CH (NH2) -COONa + H2O - happelised omadused
CH3-CH (NH2) -COOH + HCl → [CH3-CH (NH3) -COOH] Cl-põhilised omadused
Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaamide ja vaheajadeta!
Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.
Vaadake videot, et vastata vastusele
Oh ei!
Vastuse vaated on möödas
Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaamide ja vaheajadeta!
Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.
http://znanija.com/task/17847714Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus
Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus
Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaamide ja vaheajadeta!
Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.
Vaadake videot, et vastata vastusele
Oh ei!
Vastuse vaated on möödas
Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaamide ja vaheajadeta!
Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.
http://znanija.com/task/24457890Alaniin on üks 20 aluselisest aminohappest, mis on spetsiifilises järjestuses liitunud peptiidsidemetega polüpeptiidahelatesse (valgud). Viitab asendatavate aminohapete arvule loomade ja inimeste organismis kergesti sünteesitav lämmastikuvabadest lähteainetest ja assimileeritavast lämmastikust.
Alaniin on paljude valkude komponent (siidi fibroiinis kuni 40%), see sisaldub vereplasma vabas olekus.
Alaniin-2-aminopropaanhape või α-aminopropioonhape - mittepolaarse (hüdrofoobse) külgse alifaatse radikaaliga.
Alaniin on valguainete lagunemisproduktide orgaaniline ühend, mida nimetatakse amidopropioonhappeks:
Alaniin (Ala, Ala, A) - atsükliline aminohape CH3CH (NH2) COOH.
Alaniin elusorganismides on vabas olekus ja on osa valkudest, samuti muudest bioloogiliselt aktiivsetest ainetest, näiteks pantheoonhappest (B-vitamiin).3).
Alaniin eraldati kõigepealt siidfibroinist 1888. aastal T. Weyl poolt, sünteesitud A. Streckeri poolt 1850. aastal.
Alaniini täiskasvanu päevane kehaosa on 3 grammi.
Alaniin on värvitu rombiline kristall, sulamistemperatuur 315-316 ° C. See lahustub vees, halvasti etanoolis, lahustumatu atsetoonis ja dietüüleetris.
Alaniin on üks organismis glükoosi allikaid. Sünteesitud hargnenud aminohapetest (leutsiin, isoleutsiin, valiin).
Alaniin on tüüpiline alifaatne a-aminohape. Kõik aminohapete alfa-amino- ja alfa-karboksüülrühmade keemilised reaktsioonid (atsüülimine, alküülimine, nitreerimine, eeterdamine jne) on alaniinile iseloomulikud. Aminohapete kõige olulisemad omadused on nende vastastikune toime peptiidide moodustamiseks.
Alaniini peamised bioloogilised funktsioonid on säilitada lämmastiku tasakaal ja püsiv glükoosi tase veres.
Alaniin osaleb raske kasutamise ajal ammoniaagi detoksifitseerimisel.
Alaniin osaleb süsivesikute ainevahetuses, vähendades samas glükoosi sisaldust organismis. Alaniin transpordib ka lämmastikku perifeersetest kudedest maksa, et eemaldada kehast. Osaleb ammoniaagi detoksifitseerimisel raske füüsilise koormuse ajal.
Alaniin vähendab neerukivide tekkimise riski; on normaalne ainevahetus kehas; aitab kaasa hüpoglükeemia vastu võitlemisele ja glükogeeni akumuleerumisele maksa ja lihaste poolt; aitab leevendada söögikordade veresuhkru taseme kõikumisi; eelneb lämmastikoksiidi moodustumisele, mis lõdvestab silelihaseid, sealhulgas koronaarseid veresooni, parandab mälu, spermatogeneesi ja muid funktsioone.
Suurendab energia metabolismi taset, stimuleerib immuunsüsteemi, reguleerib veresuhkru taset. On vaja säilitada lihastoonust ja piisavat seksuaalset funktsiooni.
Oluline osa aminohappe lämmastikust kantakse teiste organite maksale alaniini kompositsioonis. Paljud organid eritavad veres alaniini.
Alaniin on oluline energiaallikas lihaskoe, aju ja kesknärvisüsteemi jaoks, tugevdab immuunsüsteemi antikehade tekitamisega. Aktiivselt osaleb suhkrute ja orgaaniliste hapete metabolismis. Alaniin normaliseerib süsivesikute metabolismi.
Alaniin on pantoteenhappe ja koensüümi A lahutamatu osa. Osana ensüümi alaniinaminotransferaasist maksas ja teistes kudedes.
Alaniin - aminohape, mis on osa lihaste ja närvisüsteemi kudedest. Vabas olekus on ajukoes. Eriti palju lihaseid ja sooltest voolavas veres on palju alaniini. Verest eraldatakse alaniin peamiselt maksas ja seda kasutatakse asparagiinhappe sünteesiks.
Alaniin võib olla tooraineks organismis glükoosi sünteesiks. See muudab selle oluliseks energiaallikaks ja veresuhkru regulaatoriks. Suhkru taseme langus ja süsivesikute puudumine toidus põhjustab asjaolu, et lihaste valk hävitatakse ja maks muudab saadud alaniini glükoosiks, isegi veres glükoosi tasemeks.
Kui intensiivne töö kestab kauem kui üks tund, suureneb vajadus alaniini järele, kuna glükogeenivarude ammendumine kehas viib selle aminohappe tarbimise taastumiseni.
Katabolismi korral toimib alaniin lämmastiku kandjana lihastest maksale (uurea sünteesiks).
Alaniin aitab kaasa tugevate ja tervislike lihaste moodustumisele.
Alaniini peamine toiduallikas on veiseliha, loomade ja taimede valgud.
želatiin, mais, veiseliha, munad, sealiha, riis, piimatooted, oad, juust, pähklid, sojaoad, õllepärm, kaer, kala, linnuliha.
Liigse alaniini taseme ja türosiini ja fenüülalaniini madala taseme korral tekib krooniline väsimuse sündroom.
Selle puudumine suurendab nõudlust hargnenud aminohapete järele.
healoomuline eesnäärme hüperplaasia, säilitades suhkru kontsentratsiooni veres, energiaallikas, hüpertensioon.
Meditsiinil kasutatakse alaniini aminohappena parenteraalseks toitmiseks.
Meesorganismis leidub alaniini näärmekudedes ja eesnäärme saladuses. Sel põhjusel usutakse laialdaselt, et alaniini manustamine toidulisandina aitab vältida healoomulise eesnäärme hüperplaasia või eesnäärme adenoomi arengut.
Taimset päritolu looduslikku kompleksi, mille komponendid avaldavad soodsat mõju eesnäärme seisundile ja meessoost reproduktiivsüsteemile tervikuna, valitakse meessoost keha bioloogilise ühilduvuse ja füsioloogiliste protsesside põhjal, mis on ette nähtud eesnäärme adenoomide tekke ärahoidmiseks ja kuseteede normaliseerumiseks.
Prostax toetab meeste täielikku reproduktiivfunktsiooni, sealhulgas spermatogeneesi, ja kuseteede normaalset toimimist. Edendab näärmete kudede rakustruktuuride taastamist, toetab meessuguhormoonide tasakaalu. Suurendab keha kaitsevõimet, immuunsust, jõudlust.
Hüpertensiooni korral võib alaniin koos glütsiiniga ja arginiiniga vähendada aterosklerootilisi muutusi veresoontes.
Kulturismis on tavaline, et alaniini manustatakse annuses 250-500 milligrammi vahetult enne treeningut. Alaniini kasutamine lahuse kujul võimaldab kehal seda peaaegu koheselt absorbeerida, mis annab täiendavaid eeliseid treeningu ajal ja lihasmassi saamisel.
http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/alanin.htmlValige nimekirjast kaks ainet, millega alaniin reageerib.
2. metüületüüleeter
3. naatriumsulfaat
4. naatriumvesinikkarbonaat
5. soolhape
Alaniin - looduslikult esinev aminohape, mis sisaldab kahte funktsionaalrühma, amino-NH2 ja karboksüül-COOH.
Nagu amiin, võib alaniin koos hapetega moodustada soolasid.
Nagu karboksüülhape, reageerib alaniin bikarbonaatide ja karbonaatidega, lahustades need süsinikdioksiidi vabanemisega.
Valmistuge eksamiks sotsiaalteadustes, matemaatikas, vene keeles veebis 85+ 3 kuud
http://neznaika.info/q/19031Amiinid on ammoniaagi orgaanilised derivaadid, milles molekulid üks, kaks või kõik kolm vesinikuaatomit on asendatud orgaaniliste radikaalidega.
Radikaalide arvu järgi on amiinid jagatud primaarseks, sekundaarseks ja tertsiaarseks.
Lihtsaimate radikaalide tüübi järgi on amiinid jagatud piiravateks, küllastumata ja aromaatseteks:
Isomeerid ja homoloogid
Amiinide molekulides oleval lämmastikuaatomil on üksikud elektronid, mis võivad osaleda võlakirjade moodustamises doonor-aktseptori mehhanismi poolt. Reas
aniliini ammoniaagi primaarne amiini sekundaarne amiini tertsiaarne amiin
elektrontihedus lämmastikuaatomil suureneb.
Elektronide esinemise tõttu üksikutel elektronide paaril on amiinidel, nagu ammoniaagil, põhilised omadused. Reas
aniliini ammoniaagi primaarne amiin sekundaarne amiin
põhilised omadused paranevad radikaalide tüübi ja arvu mõju tõttu.
Füüsikalised omadused. Kõige lihtsamad amiinid on ammoniaagilaadsed gaasid, seda keerulisemad on kalasarnased vedelikud ja mida kõrgemad on tahked vees lahustumatud ained. Amiinide keemispunktid ja lahustuvus vees on madalamad kui vastavatel alkoholidel.
Vee koostoime:
Aniliin praktiliselt ei reageeri veega.
Koostoimed hapetega (põhiomadused):
Tööstuses toimub see reaktsioon nitrobenseeni kuumutamisel veeauruga raua manulusel. Laboris moodustub vesinik "eraldamise ajal" tsinki reageerimisel leelisega või rauaga vesinikkloriidhappega. Viimasel juhul moodustub aniliiniumkloriid.
Aminohapped on orgaanilised ained, mille molekulid sisaldavad kahte funktsionaalset rühma: aminorühma ja karboksüülrühma.
Aminohapete molekulide üldvalem on NH2-R-COOH, kus R on kahevalentne radikaal. Tahkes olekus ja osaliselt lahustes on aminohapped "sisesoolad", st nad koosnevad bipolaarsetest ioonidest + NH3-R-COO - moodustub pöörduva prootoni ülekande korral (H +) karboksüülrühmast aminorühma, näiteks:
Üldvalem aminohapete piiramiseks ühe karboksüül- ja ühe aminorühmaga on CnH2n + 1EI2.
Isomeerid ja homoloogid
Aminohapete interklassi isomeerid on nitroühendid R-NO2.
Füüsikalised omadused: värvitu kristalliline aine, mille sulamistemperatuur on 150–250 o С, hästi lahustuv vees (parem kui orgaanilistes lahustites), paljud on magusad.
Vee koostoime:
Aminohapped - amfoteersed orgaanilised ained. Enamiku aminohapete vesilahustes on keskkond nõrgalt happeline.
Reaktsioonid leelislahustega:
Kondensatsioon:
a) dimerisatsioon
P-aminohapete polüamiide nimetatakse peptiidideks. Sõltuvalt aminohappejääkide arvust, dipeptiididest, tripeptiididest, eristatakse polüpeptiide. Sellistes ühendites nimetatakse -CO-NH-rühmi nimetatakse peptiidrühmadeks ja C-N-sidet nimetatakse peptiidsidemeks.
Polüpeptiidid on valgud. Nende molekulid sisaldavad mitte ühe, vaid mitme aminohappe jääke. Valkude hüdrolüüsil (happelises keskkonnas või ensüümide toimel) moodustub aminohapete segu.
Kontrollige, kas olete õppinud järgmisi mõisteid õigesti: aminorühm, amiinid, primaarsed amiinid, sekundaarsed amiinid, tertsiaarsed amiinid, aromaatsed amiinid, amfotersus, bipolaarne ioon, peptiidsidemed; kas sa tead amiinide, primaarsete amiinide, sekundaarsete amiinide, tertsiaarsete amiinide, aminohapete üldist valemit, peptiidirühma valemit, metüülamiini, etüülamiini, aniliini, glütsiini, alaniini. Kas teate põlemisreaktsiooni, reaktsiooni hapetega, veega, leelisega (aminohapete puhul), alkoholidega (aminohapete puhul). Kas teate aminohapete polükondensatsiooni reaktsioone ja valgu hüdrolüüsi reaktsiooni. Kas teate valkude kvalitatiivseid reaktsioone.
Pärast seda, kui olete veendunud, et kõik, mida vajate, on õpitud, jätkake loovutamisega. Soovime teile edu.
Soovitatav kirjandus:
Alaniin on aminohape, mida kasutatakse karnosiini „ehitusmaterjalina” ja mis teadlaste soovil võib suurendada vastupidavust ja vältida kiiret vananemist.
Aminohape jätab keha täienduseks peamiselt kodulindude, veiseliha, sealiha ja kala. Kuid toit ei ole ainus allikas, sest meie keha on võimeline seda iseseisvalt sünteesima. Alaniini farmatseutilist analoogi peetakse reeglina inimesele ohutuks. Peaaegu ainus kõrvaltoime on naha kihelus pärast ravimi suurte annuste võtmist.
Alanine sisenes teadlaskonda 1888. aastal Austria teadlase T. Weili kerge käega, kes leidis siidkiududesse algse alaniini allika.
Inimkehas pärineb alaniin "piimhappe lihaskoes", mida peetakse aminohapete metabolismi kõige olulisemaks aineks. Seejärel neelab maksa alaniin, kus selle transformatsioon jätkub. Selle tulemusena muutub see oluliseks osaks glükoosi tootmise protsessis ja veresuhkru taseme reguleerimises. Seetõttu kasutatakse alaniini sageli hüpoglükeemia vältimiseks ja glükoosi kiireks vabanemiseks vereringesse. Alaniin võib muutuda glükoosiks, kuid vajaduse korral on võimalik vastupidine reaktsioon.
Alaniin on tuntud ka kui karnosiini struktuurne komponent, mille peamised varud on koondunud peamiselt skeletilihasesse ja osaliselt aju- ja südamerakkudesse. Oma struktuuri järgi on karnosiin dipeptiid - kaks aminohapet (alaniin ja histidiin), mis on omavahel seotud. Erinevates kontsentratsioonides esineb see peaaegu kõigis keha rakkudes.
Karnosiini üheks ülesandeks on säilitada happe-aluse tasakaal kehas. Kuid lisaks sellele on sellel neuroprotektiivne (oluline autismi raviks), vananemisvastane, antioksüdant. See kaitseb vabade radikaalide ja hapete eest ning takistab ka metallioonide liigset kogunemist, mis võivad kahjustada rakke. Samuti võib karnosiin suurendada lihaste tundlikkust kaltsiumi suhtes ja muuta need vastupidavaks raske füüsilise koormuse suhtes. Lisaks on aminohape võimeline ärritust ja närvilisust leevendama, et leevendada peavalu.
Vanuse järgi väheneb organismis sisalduv aine tase ja taimetoitlastel toimub see protsess kiiremini. Karnosiini puudulikkus on kergesti "ravitav" valgurikaste toiduainetes.
Inimestel on esindatud kaks alaniini vormi. Alfa-alaniin on valkude struktuurne komponent, samas kui beeta-vormi aine on pantoteenhappe ja teiste bioloogiliste ühendite osa.
Lisaks on alaniin vanemate inimeste toitumisalase toitumise oluline osa, kuna see võimaldab neil aktiivsemalt püsida. Kuid see ei lõpe alaniiniga.
Selle aminohappe teised olulised ülesanded on toetada immuunsüsteemi ja vältida neerukivide teket. Mürgiste lahustumatute ühendite allaneelamise tulemusena tekivad võõrkehad. Ja tegelikult on alaniini ülesanne neid neutraliseerida.
Uuringud on näidanud, et eesnäärme sekretoorne vedelik sisaldab kõrge kontsentratsiooniga alaniini, mis aitab kaitsta eesnäärme hüperplaasia (sümptomid: tugev valu ja urineerimise raskus) eest. See probleem tekib reeglina aminohappe puuduse taustal. Lisaks vähendab alaniin eesnäärme turset ja on isegi osa eesnäärmevähi raviks.
Arvatakse, et see aminohape on tõhus vahend kuumade vilkumiste vältimiseks menopausi ajal. Tõsi, nagu teadlased tunnistavad, tuleb seda aine võimet veel uurida.
Mõned uuringud näitavad, et alaniini kasutamine suurendab keha jõudlust ja füüsilist vastupidavust, eriti aktiivse jõuõppe ajal. Selle aminohappe omadused aitavad ka leevendada lihaste väsimust eakatel.
Karnosiini kontsentratsiooni suurenemisega kehas suureneb lihaste füüsiline vastupidavus ka treeningu ajal.
Aga kuidas see aine mõjutab püsivust? Tuleb välja, et karnosiin suudab "pingutada" intensiivse füüsilise pingutuse kõrvaltoimeid ja säilitada head tervist. Tänu alaniinile suureneb organismi tolerantsus stressile. See võimaldab teil treenida kauem ja teha raskemaid harjutusi, eriti kaaluga. Samuti on tõendeid selle kohta, et see aminohape on võimeline suurendama aeroobset vastupidavust, mis aitab jalgratturitel ja jooksjatel oma tööd parandada.
Alaniin on valgu biosünteesi protsessis oluline roll. Lihasvalk umbes 6 protsenti koosneb alaniinist ja see on lihased, mis sünteesivad peaaegu 30 protsenti organismi aminohapete koguhulgast.
Teisest küljest võib alaniini, kreatiini, arginiini, ketoisokaproadi ja leutsiini segu meestel oluliselt suurendada lahja lihasmassi mahtu, mis samuti suureneb proportsionaalselt karnosiini kontsentratsiooni suurenemisega. Arvatakse, et 3,2-6,4 g alaniini kasutamine päevas aitab kiiresti luua tugevaid lihaseid.
Proteinogeenset aminohapet alaniini kasutatakse edukalt teatud haiguste, eriti ortomolekulaarsete ravimite ravis. See aitab reguleerida veresuhkru taset ja seda kasutatakse ka eesnäärmevähi profülaktikana. Mitmed uuringud on kinnitanud, et alaniin stimuleerib immuunsüsteemi, takistab põletikku ja aitab tasakaalustada teiste süsteemide toimivust. Samuti on see võimeline tootma antikehi, mis on kasulik viirushaiguste (sealhulgas herpes) ja immuunsüsteemi häirete (AIDS) raviks.
Samuti on teadlased kinnitanud seost alaniini ja kõhunäärme võime vahel toota insuliini. Selle tulemusena lisati diabeediga inimeste abiainete nimekirja aminohape. See aine takistab diabeedi põhjustatud sekundaarsete seisundite teket, parandab patsientide elukvaliteeti.
Teine uuring näitas, et alaniinil kombineeritult treeninguga on soodne mõju südame-veresoonkonna süsteemile, kaitseb mitmete kardioloogiliste haiguste eest. Katse viidi läbi rohkem kui 400 inimese osalusel. Lõpetamisel diagnoositi esimene rühm, mis tarbis alaniini iga päev, lipiidide vähenemist vereringes. See avastus võimaldas „anda” alaniini teisele positiivsele tunnusele - võimele alandada kolesterooli ja vältida ateroskleroosi.
Isikul, kes saab vajalikke alaniini annuseid, on terved juuksed, küüned ja nahk, kuna peaaegu kõigi elundite ja süsteemide nõuetekohane toimimine sõltub sellest aminohappest. Ja need, kes võitlevad rasvumisega, peaksid teadma, et see aine, mis on võimeline muutuma glükoosiks, võib nälja tunde tuimastada.
Füüsilise jõudluse parandamiseks on soovitatav võtta 3,2... 4 grammi alaniini päevas. Kuid standardne päevaannus on 2,5-3 g ainet päevas.
Reeglina kasutavad sportlased, kes soovivad lihasmassi ehitada, oluliselt rohkem alaniini kui teised inimesed. Nende toitumine koosneb tavaliselt valgutoodetest, valgu segudest, toidulisanditest, samuti toidust, mis sisaldab seda ja teisi aminohappeid.
Samuti on nõrgestatud immuunsüsteemiga inimestele, urolitiasisile, ajuhaiguste vähenemisele, diabeetikutele, depressioonide ja apaatia ajal, samuti vanusega seotud muutustele, suurematele alaniini annustele vaja ka libiido vähenemist.
Halb toitumine, valgusisaldusega toiduainete ebapiisav tarbimine, stress ja ebasoodne keskkonnaseisund võivad põhjustada alaniini puudulikkust. Aine ebapiisav kogus põhjustab uimasust, halb enesetunnet, lihaste atroofiat, hüpoglükeemiat, närvilisust, samuti vähenenud libiido, söögiisu kaotus ja sagedased viirushaigused.
Alaniini suurte annuste sagedane manustamine võib põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid. Kõige levinumad on hüpereemia, punetus, kerge põletus või naha küürimine (paresteesia). Kuid see märkus kehtib ainult aminohappe apteegi analoogi kohta. Toidust saadud aine ei põhjusta tavaliselt ebamugavust. Kõrvaltoimeid saab vältida aine päevase osa vähendamisega. Alaniini peetakse üldiselt ohutuks ravimiks. Samas tuleks toiduaineid põhjustavate allergikutega patsiente täiendada aminohapetega ettevaatlikult.
Lisaks teatab keha alaniini glutiinist kroonilise väsimuse sündroomi, depressiooni, unehäirete, lihas- ja liigesevalu, mälu halvenemise ja tähelepanelikkuse kohta.
Liha on alaniini peamine allikas.
Aine madalaim kontsentratsioon on kodulindudel, kõige rohkem - veiseliha roogades. Kalad, pärm, sülearvutid, hobuseliha, lambaliha, kalkun võivad samuti anda igapäevase standardiga aminohappeid. Hea toitaine allikaks on mitmesugused juustud, munad ja kalmaarid. Taimetoitlased saavad toiduvaliku toidulisanditest täiendada. Näiteks seentest, päevalilleseemnetest, sojaubadest või petersellist.
Teadlased, kes armastavad erinevaid targaid termineid, ütleksid, et alaniinil on hüdrofiilsed omadused. Ja me kirjeldame seda nähtust lihtsamate sõnadega. Aminohape, mis puutub veega kokku, eemaldub toodetest väga kiiresti. Seetõttu jätab pika leotamine või keetmine suurtes kogustes vett täielikult alaniinist.
http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/alanin/b) NH2-CH (CH3) -COOH + NaOH = NH2-CH (CH3) -COONa + HOH
1) magneesium
2) kaltsium
3) strontsium
4) baariumi
Hõbenitraat ja vesinikkloriidhape;
Baariumkloriid ja väävelhape;
Kaltsiumkarbonaat ja vesinikkloriidhape
kirjutage reaktsioonide võrrandid, mille abil saab teostada järgmisi transformatsioone: KCI ---- KCN ---- 2H2 ---- HONO ---- + NH3 + CH3OH, t, kat
CH3OH-CH3CI-X-CH3- CH2NH2-CH2-CH2OH --- X1 nimetab toodet X1.
elektroonilise tasakaalu skeemid.
Kirjutage lämmastikhappe reaktsioonid:
Skeemi elektronide tasakaal redoksreaktsioonide ja ioonivahetusreaktsioonide ioonsete võrrandite suhtes.
Tänan teid väga palju ette.
väävelhape. Nimetage sool. Kirjutage reaktsioonivõrrandid, mille abil saab happelise ja aluselise soola muuta söötmeks. 3. Arvutage naatriumkloriidi massiosa lahuses, kui elektrolüüs annab 250 g seda lahust, mille maht on 33,6 l.
2
Terasest traat kaalub 5 g hapnikus, saades seega 0,1 g süsinikdioksiidi. Arvutage selle terase süsiniku massiosa (%).
3
Kirjutage reaktsioonivõrrandid, mille abil saab teostada järgmisi transformatsioone:
4. Kaltsiumi ja kaltsiumoksiidi segu, mis kaalus 7,8 g, töödeldi liigse veega. Reaktsiooni tulemusena vabastati 2,8 liitrit vesinikku (n. D.). Arvutage kaltsiumi massiosa segus. Kui saate fotot teha
http://himia.neznaka.ru/answer/2659016_napisite-uravnenia-reakcij-a-aminopropionovoj-kisloty-alanina-a-s-solanoj-kislotoj-b-s-gidroksidom-natria-v-s-azotistoj-kilotoj-nazovite/Alaniin on üks 20 aluselisest aminohappest, mis on spetsiifilises järjestuses liitunud peptiidsidemetega polüpeptiidahelatesse (valgud). Viitab asendatavate aminohapete arvule loomade ja inimeste organismis kergesti sünteesitav lämmastikuvabadest lähteainetest ja assimileeritavast lämmastikust.
Alaniin on paljude valkude komponent (siidi fibroiinis kuni 40%), see sisaldub vereplasma vabas olekus.
Alaniin-2-aminopropaanhape või α-aminopropioonhape - mittepolaarse (hüdrofoobse) külgse alifaatse radikaaliga.
Alaniin on valguainete lagunemisproduktide orgaaniline ühend, mida nimetatakse amidopropioonhappeks:
Alaniin (Ala, Ala, A) - atsükliline aminohape CH3CH (NH2) COOH.
Alaniin elusorganismides on vabas olekus ja on osa valkudest, samuti muudest bioloogiliselt aktiivsetest ainetest, näiteks pantheoonhappest (B-vitamiin).3).
Alaniin eraldati kõigepealt siidfibroinist 1888. aastal T. Weyl poolt, sünteesitud A. Streckeri poolt 1850. aastal.
Alaniini täiskasvanu päevane kehaosa on 3 grammi.
Alaniin on värvitu rombiline kristall, sulamistemperatuur 315-316 ° C. See lahustub vees, halvasti etanoolis, lahustumatu atsetoonis ja dietüüleetris.
Alaniin on üks organismis glükoosi allikaid. Sünteesitud hargnenud aminohapetest (leutsiin, isoleutsiin, valiin).
Alaniin on tüüpiline alifaatne a-aminohape. Kõik aminohapete alfa-amino- ja alfa-karboksüülrühmade keemilised reaktsioonid (atsüülimine, alküülimine, nitreerimine, eeterdamine jne) on alaniinile iseloomulikud. Aminohapete kõige olulisemad omadused on nende vastastikune toime peptiidide moodustamiseks.
Alaniini peamised bioloogilised funktsioonid on säilitada lämmastiku tasakaal ja püsiv glükoosi tase veres.
Alaniin osaleb raske kasutamise ajal ammoniaagi detoksifitseerimisel.
Alaniin osaleb süsivesikute ainevahetuses, vähendades samas glükoosi sisaldust organismis. Alaniin transpordib ka lämmastikku perifeersetest kudedest maksa, et eemaldada kehast. Osaleb ammoniaagi detoksifitseerimisel raske füüsilise koormuse ajal.
Alaniin vähendab neerukivide tekkimise riski; on normaalne ainevahetus kehas; aitab kaasa hüpoglükeemia vastu võitlemisele ja glükogeeni akumuleerumisele maksa ja lihaste poolt; aitab leevendada söögikordade veresuhkru taseme kõikumisi; eelneb lämmastikoksiidi moodustumisele, mis lõdvestab silelihaseid, sealhulgas koronaarseid veresooni, parandab mälu, spermatogeneesi ja muid funktsioone.
Suurendab energia metabolismi taset, stimuleerib immuunsüsteemi, reguleerib veresuhkru taset. On vaja säilitada lihastoonust ja piisavat seksuaalset funktsiooni.
Oluline osa aminohappe lämmastikust kantakse teiste organite maksale alaniini kompositsioonis. Paljud organid eritavad veres alaniini.
Alaniin on oluline energiaallikas lihaskoe, aju ja kesknärvisüsteemi jaoks, tugevdab immuunsüsteemi antikehade tekitamisega. Aktiivselt osaleb suhkrute ja orgaaniliste hapete metabolismis. Alaniin normaliseerib süsivesikute metabolismi.
Alaniin on pantoteenhappe ja koensüümi A lahutamatu osa. Osana ensüümi alaniinaminotransferaasist maksas ja teistes kudedes.
Alaniin - aminohape, mis on osa lihaste ja närvisüsteemi kudedest. Vabas olekus on ajukoes. Eriti palju lihaseid ja sooltest voolavas veres on palju alaniini. Verest eraldatakse alaniin peamiselt maksas ja seda kasutatakse asparagiinhappe sünteesiks.
Alaniin võib olla tooraineks organismis glükoosi sünteesiks. See muudab selle oluliseks energiaallikaks ja veresuhkru regulaatoriks. Suhkru taseme langus ja süsivesikute puudumine toidus põhjustab asjaolu, et lihaste valk hävitatakse ja maks muudab saadud alaniini glükoosiks, isegi veres glükoosi tasemeks.
Kui intensiivne töö kestab kauem kui üks tund, suureneb vajadus alaniini järele, kuna glükogeenivarude ammendumine kehas viib selle aminohappe tarbimise taastumiseni.
Katabolismi korral toimib alaniin lämmastiku kandjana lihastest maksale (uurea sünteesiks).
Alaniin aitab kaasa tugevate ja tervislike lihaste moodustumisele.
Alaniini peamine toiduallikas on veiseliha, loomade ja taimede valgud.
želatiin, mais, veiseliha, munad, sealiha, riis, piimatooted, oad, juust, pähklid, sojaoad, õllepärm, kaer, kala, linnuliha.
Liigse alaniini taseme ja türosiini ja fenüülalaniini madala taseme korral tekib krooniline väsimuse sündroom.
Selle puudumine suurendab nõudlust hargnenud aminohapete järele.
healoomuline eesnäärme hüperplaasia, säilitades suhkru kontsentratsiooni veres, energiaallikas, hüpertensioon.
Meditsiinil kasutatakse alaniini aminohappena parenteraalseks toitmiseks.
Meesorganismis leidub alaniini näärmekudedes ja eesnäärme saladuses. Sel põhjusel usutakse laialdaselt, et alaniini manustamine toidulisandina aitab vältida healoomulise eesnäärme hüperplaasia või eesnäärme adenoomi arengut.
Taimset päritolu looduslikku kompleksi, mille komponendid avaldavad soodsat mõju eesnäärme seisundile ja meessoost reproduktiivsüsteemile tervikuna, valitakse meessoost keha bioloogilise ühilduvuse ja füsioloogiliste protsesside põhjal, mis on ette nähtud eesnäärme adenoomide tekke ärahoidmiseks ja kuseteede normaliseerumiseks.
Prostax toetab meeste täielikku reproduktiivfunktsiooni, sealhulgas spermatogeneesi, ja kuseteede normaalset toimimist. Edendab näärmete kudede rakustruktuuride taastamist, toetab meessuguhormoonide tasakaalu. Suurendab keha kaitsevõimet, immuunsust, jõudlust.
Hüpertensiooni korral võib alaniin koos glütsiiniga ja arginiiniga vähendada aterosklerootilisi muutusi veresoontes.
Kulturismis on tavaline, et alaniini manustatakse annuses 250-500 milligrammi vahetult enne treeningut. Alaniini kasutamine lahuse kujul võimaldab kehal seda peaaegu koheselt absorbeerida, mis annab täiendavaid eeliseid treeningu ajal ja lihasmassi saamisel.
http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/alanin.htmlAlaniin on alifaatne aminohape. Keemiline valem: C3H7EI2 α-alaniin on paljude valkude komponent, β-alaniin on osa paljudest bioloogiliselt aktiivsetest ühenditest. Alaniin konverteeritakse maksas maksas glükoosiks ja vastupidi. Seda protsessi nimetatakse glükoosi-alaniini tsükliks ja see on üks peamisi glükoneogeneesi võimalusi maksas. Alaniin on meri-propioonhape, atsükliline aminohape, mis on looduses laialt levinud. Molekulmass 89,09. a-A. [CH3CH (MH2) COOH] sisaldub kõigis valkudes ja seda leidub vabas olekus olevates organismides. See kuulub asendatavate aminohapete hulka, sest see on loomade ja inimeste kehas kergesti sünteesitav lämmastikuvabadest lähteainetest ja assimileeritavast lämmastikust. [CH2 (NH2) CH2COOH] ei leidu valkudes, vaid on vaheühendi aminohappe ainevahetuse produkt ja see on osa mõnedest bioloogiliselt aktiivsetest ühenditest, nagu näiteks skeletilihaste lämmastiku ekstraheerivad ained, karnosiin ja anzeriin, koensüüm A., samuti üks vitamiinidest B - Pantoteenhape Alaniin. See on oluline energiaallikas lihaskoe, aju ja kesknärvisüsteemi jaoks; tugevdab immuunsüsteemi antikehade tootmisel; osaleb aktiivselt suhkrute ja orgaaniliste hapete metabolismis. L-ALANINE on asendatav aminohape (L on levoratiivne isomeer). • alfa-alaniin on asendatav aminohape, mis on hõlpsasti kaasatud süsivesikute ja orgaaniliste hapete metabolismi, mida saab sünteesida organismis püroveenhappest. Osaleb ammoniaagi detoksifitseerimisel raske füüsilise koormuse ajal. • beeta-alaniin sisaldub koensüüm A struktuuris ja mitmetes bioloogiliselt aktiivsetes peptiidides, sealhulgas karnosiinis. Vabas olekus leitakse ajukoes. Alaniin on aju ja kesknärvisüsteemi oluline energiaallikas; tugevdab immuunsüsteemi antikehade tootmisel; osaleb aktiivselt suhkrute ja orgaaniliste hapete metabolismis. Sünteesitud hargnenud aminohapetest (leutsiin, isoleutsiin, valiin). Alaniin võib olla tooraineks organismis glükoosi sünteesiks. See muudab selle oluliseks energiaallikaks ja veresuhkru regulaatoriks. Suhkru taseme langus ja süsivesikute puudumine toidus põhjustab asjaolu, et lihaste valk hävitatakse ja maks muudab saadud alaniini glükoosiks (glükoneogeneesi protsessiks), et taseme veres glükoosi taset. ALANIN, aminopropioonhape. Looduses on laialt levinud kaks isomeeri. L-alfa-alaniin on asendatav aminohape. Erinevate valkude koostises (fibroiini siidis kuni 40%) sisaldub see vabas olekus vereplasmas. Alaniini bakterirakkude seintes sisalduvad alaniini ja D-vormid. Alaniini biosüntees püruvaadist transamiiniga on tihedalt seotud teiste aminohapete vahetamisega organismis. Alaniin on üks glükoosi allikatest organismis (glükoogeneesi kaudu). (Beeta-alaniin ei leidu valkudes, see on osa anzeriini ja karnosiini, pantoteenhappe ja alaniinatsetüüli koensüümi dipeptiididest. See moodustub uratsiili lagunemisel ja asparagiinhappe dekarboksüülimisel. Alaniin-aminotransferaas (ALT) on ensüüm, mis katalüüsib transaminaati. Hepatotsüütides paikneb see peamiselt tsütosoolses fraktsioonis, ALT vabaneb veres, kui häiritakse hepatotsüütide sisemist struktuuri ja suureneb läbilaskvus. rakumembraanid, mis on iseloomulikud nii ägeda viiruse hepatiidile kui ka kroonilisele hepatiidile. Sellega seoses loetakse ALT indikaatorensüümiks ja seda kasutatakse pidevalt selle määratlemise kindlaksmääramiseks, kui esineb mis tahes laadi hepatiidi diagnoos. ei ole absoluutne kontsentratsioon, vaid on mitmeid meetodeid IN VITRO transaminaadi reprodutseerimiseks, kasutades kolorimeetrilist või spektrofotomeetrilist reaktsiooni saaduste analüüsi. Täiskasvanu seerumis on ALAT aktiivsus tavaliselt 6-37 RÜ / l. Kuna ALT sisaldub punastes verelibledes, tuleb uuringu seerumi ettevalmistamisel vältida nende hävitamist. ALT aktiivsus võib seerumiproovide säilitamisel mitu päeva väheneda.
Selle artikli kirjutamisel kasutati materjale vene Wikipedia Alanini lehelt.
http://traditio.wiki/%D0%90%D0% BB% D0% B0% D0% BD% D0% B8% D0% BD